一种慢性疲劳综合症诊断试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种慢性疲劳综合症诊断试剂盒，包括抗体酶标板、生物素‑抗体、标准蛋白、血清稀释液、链霉亲和素‑HRP、HRP显色底物、HRP显色反应终止剂、阴性对照液和阳性对照液；所述抗体酶标板上至少包被有特定抗体，所述特定抗体包括18种单克隆抗体，具体为TGF‑β、Activin B、ICAM1、Resistin、Leptin、IFN‑γ、CD40L、TNFSF10、M‑CSF、PDGF‑BB、干扰素诱导型蛋白‑10、IL‑1RA、IL‑7、IL‑12p40、IL‑12p70、IL‑13、IL‑17A和IL‑17F。与现有技术相比，该试剂盒具有诊断效果准确可靠且操作简便等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种慢性疲劳综合症诊断试剂盒
本专利技术涉及医药诊断
，具体涉及一种慢性疲劳综合症诊断试剂盒。
技术介绍
慢性疲劳综合症是一种以疲劳为主要症状，伴有低热，咽喉痛、淋巴结疼痛、肌肉无力、酸痛、关节痛、头痛、睡眠障碍和神经精神症状如易激惹、健忘、注意力不集中、抑郁等的综合症。按照美国医学的暂定诊断标准，该疾病有以下三大核心症状：1)工作、教育、社会或个人活动的能力持续下降超过六个月，并伴有严重、新发的疲劳症状；2)非劳累后疲倦；3)睡眠后不能恢复精力。此外，诊断过程中还需确诊具备以下症状中至少一项：1)认知功能障碍，如感知障碍、记忆障碍、思维障碍等；2)不能常时间直立，如血管迷走性晕厥、体位性心动过速综合症、直立性低血压、直立性高血压等。现有技术中，由于慢性疲劳综合症有多系统不适的临床表现，缺乏特异性，同时目前也没有用于临床检测的分子诊断试剂盒，常常被误诊为神经衰弱、更年期综合症、内分泌失调、神经官能症等，使得患者的治疗被延误。因此，目前迫切需要一种高准确度的慢性疲劳综合症分子诊断技术。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是：提供一种能够快速且准确诊断出慢性疲劳综合症的试剂盒。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种慢性疲劳综合症诊断试剂盒，其特征在于：包括抗体酶标板、生物素‑抗体、标准蛋白、血清稀释液、链霉亲和素‑HRP、HRP显色底物、HRP显色反应终止剂、阴性对照液和阳性对照液；所述抗体酶标板上至少包被有特定抗体，所述特定抗体包括18种单克隆抗体，具体为TGF‑β、Activin B、ICAM1、Resistin、Leptin、IFN‑γ、CD40L、TNFSF10、M‑CSF、PDGF‑BB、干扰素诱导型蛋白‑10、IL‑1RA、IL‑7、IL‑12p40、IL‑12p70、IL‑13、IL‑17A和IL‑17F。

【技术特征摘要】
1.一种慢性疲劳综合症诊断试剂盒，其特征在于：包括抗体酶标板、生物素-抗体、标准蛋白、血清稀释液、链霉亲和素-HRP、HRP显色底物、HRP显色反应终止剂、阴性对照液和阳性对照液；所述抗体酶标板上至少包被有特定抗体，所述特定抗体包括18种单克隆抗体，具体为TGF-β、ActivinB、ICAM1、Resistin、Leptin、IFN-γ、CD40L、TNFSF10、M-CSF、PDGF-BB、干扰素诱导型蛋白-10、IL-1RA、IL-7、IL-12p40、IL-12p70、IL-13、IL-17A和IL-17F。2.根据权利要求1所述的慢性疲劳综合症诊断试剂盒，其特征在于：所述抗体酶标板由以下方法制备得到：用pH为8.2的PBS缓冲液将所述特定抗体中的各种抗体的浓度分别稀释至20-100μg/ml，按100μl/孔的加入量加于96孔酶标板中，在温度为2-8℃的条件下放置过夜，然后用洗涤液洗涤，所述洗涤液为含有质量分数为0.05％的Tween-20，pH为7.4的磷酸盐缓冲液，干燥后得到所述抗体酶标板。3.根据权利要求1所述的慢性疲劳综合症诊断试剂盒，其特征在于：所述生物...

【专利技术属性】
技术研发人员：李军华，谢苍桑，张利鹏，张溪之，徐畅，姜长安，
申请(专利权)人：珠海中科先进技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44