一种防护服用无纺布的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种防护服用无纺布的制备方法，包括：将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理，在空气中放置后得物料A；将1‑羟基‑环己基‑苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯与水混匀得物料B；将物料A加入物料B中紫外光辐照接枝反应，洗涤、干燥得物料C；将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑与二氧六环混匀，加入物料C，反应、洗涤、干燥得物料D；将氧化石墨烯加入水中，调节pH至碱性后超声处理，加入葡萄糖反应，与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合，加入物料D浸轧处理，烘干。

【技术实现步骤摘要】
一种防护服用无纺布的制备方法
本专利技术涉及医用无纺布
，尤其涉及一种防护服用无纺布的制备方法。
技术介绍
医务人员的工作性质使其在工作中常常接触到血液或体液，这些液体通常带有某些病原体，如果医务人员所穿的防护服的防护性能不强，不仅会危害自身健康，还会对其他人员造成二次污染，因此，研发高性能的医用防护服十分必要。无纺布具有诸多优点，目前已成为制造医用防护服的重要材料。但是，无纺布其本身的安全保障性不够强，用其制成的防护服拒水、拒油、抗菌性不是很好，降低了防护服的防护性能。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种防护服用无纺布的制备方法，其过程简单，制备的无纺布拒水、拒油、抗菌性能优异。本专利技术提出的一种防护服用无纺布的制备方法，包括以下步骤：S1、将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理，在空气中放置后得到物料A；将1-羟基-环己基-苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯与水混合均匀得到物料B；S2、将物料A加入物料B中，在氮气的保护下进行紫外光辐照接枝反应，洗涤、干燥后得到物料C；S3、将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑与二氧六环混合均匀，加入物料C，在65-75℃下反应6-10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料D；S4、将氧化石墨烯加入水中，调节pH至碱性后超声处理2-3h，加入葡萄糖后在65-75℃下搅拌反应5-8h，与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合，加入物料D浸轧处理，烘干后得到所述防护服用无纺布。优选地，在S1中，所述聚丙烯复合无纺布的原料按重量份包括：聚丙烯40-65份、聚丙烯腈8-20份、聚乙二醇3-9份、壳聚糖8-12份。优选地，在S1中，等离子体处理的功率为100-200W，时间为30-65s。优选地，在S1中，物料B中，水的体积占物料B体积的45-55％，且1-羟基-环己基-苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯的重量比为2-5：30-45：6-20：10-35：5-13：2-4：1-3。优选地，在S2中，将5-10重量份的物料A加入800-1000份物料B中。优选地，在S2中，紫外光辐照接枝反应的功率为500-600W，时间为10-22min。优选地，在S3中，对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑、物料C的重量比为2-10：8-15：3-9：2-10：10-20。优选地，在S3中，所述烷胺基葡萄糖醇为正丁胺基葡萄糖醇、正辛胺基葡萄糖醇、十二胺基葡萄糖醇中的一种或者多种的混合物。优选地，在S4中，氧化石墨烯、盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白、物料D的重量比为3-10：8-10：1-9：3-10：2-5：1-4：15-30。优选地，在S4中，所述锌配合物为芦荟大黄素锌配合物。本专利技术所述防护服用无纺布的制备方法，首先将聚丙烯复合无纺布进行了等离子体处理得到了物料A，使聚丙烯复合无纺布的表面粗糙，同时在聚丙烯复合无纺布的表面引入了多种活性基团，之后以1-羟基-环己基-苯基甲酮为光引发剂，以含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯为单体，以脂肪醇聚氧乙烯醚为表面活性剂，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，在物料A的表面共聚接枝了含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯，得到了物料C，由于在无纺布的表面引入了含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯赋予无纺布优异的拒水、拒油性，又由于其表面引入了丙烯酸龙脑酯，赋予无纺布一定的抗菌性，之后以对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑为原料，控制反应的条件，使对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑中的氨基与物料C表面固定的环氧基发生开环反应，从而将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑四者引入到了无纺布的表面，得到了物料D，一方面，因引入了氟元素以及正辛胺，与含氟丙烯酸酯具有协同作用，进一步提高了无纺布的拒水拒油性，另一方面，因将烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑引入到了无纺布的表面，赋予无纺布一定的抗菌性，同时具有促凝血作用，赋予无纺布优异的抗血小板黏附性能；将氧化石墨烯以葡萄糖还原后与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合作为浸轧液对物料D进行了浸轧处理，得到了防护服用无纺布，在无纺布的表面负载的盐酸羟胺，能与聚丙烯复合无纺布中的聚丙烯腈中的氰基发生反应，将盐酸羟胺引入到了无纺布中，与大蒜素、锌配合物、香菇多糖配合后，能抵抗细菌的黏附，同时能杀死已经黏附的细菌，赋予无纺布优异的抗菌性，提高了所得防护服的防护性能，另一方面，赋予无纺布一定的抗静电性，且抗静电性持久。本专利技术所述防护服用无纺布的制备方法制备的无纺布拒水等级为10级，拒油等级为8级，且具有良好的抗酒精性能、抗血液渗透、透气性、断裂力和耐静水压等性能，能满足医用防护服的要求。具体实施方式下面，通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1本专利技术提出的一种防护服用无纺布的制备方法，包括以下步骤：S1、将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理，在空气中放置后得到物料A；将1-羟基-环己基-苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯与水混合均匀得到物料B；S2、将物料A加入物料B中，在氮气的保护下进行紫外光辐照接枝反应，洗涤、干燥后得到物料C；S3、将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑与二氧六环混合均匀，加入物料C，在75℃下反应6h，反应结束后洗涤、干燥得到物料D；S4、将氧化石墨烯加入水中，调节pH至碱性后超声处理3h，加入葡萄糖后在65℃下搅拌反应8h，与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合，加入物料D浸轧处理，烘干后得到所述防护服用无纺布。实施例2本专利技术提出的一种防护服用无纺布的制备方法，包括以下步骤：S1、将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理，在空气中放置后得到物料A；将1-羟基-环己基-苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯与水混合均匀得到物料B；S2、将物料A加入物料B中，在氮气的保护下进行紫外光辐照接枝反应，洗涤、干燥后得到物料C；S3、将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑与二氧六环混合均匀，加入物料C，在65℃下反应10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料D；S4、将氧化石墨烯加入水中，调节pH至碱性后超声处理2h，加入葡萄糖后在75℃下搅拌反应5h，与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合，加入物料D浸轧处理，烘干后得到所述防护服用无纺布。实施例3本专利技术提出的一种防护服用无纺布的制备方法，包括以下步骤：S1、将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理，在空气中放置后得到物料A；将1-羟基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种防护服用无纺布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理，在空气中放置后得到物料A；将1‑羟基‑环己基‑苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯与水混合均匀得到物料B；S2、将物料A加入物料B中，在氮气的保护下进行紫外光辐照接枝反应，洗涤、干燥后得到物料C；S3、将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑与二氧六环混合均匀，加入物料C，在65‑75℃下反应6‑10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料D；S4、将氧化石墨烯加入水中，调节pH至碱性后超声处理2‑3h，加入葡萄糖后在65‑75℃下搅拌反应5‑8h，与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合，加入物料D浸轧处理，烘干后得到所述防护服用无纺布。

