一种聚醚胺-戊二酸共聚物胶团及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚醚胺‑戊二酸共聚物胶团及其制备方法，所述制备方法包括下述步骤：1)制备聚醚胺‑戊二酸共聚物：在干燥的反应器中加入聚醚胺和戊二酸两种反应物，在惰性气体的氛围下，于110℃‑130℃下加热搅拌3‑6小时，反应器升温至220‑240℃抽真空3‑6小时，终止反应，冷却，得到聚醚胺‑戊二酸共聚物；2)制备聚醚胺‑戊二酸共聚物胶团：在容器中加入聚醚胺‑戊二酸共聚物和去离子水，10‑20℃下搅拌1‑2小时，得到聚醚胺‑戊二酸共聚物胶团。本发明专利技术制得的聚醚胺‑戊二酸共聚物胶团成本低廉、制备方法简单易操作，胶团粒径均匀。

A polyether amine-glutaric acid copolymer micelle and its preparation method

The invention discloses a polyether amine glutaric acid copolymer micelle and a preparation method thereof. The preparation method comprises the following steps: 1) preparing polyether amine glutaric acid copolymer: adding polyether amine and glutaric acid two reactants in a drying reactor, heating and stirring for 3_6 hours at 110 130 C in the atmosphere of inert gas, and heating and stirring for 3_6 hours at 220 240 C, and vacuum pumping for 3 hours. Polyether amine glutaric acid copolymer micelles were prepared by stopping reaction and cooling for 6 hours. Polyether amine glutaric acid copolymer micelles were prepared by adding polyether amine glutaric acid copolymer and deionized water into the container and stirring for 1 2 hours at 10 20 (?) C to obtain polyether amine glutaric acid copolymer micelles. The prepared polyether amine glutaric acid copolymer micelle has the advantages of low cost, simple preparation method and easy operation, and uniform particle size.

