一种Ni纳米线的制备方法技术

技术编号:19762303 阅读:19 留言:0更新日期:2018-12-15 02:10
本发明专利技术属于材料化学技术领域,涉及一种Ni纳米线的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)配料:将二价Ni盐加入盛有去离子水的烧杯中,再依次加入碱、络合剂和模板剂,搅拌使其充分溶解,然后加入还原剂,充分溶解后停止搅拌;(2)恒温反应;(3)洗涤;(4)在真空烘箱中烘干。本发明专利技术原料廉价,合成方法为全液相化学反应过程,在常温下进行,产率高,适合于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种Ni纳米线的制备方法
本专利技术属于材料化学
,涉及一种Ni纳米线的制备方法。
技术介绍
Ni金属纳米材料具有较高的电导率和较好的抗氧化性能,可用于导电浆料和热电浆料的导电功能组分。Ni纳米线作为一维导电纳米材料,在导电浆料渗流阈值低,使用量少,电导率更高。一维Ni金属纳米材料制备方法多种多样,主要分为两大类:气相和液相法。气相法产率相对较低,液相法是通常使用AAO等模板,采用电化学方式或较高温度下进行。
技术实现思路
针对现有技术缺陷,本专利技术的目的在于提供一种快速廉价的全化学方法合成Ni纳米线的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)配料:将二价Ni盐加入盛有去离子水的烧杯中,再依次加入碱、络合剂和模板剂,搅拌使其充分溶解,然后加入还原剂,充分溶解后停止搅拌;二价Ni盐包括二氯化镍和硫酸镍中的一种或其组合,浓度为0.01mol/L~0.08mol/L;(2)恒温反应;(3)洗涤:对于得到的纳米粉体,用去离子水洗涤,采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,最后用无水乙醇洗涤以方便干燥;(4)干燥:在真空烘箱中烘干,真空干燥条件为真空度<133Pa。所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷中的一种或其组合,碱浓度为0.1mol/L~0.5mol/L;所述的络合剂为巯基乙酸、巯基丙酸、乙二胺四乙酸、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或其组合,加入络合剂的摩尔量是反应体系中Ni原子摩尔量的1~3倍;模板剂为α-萘磺酸、β-萘磺酸、1,5-二萘磺酸、2,4-二硝基萘酚-7-磺酸中的一种或其组合,加入后浓度为0.02mol/L~0.1mol/L。所述的还原剂为硼氢化钾、硼氢化钠中的一种或其组合;加入还原剂的摩尔量是反应体系中Ni原子摩尔量的3~8倍。所述的恒温反应温度为室温~70℃;所述的恒温反应的时间为12~24小时;保温设备为能控温的水浴锅或油浴锅。本专利技术原料廉价,合成方法为全液相化学反应过程,在常温下进行,产率较高,适合于工业化生产。本专利技术的内容和特点已揭示如上,然而前面叙述的本专利技术仅仅简要地或只涉及本专利技术的特定部分,本专利技术的特征可能比在此公开的内容涉及的更多。因此,本专利技术的保护范围应不限于实施例所揭示的内容,而应该包括在不同部分中所体现的所有内容的组合,以及各种不背离本专利技术的替换和修饰,并为本专利技术的权利要求书所涵盖。附图说明图1为采用本专利技术(实施例1)合成Ni纳米线的扫描电镜照片。具体实施方式实施例1将0.001mol二氯化镍盐加入盛有100mL去离子水的烧杯中,再依次加入0.01mol氢氧化钠、0.001mol巯基乙酸和0.002molα-萘磺酸,搅拌使其充分溶解,然后加入0.003mol硼氢化钾,充分溶解后停止搅拌;室温下恒温反应24小时;将沉淀用去离子水和乙醇交替洗涤,每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,50℃真空烘箱中烘干得到Ni纳米线粉末,SEM照片如图1所示。实施例2将0.008mol硫酸镍盐加入盛有100mL去离子水的烧杯中,再依次加入0.05mol氢氧化钠、0.001mol巯基丙酸和0.002molβ-萘磺酸,搅拌使其充分溶解,然后加入0.03mol硼氢化钠,充分溶解后停止搅拌;70℃下恒温反应24小时;将沉淀用去离子水和乙醇交替洗涤,每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,50℃真空烘箱中烘干得到Ni纳米线粉末。实施例3将0.001mol二氯化镍盐加入盛有100mL去离子水的烧杯中,再依次加入0.01mol氢氧化钾、0.001mol乙二胺四乙酸和0.01mol1,5-二萘磺酸,搅拌使其充分溶解,然后加入0.003mol硼氢化钠,充分溶解后停止搅拌;50℃下恒温反应12小时;将沉淀用去离子水和乙醇交替洗涤,每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,50℃真空烘箱中烘干得到Ni纳米线粉末。实施例4将0.001mol硫酸镍盐加入盛有100mL去离子水的烧杯中,再依次加入0.01mol氢氧化钾、0.001mol柠檬酸钠和0.002molα-萘磺酸,搅拌使其充分溶解,然后加入0.008mol硼氢化钾,充分溶解后停止搅拌;室温下恒温反应18小时;将沉淀用去离子水和乙醇交替洗涤,每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,50℃真空烘箱中烘干得到Ni纳米线粉末。实施例5将0.001mol二氯化镍盐加入盛有100mL去离子水的烧杯中,再依次加入0.01mol氢氧化钠、0.001mol柠檬酸和0.005mol2,4-二硝基萘酚-7-磺酸,搅拌使其充分溶解,然后加入0.003mol硼氢化钾,充分溶解后停止搅拌;室温下恒温反应24小时;将沉淀用去离子水和乙醇交替洗涤,每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,50℃真空烘箱中烘干得到Ni纳米线粉末。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种Ni纳米线的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)配料:将二价Ni盐加入盛有去离子水的烧杯中,再依次加入碱、络合剂和模板剂,搅拌使其充分溶解,然后加入还原剂,充分溶解后停止搅拌;二价Ni盐包括二氯化镍和硫酸镍中的一种或其组合,浓度为0.01mol/L~0.08mol/L;(2)恒温反应;(3)洗涤:对于得到的纳米粉体,用去离子水洗涤,采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,最后用无水乙醇洗涤以方便干燥;(4)干燥:在真空烘箱中烘干,真空干燥条件为真空度<133Pa。

【技术特征摘要】
1.一种Ni纳米线的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)配料:将二价Ni盐加入盛有去离子水的烧杯中,再依次加入碱、络合剂和模板剂,搅拌使其充分溶解,然后加入还原剂,充分溶解后停止搅拌;二价Ni盐包括二氯化镍和硫酸镍中的一种或其组合,浓度为0.01mol/L~0.08mol/L;(2)恒温反应;(3)洗涤:对于得到的纳米粉体,用去离子水洗涤,采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤,过滤产物重新在去离子水中分散,反复过滤直到滤液pH值为7,最后用无水乙醇洗涤以方便干燥;(4)干燥:在真空烘箱中烘干,真空干燥条件为真空度<133Pa。2.根据权利要求1所述Ni纳米线的制备方法,其特征在于:所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷中的一种或其组合,碱浓度为0.1mol/L~0.5mol/L...

【专利技术属性】
技术研发人员:汪元元
申请(专利权)人:太仓萃励新能源科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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