一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25～35质量份；大青叶10～20质量份；阿司帕坦0.3～0.4质量份；糊精0.2～0.5质量份和纯化水为2～6质量份。本发明专利技术因无蔗糖颗粒不易吸潮变质，提高了药物稳定性，有保证了药物的临床疗效，由于减少大量使用蔗糖的赋形剂用量，规格由原来的15g/袋变为5g/袋，在保证了疗效的基础上，大大减少辅料服用量，无蔗糖颗粒使许多儿童、老年和禁糖患者的用药限制得以解除。

【技术实现步骤摘要】
一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法
本专利技术涉及一种中药
，具体为一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法。
技术介绍
目前，现有的复方板蓝根颗粒还存在着一些不足的地方，例如；现有的复方板蓝根颗粒为含蔗糖的颗粒，含糖颗粒剂易潮解、软化变质，不宜久存；由于大量使用蔗糖的赋形剂用量，规格一般为15g/袋，辅料服用量大；因为蔗糖具有较强的生物活性，能引发胃炎、导致肥胖、诱发糖尿病和儿童龋齿，使得颗粒剂不宜用于糖尿病等禁糖患者。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷，提供一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法，本专利技术因无蔗糖颗粒不易吸潮变质，提高了药物稳定性，有保证了药物的临床疗效，由于减少大量使用蔗糖的赋形剂用量，规格由原来的15g/袋变为5g/袋，在保证了疗效的基础上，大大减少辅料服用量，无蔗糖颗粒使许多儿童、老年和禁糖患者的用药限制得以解除。为解决上述问题，本专利技术提供如下技术方案：一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25～35质量份；大青叶10～20质量份；阿司帕坦0.3～0.4质量份；糊精0.2～0.5质量份和纯化水为2～6质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25质量份；大青叶15质量份；阿司帕坦0.3质量份；糊精0.35质量份和纯化水为5质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根35质量份；大青叶15质量份；阿司帕坦0.3质量份；糊精0.35质量份和纯化水为5质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述板蓝根根肥厚，近圆锥形，直径2-75px，长20-750px，表面土黄色，具短横纹及少数须根。基生叶莲座状，叶片长圆形至宽倒披针形，长5-375px，宽1.5-100px，先端钝尖，边缘全缘，或稍具浅波齿，有圆形叶耳或不明显；茎顶部叶宽条形，全缘，无柄。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述大青叶植株高50～2500px，其叶皱缩卷曲，有的破碎；完整叶片展平后呈长椭圆形至长圆状倒披针形，长5～500px，宽2～150px；上表面暗灰绿色，有的可见色较深稍突起的小点；先端钝，全缘或微波状，基部狭窄下延至叶柄呈翼状；叶柄长4～250px，淡棕黄色；质脆。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒的制备方法，制备方法步骤如下：a.将上述原料按照重量份数称取；b.待步骤a完成后，再将称取好的材料进行混合和搅拌；c.待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30～50℃，主机转速大约为200～360r/min；d.待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40～45℃下干燥8～10h，最后进行检测，装袋和打标。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述步骤b中的混合和搅拌，首先将材料放入到混合器，接着再由搅拌器进行对材料的搅拌，搅拌时的温度为30～40℃，搅拌时的速度为150r/min，搅拌时间为10min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：本专利技术一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法，本专利技术因无蔗糖颗粒不易吸潮变质，提高了药物稳定性，有保证了药物的临床疗效，由于减少大量使用蔗糖的赋形剂用量，规格由原来的15g/袋变为5g/袋，在保证了疗效的基础上，大大减少辅料服用量，无蔗糖颗粒使许多儿童、老年和禁糖患者的用药限制得以解除。具体实施方式优选的，本专利技术提供一种技术方案：一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25～35质量份；大青叶10～20质量份；阿司帕坦0.3～0.4质量份；糊精0.2～0.5质量份和纯化水为2～6质量份。优选的，所述的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25质量份；大青叶15质量份；阿司帕坦0.3质量份；糊精0.35质量份和纯化水为5质量份。优选的，所述的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根35质量份；大青叶15质量份；阿司帕坦0.3质量份；糊精0.35质量份和纯化水为5质量份。优选的，所述板蓝根根肥厚，近圆锥形，直径2-75px，长20-750px，表面土黄色，具短横纹及少数须根。