【技术实现步骤摘要】
一种聚醚胺-戊二酸共聚物胶团及其制备方法
本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种聚醚胺-戊二酸共聚物胶团及其制备方法。
技术介绍
作为一种新型的载体，聚合物胶团具有载药范围广、结构稳定、优良的组织渗透性、体内滞留时间长、能使药物有效地到达靶点等特点，是很有发展前景的药物载体。聚醚胺是一种与生物体具有良好相容性的物质，而且拥有优异的降解性能和水溶性，因此在医学和医用领域具有极大的应用前景。然而目前大多数胶团的制备工艺复杂，成本高昂。
技术实现思路
为解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供一种成本低廉、制备方法简单易的聚醚胺-戊二酸共聚物胶团及其制备方法。本专利技术的聚醚胺-戊二酸共聚物胶团的制备方法，其包括下述步骤：1)制备聚醚胺-戊二酸共聚物：在干燥的反应器中加入聚醚胺和戊二酸两种反应物，在惰性气体的氛围下，于110℃-130℃下加热搅拌3-6小时，反应器升温至220-240℃抽真空3-6小时，终止反应，冷却，得到聚醚胺-戊二酸共聚物；2)制备聚醚胺-戊二酸共聚物胶团：在容器中加入聚醚胺-戊二酸共聚物和去离子水，10-20℃下搅拌1-2小时，得到聚醚胺-戊二酸共聚物胶团。其中，所述聚醚胺为聚环氧丙烷二胺、分子量为230-5000。此外，所述聚醚胺与戊二酸的质量比为1.74-37.87:1。此外，聚醚胺-戊二酸共聚物的浓度为0.01-0.1mg/L。本专利技术还提供一种如上所述制备方法制得的聚醚胺-戊二酸共聚物胶团。其中，胶团的尺寸为100nm-1000nm。戊二酸是一种水溶性优异的含有奇数个碳原子的脂肪族二元酸，当其嵌入分子链中又有较好的疏水性。将聚醚胺和戊二酸反应所得最终产物聚醚酰胺具有两亲性质，因此及有可能在水中组装成胶团，而且戊二酸和聚醚胺最终制得的聚酰胺是一种没有毒性的材料，因此聚醚胺-戊二酸共聚物胶团是一种新型药物载体，在医学和医药领域有着广阔的应用前景。有益效果本专利技术的聚醚胺-戊二酸共聚物胶团，采用酰胺化反应和直接水合法相结合的方法制得，操作简单、易于掌握；制得的聚醚胺-戊二酸共聚物胶团粒径均匀，是一种新型的药物载体。附图说明图1是本专利技术实施例1-4制得的聚醚胺-戊二酸共聚物胶团的形貌图片，a)为实施例1，b)为实施例2，c)为实施例3，d)为实施例4。图2是本专利技术制得的聚醚胺-戊二酸共聚物胶团的粒径分布图。图3是胶团对药物模型尼罗红包载后的荧光图谱。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行详细描述，本部分的描述仅是示范性和解释性，不应对本专利技术的保护范围有任何的限制作用。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例11)聚醚胺-戊二酸共聚物的制备：在干燥的反应器中加入23g聚醚胺(分子量为230)和13.2g戊二酸，用氮气置换空气两次，在氮气的氛围下，于110℃下加热搅拌3小时，之后给反应器升温至220℃抽真空3小时，终止反应，冷却，得到产物。2)聚醚胺-戊二酸共聚物胶团制备：在容器中加入10mg聚醚胺-戊二酸共聚物和100mL去离子水，10℃下搅拌1小时，得到目标产物聚醚胺-戊二酸共聚物胶团，其形貌如图1所示，粒径分布如图2。实施例21)聚醚胺-戊二酸共聚物的制备：在干燥的反应器中加入500g聚醚胺(分子量为5000)和13.2g戊二酸两种反应物，用氮气置换空气两次，在惰性气体的氛围下，于130℃下加热搅拌6小时，之后给反应器升温至240℃抽真空6小时，终止反应，冷却，得到产物。2)聚醚胺-戊二酸共聚物胶团制备：在容器中加入1mg聚醚胺-戊二酸共聚物和100mL去离子水，20℃下搅拌2小时，得到目标产物聚醚胺-戊二酸共聚物胶团，其形貌如图1所示，粒径分布如图2所示。实施例31)聚醚胺-戊二酸共聚物的制备：在干燥的反应器中加入20g聚醚胺(分子量为2000)和1.32g戊二酸两种反应物，用氮气置换空气两次，在惰性气体的氛围下，于120℃下加热搅拌4小时，之后给反应器升温至230℃抽真空5小时，终止反应，冷却，得到产物。2)聚醚胺-戊二酸共聚物胶团制备：在容器中加入5mg聚醚胺-戊二酸共聚物和100mL去离子水，15℃下搅拌1.5小时，得到目标产物聚醚胺-戊二酸共聚物胶团，其形貌如图1所示，粒径分布如图2所示。实施例41)聚醚胺-戊二酸共聚物的制备：在干燥的反应器中加入40g聚醚胺(分子量为400)和13.2g戊二酸两种反应物，用氮气置换空气两次，在惰性气体的氛围下，于110℃下加热搅拌4小时，之后给反应器升温至240℃抽真空4小时，终止反应，冷却，得到产物。2)聚醚胺-戊二酸共聚物胶团制备：在容器中加入6mg聚醚胺-戊二酸共聚物和100mL去离子水，15℃下搅拌2小时，得到目标产物聚醚胺-戊二酸共聚物胶团，其形貌如图1所示，粒径分布如图2所示。包载实验：将尼罗红的四氢呋喃溶液加入到胶团的水溶液中，再进行搅拌，10分钟后，测定溶液的荧光曲线，和尼罗红的THF溶液的荧光曲线对比，结果如图3，尼罗红的四氢呋喃溶液的荧光峰在626nm，而在胶团水溶液里，尼罗红的荧光峰在595nm，荧光峰发生了明显的偏移，说明尼罗红染料被成功的包载在胶团粒子里。最后应说明的是：以上所述仅为本专利技术的优选实施例而已，并不用于限制本专利技术，尽管参照前述实施例对本专利技术进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚醚胺‑戊二酸共聚物胶团的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：1)制备聚醚胺‑戊二酸共聚物：在干燥的反应器中加入聚醚胺和戊二酸两种反应物，在惰性气体的氛围下，于110℃‑130℃下加热搅拌3‑6小时，反应器升温至220‑240℃抽真空3‑6小时，终止反应，冷却，得到聚醚胺‑戊二酸共聚物；2)制备聚醚胺‑戊二酸共聚物胶团：在容器中加入聚醚胺‑戊二酸共聚物和去离子水，10‑20℃下搅拌1‑2小时，得到聚醚胺‑戊二酸共聚物胶团。

【技术特征摘要】
1.一种聚醚胺-戊二酸共聚物胶团的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：1)制备聚醚胺-戊二酸共聚物：在干燥的反应器中加入聚醚胺和戊二酸两种反应物，在惰性气体的氛围下，于110℃-130℃下加热搅拌3-6小时，反应器升温至220-240℃抽真空3-6小时，终止反应，冷却，得到聚醚胺-戊二酸共聚物；2)制备聚醚胺-戊二酸共聚物胶团：在容器中加入聚醚胺-戊二酸共聚物和去离子水，10-20℃下搅拌1-2小时，得到聚醚胺-戊二酸共聚物胶团。2.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：白永平，王利鹏，李卫东，殷晓芬，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学无锡新材料研究院，无锡海特新材料研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32