一种自粘性创伤敷料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种自粘性创伤敷料的制备方法，包括：将可见光催化纳米抗菌材料、由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂，制成复合溶液；再将复合溶液涂布到离型膜上，干燥得到抗菌透湿层；将压敏胶涂布到抗菌透湿层上，干燥形成自粘性抗菌透湿层；最后将渗液吸收材料固定到自粘性抗菌透湿层上，得到可吸收渗液、抗菌透湿的自粘性创伤敷料。本发明专利技术制备所得的创面敷料具有极高的透湿性能，并具有长效的抗菌性能，有效避免伤口感染；可吸收伤口渗液，并维持创面潮湿环境，促进伤口愈合，避免形成疤痕；能够直接粘附到皮肤表面，使用简便，对皮肤刺激小。

A preparation method of self-adhesive wound dressing

The invention discloses a preparation method of self-adhesive wound dressing, which includes: dispersing visible photocatalytic nano-antimicrobial material, block polymer composed of non-polar and polar segments into a mixed solvent composed of non-polar and polar solvents to make a composite solution; then coating the composite solution on the ionic membrane, drying to obtain an antimicrobial moisture permeable layer; and coating the pressure sensitive adhesive to the mixed solvent. On the anti-bacterial moisture permeable layer, self-adhesive anti-bacterial moisture permeable layer is formed by drying. Finally, the osmotic absorption material is fixed on the self-adhesive anti-bacterial moisture permeable layer to obtain the self-adhesive wound dressing with absorbable osmotic and anti-bacterial moisture permeability. The wound dressing prepared by the invention has extremely high moisture permeability, long-term anti-bacterial performance, effectively avoids wound infection, absorbs wound exudation, maintains a damp environment of the wound, promotes wound healing and avoids scar formation, and can directly adhere to the skin surface with simple use and little skin irritation.

