3D打印PCL-Mg骨组织工程支架及其制备方法技术

本发明专利技术公开了3D打印PCL‑Mg骨组织工程支架及其制备方法。该3D打印PCL‑Mg骨组织工程支架以聚ε己内酯PCL与氯化镁为原料，通过3D打印技术制备而成。植入人体后PCL作为生物可吸收材料逐步发生降解，并释放Mg用以促进骨软骨生成，同时支架的多孔结构可诱导骨长入，最终可修复骨创伤、肿瘤、感染后的骨缺损。本发明专利技术具有结构简单可靠，外形与微结构可控，力学性能可靠，离子释放性能可控，植入方便，创伤小、成本低的优点。

【技术实现步骤摘要】
3D打印PCL-Mg骨组织工程支架及其制备方法
本专利技术属于骨组织修复及重建领域，涉及3D打印PCL-Mg骨组织工程支架及其制备方法。
技术介绍
临床上由于创伤、肿瘤、感染所造成的骨缺损很常见，每年我国有大量的骨组织缺损患者需要接受手术治疗。寻找具有良好生物特性的骨组织工程修复材料一直是骨科研究的热点，如何找到更多更好的骨组织再生修复材料，为人类修补生命再创健康，已成为全世界众多科学家共同的追求和孜孜不倦研究的动力。尽管目前骨缺损修复已有多种疗法，但这些方法普遍存在着来源少、并发症多、免疫排斥和医源性感染等诸多问题，尤其对大范围骨缺损的医治至今仍未有效解决。包括：1.自体骨移植，这种方法受自身供体有限性的限制，不能反复大量使用；2.同种异体骨移植，主要存在免疫排斥、病原体传播、花费高昂等问题；3.各种以金属、陶瓷或高分子制造的人工骨替代材料，目前已应用于临床，但多数是作为永久植体使用，它们不能参与人体的新陈代谢，因而长期效果往往不尽人意。随着骨组织工程技术的不断发展，人们已经开始通过运用组织工程的方法来解决骨缺损的修复问题。理想的骨组织工程材料应要求有：①良好的生物相容性；②良好的生物降解性；③具有三维立体多孔结构；④可塑性和一定的机械强度；⑤骨引导活性即骨诱导性和骨传导性；⑥易消毒性。综上所述，开发出一种结构可靠，弹性和强度合适，手术植入方便，对人体具有良好相容性，创伤小，低成本、可诱导骨长入的组织工程化支架对骨伤、骨肿瘤、骨感染后骨缺损的修复治疗、以及对我国的卫生事业发展、对建设创新性国家都有重要的现实意义。
技术实现思路
：本专利技术的目的是针对现有技术的上述不足,提供3D打印PCL-Mg骨组织工程支架。本专利技术的另一目的是提供该3D打印PCL-Mg骨组织工程支架的制备方法。本专利技术的目的可通过以下技术方案实现：一种3D打印PCL-Mg骨组织工程支架，以聚ε己内酯PCL与氯化镁为原料，通过3D打印技术制备而成。本专利技术所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架优选，PCL的用量为60.4重量份96.04重量份；氯化镁的用量为3.96重量份39.6重量份。本专利技术所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架，所述的PCL的分子量优选在10000-80000之间。本专利技术所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架优选通过以下方法制备得到：将配方量的PCL和氯化镁溶解于有机溶液配制成溶液后置于旋转蒸发仪中蒸发出溶剂，得到PCL-Mg颗粒，再通过3D打印技术将PCL挤压出成型纤维束、通过纤维束的不同层次与角度的拼接架构制备得到具有多孔隙结构的3D打印PCL-Mg骨修复组织工程支架。本专利技术所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架的外形依据不同的待修复区的骨缺损形态进行3D打印个性化制造，或通过3D打印制造为固定外形的支架。本专利技术所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架的制备方法，包括将配方量的PCL和氯化镁溶解于有机溶液配制成溶液后置于旋转蒸发仪中蒸发出溶剂，得到PCL-Mg颗粒，将PCL-Mg颗粒通过3D打印技术制备得到具有多孔隙结构的3D打印PCL-Mg骨修复组织工程支架。其中，所述的有机溶液优选四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜。所述得PCL在有机溶液中的浓度优选为16.04％，氯化镁在在有机溶液中的浓度优选为3.96％。本专利技术制备方法优选将PCL-Mg颗粒通过熔融挤压成型式3D打印的加热系统升温到100℃变为液态，挤压出成型纤维束(直径范围500-800微米)、通过纤维束的不同层次与角度的拼接架构获得具有多孔隙结构的3D打印PCL-Mg骨修复组织工程支架。本专利技术制备方法优选各层纤维在0-180°的范围内相交并累积形成包括0-90°正交行结构、0-45-90-135-180°菱形结构、0-60-120-180°三角形结构在内的规律性孔隙，或依据实际需要形成特殊的梯度化、层次化相交结构的孔隙。有益效果：(一)结构可控特性：通过3D打印技术构建，可以实现外形、内部孔隙结构的精细控制。本专利技术是以FDM3D打印的纤维通过不同层次与角度的逐层累积与拼接架构而成的多孔隙结构，孔隙是各层纤维在0-180°的范围内相交并累积而形成，每个纤维之间的距离也可以影响孔隙的大小，这样就最终可以形成包括0-90°正交行结构、0-45-90-135-180°菱形结构、0-60-120-180°三角形结构在内的规律性孔隙，亦可以依据实际需要形成特殊的梯度化、层次化相交结构。(二)离子释放的可控性：本专利技术通过对3D打印微结构(包括支架的孔大小、孔形状、孔取向、孔隙率和连通性、及支架表面特性等)的精细控制以及镁离子反应那个条件的控制可以调控支架的力学性能、细胞粘附性能、以及镁离子的释放特性。同时，通过改变镁离子和PCL的混合比例，可调控支架内部Mg的负载量，进而调控Mg的释放特性。通过对镁的释放特性的调控，可以针对不同病情选择合理的强度。(三)力学性能可调控特性与良好的骨长入特性：本专利技术的多孔微结构，PCL材料具有一定的弹性模量与拉伸强度，通过对孔隙微结构、PCL和氯化镁比例的调控，可以精准匹配待修复区的力学环境，依据骨生长的Wolf定律，将有利于新骨的长入与塑形；而且PCL本身具有良好的具有亲水性、生物相容性、骨长入特性等理化特性可以提供有利于干细胞粘附、扩增、成骨分化及骨基质累积的局部微环境。同时，多孔结构有利于营养成分的交换，进而可促进新骨的长入。因此，随着支架基材PCL的不断降解、新生骨组织的形成与填充孔隙，就能够形成在宿主部位良好的骨整合性能，进而诱导、促进新骨组织形成。(四)完全生物可降解性与良好的生物安全性:本专利技术采用的PCL及镁离子均为高生物相容性与生物安全性材料，其中PCL材料对生物体无毒，最终降解产物为CO2和H2O，已被美国FDA批准用于作为可临床使用的口服药基材、医用液态包装乃至组织工程支架基材等；镁是一种人体非必需微量元素，镁离子还是骨组织的重要组成成分，对于骨组织的生长和强度具有重要的作用。镁通过肾脏调节排泄，具备良好的生物安全性，镁及镁合金作为医学内植物已有200多年历史，并已广泛应用于骨组织工程研究中。附图说明下面结合附图和实施例对本专利技术进一步说明。图1为PCL-Mg骨修复组织工程支架用于修复骨缺损的技术路线图。如图1所示的技术路线，对于骨缺损患者，如果缺损区没有金属异物等可能影响CT扫描图像的干扰因素，可以通过CT扫描获得解剖数据，并结合骨缺损的病情严重程度，设计具备个性化外形与理化特性的3D打印支架并植入骨缺损区域。对于无法获取精确解剖数据的患者，使用预先准备好的PCL-Mg骨组织工程支架，依据实际缺损情况决定植入支架的数量。支架植入后，随着镁离子的释放逐步、持续促进骨生长。与此同时，随着PCL的降解，新生骨组织则不断长入，最终实现修复骨缺损修复的目标。图2为本专利技术的纤维层叠排列、建立三维多孔结构的示意图。支架纤维层叠排列二维视图，可以看到支架的孔隙形态由纤维0-60-120-180°层叠排列的三角形孔隙支架的结构示意图，在实际工作中，亦可以依据不同待修复区力学环境、骨缺损程度等的实际要求，通过对支架纤维层叠的调控，进而制备个性化设计、具备特定孔隙微结构的支架。图3为本专利技术镁离子负载于支架PCL纤维的示意图。A为3D打本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种3D打印PCL‑Mg骨组织工程支架，其特征在于以聚ε己内酯(PCL)与氯化镁为原料，通过3D打印技术制备而成。

