【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】减毒活ZIKA病毒疫苗相关申请的交叉引用本专利技术要求2016年3月11日提交的,标题为“减毒活ZIKA病毒疫苗”的美国临时专案申请62/307,170的权益,其通过援引整体并入以达到所有目的。政府资助以健康及人类服务部秘书为代表的美利坚合众国对本申请的研究进行支持。美国政府对这项专利技术有一定的权利。通过援引并入根据37C.F.R.§1.52(e)(5),采用Patent-In3.5和Checker4.4.0获得的、电子文件名为1420378_442W02_Sequence_Listing_ST25.txt、大小为146K、创建于2017年3月9日的序列信息通过援引整体并入本文。背景1、
本专利技术涉及减毒的免疫源性Zika病毒和在登革热病毒骨架上构建的Zika病毒(或“ZIKV”)嵌合体,用以产生免疫源性的、活的、减毒ZIKV疫苗和用以包含在对一种或多种黄病毒属病毒(Flaviviruse,例如,登革热病毒和ZIKV)免疫源性的多价(例如,五价)疫苗组合物中。2、
技术介绍
ZIKV属于黄病毒科家族,且具体地属于黄病毒属,黄病毒属包括多种重要的人致病性相关病毒 ...
【技术保护点】
1.一种Zika核酸嵌合体,其包含:第一核苷酸序列,其编码来自Zika病毒(ZIKV)的至少一个结构蛋白,第二核苷酸序列,其编码来自第一黄病毒属病毒的至少一个非结构蛋白,以及第三核苷酸序列,其来自第二黄病毒属病毒的3’非翻译区。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.11 US 62/307,1701.一种Zika核酸嵌合体,其包含:第一核苷酸序列,其编码来自Zika病毒(ZIKV)的至少一个结构蛋白,第二核苷酸序列,其编码来自第一黄病毒属病毒的至少一个非结构蛋白,以及第三核苷酸序列,其来自第二黄病毒属病毒的3’非翻译区。2.根据权利要求1所述的Zika核酸嵌合体,其中所述第一黄病毒属病毒为登革热病毒。3.根据权利要求1所述的Zika核酸嵌合体,其中所述第一黄病毒属病毒为ZIKA。4.根据权利要求1所述的Zika核酸嵌合体,其中所述第二黄病毒属病毒为登革热病毒。5.根据权利要求1所述的Zika核酸嵌合体,其中所述第二黄病毒属病毒为ZIKV。6.根据权利要求2所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型1。7.根据权利要求2所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型2。8.根据权利要求2所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型3。9.根据权利要求2所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型4。10.根据权利要求4所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型1。11.根据权利要求4所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型2。12.根据权利要求4所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型3。13.根据权利要求4所述的Zika核酸嵌合体,其中所述登革热病毒为登革热血清型4。14.根据权利要求1-14中任一项所述的Zika核酸嵌合体,其中所述3’非翻译区含有核苷酸序列中的缺失。15.根据权利要求14所述的Zika核酸嵌合体,其中所述缺失选自Δ30缺失、Δ31缺失、Δ30/31缺失和Δ86缺失。16.根据权利要求14或15所述的Zika核酸嵌合体,其还包含NS3基因的第4891位核苷酸处和/或NS3基因的第4995位核苷酸处的突变。17.根据权利要求1-16中任一项所述的Zika核酸嵌合体,其中所述至少一个结构蛋白为预膜(prM)、包膜(E)或二者。18.一种五...
【专利技术属性】
技术研发人员:S·S·怀特黑德,S·E·伍德森,A·P·德宾,A·G·普列特尼奥夫,K·A·采擦尔金,
申请(专利权)人:美国政府由卫生和人类服务部的部长所代表,约翰斯霍普金斯大学,
类型:发明
国别省市:美国,US
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