【技术实现步骤摘要】
一种自粘性创伤敷料的制备方法
本专利技术涉及创面抗菌隔离材料
，具体涉及一种自粘性创伤敷料的制备方法。
技术介绍
理想的创面敷料应具有隔离伤口、阻挡细菌、控制伤口渗液、促进愈合等功能。随着科技的进步，创面敷料也由传统的天然纱布发展到聚合物薄膜敷料、渗液吸收型敷料、生物活性敷料等产品，满足不同类型和不同阶段创面的多样性需求。湿法愈合理论认为，伤口表面的潮湿环境有助于上皮细胞的迁移，可加速伤口的愈合。具有渗液吸收功能的敷料具有吸收脓血和渗液、维持创面潮湿环境等优点，尤其适用于潮湿创面、感染创面等难愈合伤口，也是国际上创面敷料的发展方向之一。授权公布号为CN1046324C(申请号为91109194.7)的中国专利技术专利公开了一种高吸收能力的藻酸盐织物及其制备方法，每克织物可吸收25可去离子水或19克盐水，适用于创面敷料和烧伤敷料。授权公布号为CN100336564C(申请号为200510018241.X)的中国专利技术专利公开了一种壳聚糖水凝胶烧伤敷料，其交联密度和孔隙率从上到下呈梯度结构。该烧伤敷料具有良好的吸水性和生物相容性，又有优异的机械性能，随时用多种创面保护和烧伤治疗。授权公布号为CN104491914B(申请号为201410826196.X)的中国专利技术专利公开了一种多孔复合凝胶-纳米纤维透氧敷料及其制备方法，通过将静电纺丝法制备的胶原蛋白纳米纤维与壳聚糖、海藻酸两种高分子多糖进行交联得到复合凝胶，再通过冷冻干燥得到多孔海绵-纳米纤维双层复合材料，具有良好的透氧性、吸水性、透水性、透湿性和生物相容性，适用于创面、烧伤、溃疡等多种创面。然而上述创面敷料不具备抗菌效果，因此容易出现创面感染的情况。而银离子敷料虽然具备良好的光谱抗菌效果，但是银离子容易迁移到创面，反而抑制创面愈合、引起创面疼痛。因此，本领域开发出新型抗菌、吸水、透湿、透氧的创面敷料可更好的满足创面护理的特殊需求。
技术实现思路
本专利技术提供了一种自粘性创伤敷料的制备方法，制备的创面敷料具有具有高的透湿性能和长效的抗菌性能。一种自粘性创伤敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)将由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂，制成聚合物溶液；(2)将可见光催化纳米抗菌材料加入(1)制备的聚合物溶液中，制成复合溶液；(3)将(2)制得的复合溶液涂布到离型膜上，形成复合溶液湿膜，干燥后得到抗菌透湿层；(4)将医用压敏胶涂布到(3)制得的抗菌透湿层上，形成压敏胶湿膜，干燥形成自粘性抗菌透湿层；(5)将渗液吸收材料固定到(4)制得的自粘性抗菌透湿层上，得到可吸收渗液、抗菌透湿的自粘性创伤敷料。本专利技术中，采用非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物、可见光催化纳米抗菌材料组成的抗菌透湿层，使得制备的创面敷料具有高效透湿、持续抗菌、隔离保护等功能。医用压敏胶则能够将创面敷料有效粘附到皮肤。渗液吸收材料则能吸收渗液并维持创面潮湿环境。离型膜则作为支撑材料，待敷料粘附到皮肤后即可剥离。步骤(1)中，在-20～80℃下将由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到溶剂中，进一步优选，在0～40℃下将由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到溶剂中。形成嵌段聚合物的非极性链段的单体为苯乙烯-乙烯、苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-乙烯-丁二烯段、丁二烯、丙烯-丁二烯、乙烯-丙烯中的一种或两种以上(包括两种)。所述的非极性链段的分子量为800～200000道尔顿。形成嵌段聚合物的极性链段的单体为马来酸酐、富马酸、4-乙烯基苯磺酸、4-乙烯基苯胺中的一种或两种以上(包括两种)。所述的极性链段的分子量为500～2000道尔顿。进一步优选，所述的由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物为苯乙烯-马来酸酐组成的共聚物，由苯乙烯-乙烯-丁二烯和4-乙烯基苯磺酸组成的共聚物，由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物或者由苯乙烯、丁二烯和马来酸酐组成的共聚物。其中，采用由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物具有非常优异的高水汽透过率。所述的由苯乙烯-乙烯-丁二烯和4-乙烯基苯磺酸组成的共聚物的制备，包括：氮气保护下，在5～15℃的反应釜中，将苯乙烯-乙烯-丁二烯共聚物添加到1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入氯磺酸，搅拌反应12～24小时，加入乙醇沉淀洗涤，干燥即得由苯乙烯-乙烯-丁二烯和4-乙烯基苯磺酸组成的共聚物。进一步优选，氮气保护下，在10℃的反应釜中，将20重量份苯乙烯-乙烯-丁二烯共聚物添加到80重量份1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入1重量份氯磺酸，搅拌反应18小时，加入200重量份的乙醇沉淀洗涤，干燥即得由苯乙烯-乙烯-丁二烯和4-乙烯基苯磺酸组成的共聚物。所述的由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物的制备，包括：氮气保护下，在50℃～70℃的反应釜中，将液态聚丁二烯添加到1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入富马酸和偶氮二异丁腈，搅拌反应16～30小时，加入乙醇沉淀洗涤，干燥即得由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物；进一步优选，氮气保护下，在60℃的反应釜中，将16重量份液态聚丁二烯添加到85重量份1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解。再加入4重量份富马酸和0.1重量份偶氮二异丁腈，搅拌反应24小时，加入300重量份的乙醇沉淀洗涤，干燥即得由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物。所述的由苯乙烯、丁二烯和马来酸酐组成的共聚物的制备，包括：氮气保护下，在70℃～90℃的反应釜中，将苯乙烯-丁二烯共聚物添加到1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入马来酸酐和偶氮二异丁腈，搅拌反应8～16小时，加入乙醇沉淀洗涤，干燥即得由苯乙烯、丁二烯和马来酸酐组成的共聚物；进一步优选，氮气保护下，在80℃的反应釜中，将10重量份苯乙烯-丁二烯共聚物(燕山石化SBS1401)添加到90重量份1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入1重量份马来酸酐和0.1重量份偶氮二异丁腈，搅拌反应10小时，加入200重量份的乙醇沉淀洗涤，干燥即得由苯乙烯、丁二烯和马来酸酐组成的共聚物。所述的聚合物溶液中嵌段聚合物的质量百分数为4％～20％，进一步优选为8％～12％。步骤(1)中，所述的混合溶剂由体积百分比20％～80％的非极性溶剂和体积百分比20％～80％的极性溶剂组成，进一步优选，所述的溶剂由体积百分比40％～80％的非极性溶剂和体积百分比20％～60％的极性溶剂组成，最优选，所述的溶剂由体积百分比60％～70％的非极性溶剂和体积百分比30％～40％的极性溶剂组成。所述的非极性溶剂为正庚烷、正己烷、环己烷、甲基环己烷中的一种或两种以上(包括两种)，所述的极性溶剂为乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙酸异丙酯中的一种或两种以上(包括两种)。步骤(2)中，所述的可见光催化纳米抗菌材料为锐钛矿二氧化钛、氧化锌中的一种。所述的可见光催化纳米抗菌材料的粒径为20～150nm，优选为60～120nm。所述的可见光催化纳米抗菌材料含有碳、氮、钨、铁、金、铂、铈、镍、铜、钒等元素中的一种或一种以上，优选为氮、钨、碳等元素。进一步优选，所述的可见光催化纳米抗菌材料为含有氮元素的锐钛矿型纳米二氧化钛、含有钨元素的锐钛矿型纳米二氧化钛或含有碳元素的锐钛矿型纳米二氧化钛。所述的可见光催化纳米抗菌材料中其他元素的质量本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自粘性创伤敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂，制成聚合物溶液；(2)将可见光催化纳米抗菌材料加入(1)制备的聚合物溶液中，制成复合溶液；(3)将(2)制得的复合溶液涂布到离型膜上，形成复合溶液湿膜，干燥后得到抗菌透湿层；(4)将医用压敏胶涂布到(3)制得的抗菌透湿层上，形成压敏胶湿膜，干燥形成自粘性抗菌透湿层；(5)将渗液吸收材料固定到(4)制得的自粘性抗菌透湿层上，得到自粘性创伤敷料。