【技术特征摘要】
1.一种3D打印PCL-Mg骨组织工程支架，其特征在于以聚ε己内酯(PCL)与氯化镁为原料，通过3D打印技术制备而成。2.根据权利要求1所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架，其特征在于PCL的用量为60.4重量份～96.04重量份；氯化镁的用量为3.96重量份～39.6重量份。3.根据权利要求2所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架，其特征在于所述的PCL的分子量可以在10000-80000之间。4.根据权利要求1-3中任一项所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架，其特征在于所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架通过以下方法制备得到：将配方量的PCL和氯化镁溶解于有机溶液配制成溶液后置于旋转蒸发仪中蒸发出溶剂，得到PCL-Mg颗粒，再通过3D打印技术将PCL挤压出成型纤维束、通过纤维束的不同层次与角度的拼接架构制备得到具有多孔隙结构的3D打印PCL-Mg骨修复组织工程支架。5.根据权利要求4所述的3D打印PCL-Mg骨组织工程支架，其特征在于支架的外形依据不同的待修复区的骨缺损形态进行3D打印个性化制造，或通过3D打印制造为固定外形的支架。6.权利要求1～3中任一项所述的3D打印PCL-M...

【专利技术属性】
技术研发人员：王黎明，姚庆强，徐燕，李佳怡，
申请(专利权)人：南京冬尚生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32