一种抗肿瘤蛋白质及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种抗肿瘤蛋白质及其应用，属于生物医药技术领域。本发明专利技术首次筛选并验证了SEQ ID NO.1所示的PvTrag17蛋白在抗肿瘤方面的应用，CCK8增值实验结果显示PvTrag17蛋白可显著抑制肝癌细胞HepG2细胞的增殖，抑制率为63.1％，几乎完全抑制HepG2细胞的迁移性能。本发明专利技术的PvTrag17蛋白可作为活性成分或原料的抗肿瘤药物，具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种抗肿瘤蛋白质及其应用
本专利技术涉及一种抗肿瘤蛋白质及其应用，属于生物医药

技术介绍
疟疾是伴随人类出现最早的疾病，至今仍是全球范围内最重要的感染性疾病之一。目前关于疟疾的研究大多数集中在不同种属疟原虫入侵机制和疟疾疫苗的研发，而对疟原虫的药用价值或潜在的临床应用价值研究较少。有临床数据表明肿瘤患者感染疟原虫后，患者体内的肿瘤生长受到抑制，揭示疟原虫在临床肿瘤治疗的应用可能性。疟原虫主要通过虫体表面或内部携带的蛋白与肝细胞或红细胞表面受体结合后侵入到机体内，但由于从疟原虫裂殖子提取蛋白困难巨大，难以高效准确地获得应对肿瘤的蛋白。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是提供一种PvTrag17蛋白在制备抗肿瘤药物方面的应用；所述PvTrag17蛋白含有SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。在本专利技术的一种实施方式中，所述应用包括但不限于制备抗肺癌、肝癌或前列腺癌的药物。在本专利技术的一种实施方式中，所述药物包括但不限于疫苗、抑制剂、免疫调节剂。本专利技术的第二个目的是提供一种制备所述PvTrag17蛋白的方法，包括以下步骤：1)扩增编码所述PvTrag17蛋白的基因，将扩增的目的基因连接到表达载体上，得到重组质粒；2)将成功表达目的基因的重组质粒转化到表达细胞中，诱导目的蛋白的表达。在本专利技术的一种实施方式中，所述方法具体包括如下步骤：1)设计引物SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示引物，扩增目的基因，将扩增的目的基因连接到表达载体上；2)将目的基因测序正确的重组质粒转化到表达细胞中，通过IPTG诱导目的蛋白的表达，并进一步制备纯化的目的蛋白样品。在本专利技术的一种实施方式中，所述表达载体可以为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体或昆虫细胞表达载体。在本专利技术的一种实施方式中，所述的表达细胞可以为原核表达细胞、真核表达细胞或昆虫细胞。在本专利技术的一种实施方式中，所述表达载体为pET28a(+)，所述表达细胞为E.coliBL21(DE3)。本专利技术的第三个目的是提供一种抗肿瘤的药物，其含有SEQIDNO.1所示PvTrag17蛋白或其活性物质，及药学上可接受的载体。本专利技术还要求保护所述PvTrag17蛋白在制备非医药用途的产品方面的应用。有益效果：申请人对间日疟原虫蛋白进行分析筛选发现PvTrag17是一个输出蛋白，本专利技术首次筛选并验证了PvTrag17蛋白在抗肿瘤方面的应用，CCK8增值实验结果显示PvTrag17蛋白可显著抑制肝癌细胞HepG2细胞的增殖，抑制率为63.1％，几乎完全抑制HepG2细胞的迁移性能。本专利技术的另外一个目的是提供本专利技术所制备的蛋白PvTrag17在制备抗肿瘤药物中的应用，即以本专利技术的PvTrag17蛋白为活性成分或原料的抗肿瘤药物，特别是肺癌、肝癌、前列腺癌。附图说明图1.PvTrag17蛋白考马斯亮蓝染色示意图(A)和Westernblotting检测图(B)，图2.CCK8法检测PvTrag17对HepG2细胞的增殖抑制效果；图3.Transwell小室迁移法检测检测PvTrag17对HepG2细胞的迁移抑制效果。具体实施方式实施例1PvTrag17重组质粒的构建原核表达质粒pET28a(+)、宿主菌BL21(DE3)及诱导用的IPTG均购自北京全式金生物科技有限公司；限制性内切酶、T4DNA连接酶、pfuDNA聚合酶、dNTP均购自TakaRa公司。引物的合成和核苷酸序列测序均由苏州金唯智生物科技有限公司完成。琼脂糖亲和介质镍柱(Ni)购自QIAGEN公司。His-Taq标签抗体购自CellSignalingTechnology公司。设计引物通过PCR获取间日疟原虫PvTrag17蛋白的基因序列，引物如下：SEQIDNO.3：GGATCCATGGAACTAAAAGCCAATATG；SEQIDNO.4：CTCGAGTGAGTCATTATCTGTGCTCAC，其中GGATCC为SEQIDNO.3的酶切位点BamHⅠ；CTCGAG为SEQIDNO.4的酶切位点XhoⅠ。