【技术特征摘要】
1.一种自粘性创伤敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂，制成聚合物溶液；(2)将可见光催化纳米抗菌材料加入(1)制备的聚合物溶液中，制成复合溶液；(3)将(2)制得的复合溶液涂布到离型膜上，形成复合溶液湿膜，干燥后得到抗菌透湿层；(4)将医用压敏胶涂布到(3)制得的抗菌透湿层上，形成压敏胶湿膜，干燥形成自粘性抗菌透湿层；(5)将渗液吸收材料固定到(4)制得的自粘性抗菌透湿层上，得到自粘性创伤敷料。2.根据权利要求1所述的自粘性创伤敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物为苯乙烯-马来酸酐组成的共聚物，由苯乙烯-乙烯-丁二烯和4-乙烯基苯磺酸组成的共聚物，由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物或者由苯乙烯、丁二烯和马来酸酐组成的共聚物；所述的聚合物溶液中嵌段聚合物的质量百分数为4％～20％。3.根据权利要求2所述的自粘性创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述的由苯乙烯-乙烯-丁二烯和4-乙烯基苯磺酸组成的共聚物的制备包括：氮气保护下，在5～15℃的反应釜中，将苯乙烯-乙烯-丁二烯共聚物添加到1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入氯磺酸，搅拌反应12～24小时，加入乙醇沉淀洗涤，干燥即得由苯乙烯-乙烯-丁二烯和4-乙烯基苯磺酸组成的共聚物；所述的由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物的制备包括：氮气保护下，在50℃～70℃的反应釜中，将液态聚丁二烯添加到1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入富马酸和偶氮二异丁腈，搅拌反应16～30小时，加入乙醇沉淀洗涤，干燥即得由丁二烯和富马酸组成的嵌段聚合物；所述的由苯乙烯、丁二烯和马来酸酐组成的共聚物的制备包括：氮气保护下，在70℃～90℃的反应釜中，将苯乙烯-丁二烯共聚物添加到1,2-二氯乙烷中，搅拌至溶解，再加入马来酸酐和偶氮二异丁腈，搅拌反应8～16小时，加入乙醇沉淀洗涤，干燥即得由苯乙烯、丁二烯和马来酸酐组成的共聚物。4.根据权利要求1所述的自粘性创伤敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的混合溶剂由体积百分比20％～80％的非极性溶剂和体积百分比20％～80％的极性溶剂组成；所述的非极性溶剂为正庚烷、...

【专利技术属性】
技术研发人员：金伟伟，徐意，王鹏飞，王震，
申请(专利权)人：绍兴百立盛新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33