一种室温空气氛围下将羰基还原为醇的方法技术

本发明专利技术属于有机合成领域，涉及一种室温空气氛围下将羰基还原为醇的方法，具体步骤包括：首先，在反应瓶中加入甲醇、催化剂及羰基化合物，将硅烷缓慢加入反应瓶中，磁力搅拌，室温空气氛围下反应10分钟～8小时，反应结束后得到含有苄基化合物的混合物。其次，采用萃取剂二氯甲烷萃取含有苄基化合物的混合物，合并有机相，并用洗涤剂去离子水洗涤、无水硫酸钠干燥、蒸除溶剂后得到粗产品苄基醇化合物。最后，将粗产品苄基醇化合物采用柱层析进行分离提纯，得到纯品苄基醇化合物。本发明专利技术采用的还原剂毒性低清洁环保，且能够避免使用贵金属催化剂，成本低；反应条件温和，能够获得很好的选择性和较高的产率。

【技术实现步骤摘要】
一种室温空气氛围下将羰基还原为醇的方法
本专利技术属于有机合成领域，涉及一种室温空气氛围下将羰基还原为苄基醇的方法，特别涉及以苯基三氟硼酸钾为催化剂，三乙氧基硅烷为还原剂，将羰基还原成醇的方法。技术背景醇类化合物是人们生活中常见的物质，也是重要的化工原料，广泛应用于农药、医药、香料等化学品的合成。将羰基化合物还原成醇是醇制备的常见途径之一，其中最典型的是将醛酮化合物还原成醇。关于醛酮还原成醇的报道很多。其中，催化转移氢化法是较为常见的还原羰基的方法，该方法由于操作简单、反应条件温和、对底物官能团的选择性好等优点而被科学家们广泛应用于不同官能团之间的相互转化。醛酮中羰基相对比较活泼，在一定条件下较易发生还原反应，因此通过还原醛酮中的羰基可以制备某些用其它方法很难制备的醇。醇类、甲酸及其盐、氢化铝锂、水合肼等是催化转移氢化中常见的氢供体，这些氢供体常用于羰基化合物的还原，但这些氢供体存在毒性高、还原效果差等缺点。此外，就目前报道的催化转移氢化还原反应也存在许多缺点，如经常需要使用一些过渡金属催化剂或者使用复杂的配体，其中很多催化剂的结构复杂且制备方法比较繁琐，这些都不利于催化剂的实际本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种室温空气氛围下将羰基还原为醇的方法，其特征在于以下步骤：在反应瓶中加入甲醇、催化剂及羰基化合物，将硅烷缓慢加入反应瓶中，磁力搅拌，室温空气氛围下反应10分钟～8小时，反应结束后得到含有苄基化合物的混合物；采用萃取剂萃取含有苄基化合物的混合物，合并有机相，并用洗涤剂洗涤、无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂后得到粗产品苄基醇化合物；将粗产品苄基醇化合物采用柱层析进行分离提纯，得到纯品苄基醇化合物；该方法的化学反应式为：

【技术特征摘要】
1.一种室温空气氛围下将羰基还原为醇的方法，其特征在于以下步骤：在反应瓶中加入甲醇、催化剂及羰基化合物，将硅烷缓慢加入反应瓶中，磁力搅拌，室温空气氛围下反应10分钟～8小时，反应结束后得到含有苄基化合物的混合物；采用萃取剂萃取含有苄基化合物的混合物，合并有机相，并用洗涤剂洗涤、无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂后得到粗产品苄基醇化合物；将粗产品苄基醇化合物采用柱层析进行分离提纯，得到纯品苄基醇化合物；该方法的化学反应式为：2.根据权利要求1所述的一种室温空气氛围下将羰基还原为醇的方法，其特征在于，所述的羰基化合物结构通式为：式中：所述的R1取代基为氢、烷基、烯基、杂环、取代或未取代芳基；所述的R2取代基为氢、烷基、烯基、杂环、取代或未取代芳基；当R1、R2取代基为取代芳基时，芳基取代基为溴、氯、硝基、羟基和氰基。3.根据权利要求1或2所述的一种室温空气氛围下将羰基还原为醇的方法，其特征在于，所诉的催化剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘建辉，王星旸，郁亚强，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁,21