【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置
本公开涉及一种有机电致发光化合物和一种包含其的有机电致发光装置。
技术介绍
电致发光装置(EL装置)是自发光装置，其具有的优势在于提供更宽的视角、更高的对比率和更快的响应时间。第一有机EL装置由伊士曼柯达(EastmanKodak)通过使用小芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而开发[《应用物理学报(Appl.Phys.Lett.)》51，913，1987]。决定有机EL装置中发光效率的最重要因素是发光材料。到目前为止，荧光材料已被广泛用作发光材料。然而，鉴于电致发光机制，因为与荧光材料相比磷光材料在理论上使发光效率提高四(4)倍，所以磷光发光材料的开发得以广泛研究。众所周知铱(III)络合物作为磷光材料，包括双(2-(2′-苯并噻吩基)-吡啶-N，C3′)乙酰丙酮合铱((acac)Ir(btp)2)、三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)和双(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合铱(Firpic)，分别作为红色、绿色和蓝色材料。目前，4，4′-N，N′-二咔唑-联苯(CBP)是最众所周知的磷光主体...
【技术保护点】
1.一种由下式1表示的有机电致发光化合物，
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.28 KR 10-2016-0052462;2017.04.05 KR 10-2011.一种由下式1表示的有机电致发光化合物，其中Ar1表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的3至30元亚杂芳基，条件是Ar1不是取代或未取代的亚咔唑基；Ar2表示取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的3至30元亚杂芳基，条件是Ar2不是取代或未取代的亚咔唑基；R1至R4各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的3至30元杂芳基、或取代或未取代的单-或二-(C6-C30)芳基氨基，条件是R1和R2不是取代或未取代的咔唑；R11至R14各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的3至30元杂芳基、或取代或未取代的单-或二-(C6-C30)芳基氨基；或R11和R12或R13和R14彼此连接以形成取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的3至30元杂芳基、或取代或未取代的环己烷环；a和b各自独立地表示0至2的整数，条件是当Ar1是单键时，a表示0，并且当a或b为2时，各R1和各R2可相同或不同；c和d各自独立地表示0至3的整数，其中c或d为2或更大，各R3和各R4可相同或不同；并且所述(亚)杂芳基含有至少一个选自B、N、O、S、Si和P的杂原子。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中所述由式1表示的化合物由下式2至10中的任一个表示：其中Ar1、Ar2、R1至R4和a至d如权利要求1中所定义，X表示O、S、CR5R6或NR7；R5至R7各自独立地表示取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的3至30元杂芳基；或R5和R6彼此连接以形成环并形成螺环结构；并且R15至R26各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的3至30元杂芳基、或取代或未取代的单-或二-(C6-C30)芳基氨基。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中Ar1、Ar2、R1至R4和R11至R14中的所述取代的(C1-C30)烷基、所述取代的环己烷、所述取代的(C6-C30)(亚)芳基、所述取代的3至30元(亚)杂芳基和所述取代的单-或二-(C6-C30)芳基氨基的取代基各自独立地为至少一个选自由以下组成的组的取代基：氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、(C1-C30)烷基、卤代(C1-C30)烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、(C1-C30)烷氧基、(C1-C30)烷硫基、(C3-C30)环烷基、(C3-C30)环烯基、3至7元杂环烷基、(C6-C30)芳氧基、(C6-C30)芳硫基、未取代或被(C6-C30)芳基取代的3至30元杂芳基、(C6-C30)芳基、被3至30元杂芳基取代的(C6-C30)芳基、被二(C6-C30)芳基氨基取代的(C6-C...
【专利技术属性】
技术研发人员：全志松，梁正恩，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国,KR
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