【技术特征摘要】
1.一种防护服用无纺布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理，在空气中放置后得到物料A；将1-羟基-环己基-苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯与水混合均匀得到物料B；S2、将物料A加入物料B中，在氮气的保护下进行紫外光辐照接枝反应，洗涤、干燥后得到物料C；S3、将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑与二氧六环混合均匀，加入物料C，在65-75℃下反应6-10h，反应结束后洗涤、干燥得到物料D；S4、将氧化石墨烯加入水中，调节pH至碱性后超声处理2-3h，加入葡萄糖后在65-75℃下搅拌反应5-8h，与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合，加入物料D浸轧处理，烘干后得到所述防护服用无纺布。2.根据权利要求1所述防护服用无纺布的制备方法，其特征在于，在S1中，所述聚丙烯复合无纺布的原料按重量份包括：聚丙烯40-65份、聚丙烯腈8-20份、聚乙二醇3-9份、壳聚糖8-12份。3.根据权利要求1或2所述防护服用无纺布的制备方法，其特征在于，在S1中，等离子体处理的功率为100-200W，时间为30-65s。4.根据权利要求1-3中任一项所述防护服用无纺布的制备方法，其特征在于，在S1中，物料B中，水的体积占物料B体积的45-55％，且1-羟基...

【专利技术属性】
技术研发人员：张德满，
申请(专利权)人：合肥洁诺医疗用品有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34