以卵形疟原虫基因组为模板，通过PCR扩增获得PvTrag17基因序列，扩增程序：94℃预变性3min，94℃变性10s、50℃退火30s、72℃延伸90s，循环35次，最后72℃延伸10min。PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测目的基因扩增条带，然后经过胶回收后，用BamHⅠ及XhoⅠ限制性内切酶对PCR产物及pET28a(+)37℃酶切2h，通过T4连接酶将目的基因过夜连接到原核表达载体pET28a(+)。将连接的重组质粒转化E.coliDH5α感受态细胞：从-80℃取出E.coliDH5α细胞。立即放置于冰上,取连接的产物4μL加入到50μl感受态细胞中，混匀冰浴30min，42℃热激90后取出置于冰浴中2min。在管中加入无抗性的LB培养基1ml，放入37℃摇床中250rpm振荡培养1h。离心后取100μl培养基将菌体重悬，涂匀在含卡那霉素(50μg/ml)的LB平板上置于37℃孵箱中倒置培养过夜后观察菌落生长情况。挑取单克隆，提取质粒后进行测序。测序结果显示，目的基因序列正确。实施例2重组蛋白PvTrag17的表达将测序正确的阳性单克隆接种5ml含卡那霉素的LB培养基，37℃培养过夜，将菌液接种于新鲜500ml含卡那霉素的LB培养基中，当OD600为0.6-0.8时，加入1mmol/LIPTG，诱导8h。取诱导的PvTrag17进行超声破碎裂解，经10％SDS-PAGE电泳分析表明PvTrag17蛋白主要定位于包涵体中，分子量大小与预期相符。通过8M尿素溶解包涵体释放PvTrag17蛋白，该蛋白在碳末端带有His-tag标签，因此采用GE公司的His-tag镍柱，按试剂盒说明书进行Ni2+亲和色谱纯化。用不同浓度的咪唑将蛋白提纯，咪唑的浓度分别为20mM、50mM、100mM、150mM和250mM，150mM咪唑洗下的蛋白经12％SDS-PAGE电泳，考马斯亮蓝染色验证分析。并进一步用WesternBlot分析目的蛋白纯度。考马斯亮蓝染色结果显示所得纯化产物为目的蛋白，分子量大小与预期相符(图1A)。WesternBlot结果显示所表达蛋白的纯度较高、特异性强(图1B)。实施例3PvTrag17蛋白抗肿瘤活性鉴定(1)CCK8法检测PvTrag17对肿瘤细胞增殖性能的抑制作用取对数期HepG2用含有10％FBS的DMEM培养基调整细胞浓度为5×104/mL，以每孔100μL接种于96孔板，置5％CO2，37℃培养箱中培养6h，待细胞贴壁后弃上清，PBS缓冲液清洗除去未贴壁细胞。样品组分别加入100μL不同浓度(10，50，100μg/mL)的药物，空白组加入等体积培养基。继续培养24h后，每孔加入10μLCCK8溶液，继续置培养箱中培养2h后，450nm处测定吸光值。以剂量为25μg/mL抗肿瘤药物5-Fu为对照。细胞增殖率(％)＝实验组A450/对照组A450×100。结果如图2所示，随着蛋白浓度的升高，PvTrag17蛋白对HepG2细胞增殖的抑制作用逐渐上升。当浓度为100μg/mL，该蛋白对该肿瘤细胞抑制率达到63.1％，相当于剂量为25μg/mL抗肿瘤药物5-Fu对肿瘤细胞的抑制效果(67.2％本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蛋白质在制备抗肿瘤药物方面的应用，其特征在于，所述蛋白质含有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种蛋白质在制备抗肿瘤药物方面的应用，其特征在于，所述蛋白质含有SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用包括但不限于制备抗肺癌、肝癌或前列腺癌的药物。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物包括但不限于疫苗、抑制剂、免疫调节剂。4.一种制备SEQIDNO.1所示蛋白质的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)扩增编码所述疟原虫蛋白的基因，将扩增的目的基因连接到表达载体上，得到重组质粒；2)将成功表达目的基因的重组质粒转化到表达细胞中，诱导目的蛋白的表达。5.根据权利要求4所述的方法，其特征碍于，具体包括如下步骤：1)设计SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所...

【专利技术属性】
技术研发人员：程洋，付海田，石晓丹，玄英花，张馨心，楚瑞林，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32