基生叶莲座状，叶片长圆形至宽倒披针形，长5-375px，宽1.5-100px，先端钝尖，边缘全缘，或稍具浅波齿，有圆形叶耳或不明显；茎顶部叶宽条形，全缘，无柄。优选的，所述大青叶植株高50～2500px，其叶皱缩卷曲，有的破碎；完整叶片展平后呈长椭圆形至长圆状倒披针形，长5～500px，宽2～150px；上表面暗灰绿色，有的可见色较深稍突起的小点；先端钝，全缘或微波状，基部狭窄下延至叶柄呈翼状；叶柄长4～250px，淡棕黄色；质脆。优选的，所述的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒的制备方法，制备方法步骤如下：a.将上述原料按照重量份数称取；b.待步骤a完成后，再将称取好的材料进行混合和搅拌；c.待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30～50℃，主机转速大约为200～360r/min；d.待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40～45℃下干燥8～10h，最后进行检测，装袋和打标。优选的，所述步骤b中的混合和搅拌，首先将材料放入到混合器，接着再由搅拌器进行对材料的搅拌，搅拌时的温度为30～40℃，搅拌时的速度为150r/min，搅拌时间为10min。实施例1一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒及其制备方法，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25～35质量份；大青叶10～20质量份；阿司帕坦0.3～0.4质量份；糊精0.2～0.5质量份和纯化水为2～6质量份。制备方法步骤如下：a.将上述原料按照重量份数称取；b.待步骤a完成后，再将称取好的材料进行混合和搅拌；c.待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30～50℃，主机转速大约为200～360r/min；d.待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40～45℃下干燥8～10h，最后进行检测，装袋和打标。本实施例中的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒因无蔗糖颗粒不易吸潮变质，提高了药物稳定性，有保证了药物的临床疗效，由于减少大量使用蔗糖的赋形剂用量，规格由原来的15g/袋变为5g/袋，在保证了疗效的基础上，大大减少辅料服用量，无蔗糖颗粒使许多儿童、老年和禁糖患者的用药限制得以解除。实施例2所述的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25质量份；大青叶15质量份；阿司帕坦0.3质量份；糊精0.35质量份和纯化水为5质量份。制备方法步骤如下：a.将上述原料按照重量份数称取；b.待步骤a完成后，再将称取好的材料进行混合和搅拌；c.待步骤b完成后，再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒，挤出温度为30～50℃，主机转速大约为200～360r/min；d.待步骤c完成后，将造好的复合药料粒子于40～45℃下干燥8～10h，最后进行检测，装袋和打标。本实施例中的无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，通过大青叶的增加，能有效的治疗热毒发斑、丹毒、咽喉肿痛、口舌生疮本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，其特征在于：一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25～35质量份；大青叶10～20质量份；阿司帕坦0.3～0.4质量份；糊精0.2～0.5质量份和纯化水为2～6质量份。

【技术特征摘要】
1.一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，其特征在于：一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25～35质量份；大青叶10～20质量份；阿司帕坦0.3～0.4质量份；糊精0.2～0.5质量份和纯化水为2～6质量份。2.根据权利要求1所述的一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，其特征在于：一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根25质量份；大青叶15质量份；阿司帕坦0.3质量份；糊精0.35质量份和纯化水为5质量份。3.根据权利要求1所述的一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，其特征在于：一粒的药片包括以下原料及其重量分数：板蓝根35质量份；大青叶15质量份；阿司帕坦0.3质量份；糊精0.35质量份和纯化水为5质量份。4.根据权利要求1所述的一种无蔗糖型的复方板蓝根颗粒，其特征在于：所述板蓝根根肥厚，近圆锥形，直径2-75px，长20-750px，表面土黄色，具短横纹及少数须根。基生叶莲座状，叶片长圆形至宽倒披针形，长5-375px，宽1.5-100px，先端钝尖，边缘全缘，或稍具浅波齿，有圆形叶耳或不明显；茎顶部叶宽条形，全缘，无柄。5.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：鲁波，
申请(专利权)人：佛山市佰迪科技服务有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44