消炎灵口服液及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种消炎灵口服液及其制备方法，所述消炎灵口服液，包括以下原料：苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草，采用乙酸乙酯‑乙醇混合液联合超声处理然后逆流提取2次、过滤，加入防腐剂、矫味剂，混合、灭菌即得。本发明专利技术消炎灵口服液的制备方法有效成分提取耗时短、提取率高，用于治疗上呼吸道感染效果显著，特别适用于感冒引起的急性扁桃炎、急性支气管炎、鼻炎等。

【技术实现步骤摘要】
消炎灵口服液及其制备方法
本专利技术书属于中药制剂
，具体涉及一种消炎灵口服液及其制备方法。
技术介绍
消炎灵清热解毒，消肿止痛，用于上呼吸道炎，支气管炎，鼻炎，咽喉炎，扁桃体炎，细菌性痢疾及慢性胆囊炎。现有技术中，已有不少关于消炎灵制剂的研究，国家层面也颁布了有关标准，如《卫生部药品标准中药成方制剂第八册》记载消炎灵口服液，拼音名：XiaoyanlingPian；标准编号：WS3-B-1613-9；【制法】苦玄参550g、肿节风350g、千里光225g、毛冬青225g、甘草50g以上五味，取苦玄参100g粉碎成细粉，剩余苦玄参与其余肿风等四味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤液，滤液浓缩至稠膏状，加乙醇使含乙醇量为70％，静置24小时，滤过，滤液浓缩至稠膏状，加入上述粉末，混匀烘干，粉碎成细粉，加辅料适量，混匀，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣，即得。又如申请号为200910114230.X的中国专利文献公开的一种用于治疗上呼吸道感染的复方中药制剂及其制备方法，其特征在于取适量苦玄参粉碎成细粉；剩余苦玄参与其余肿节风、千里光等四味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状；提取物稠膏加60％～90％的乙醇进行醇沉，静置24小时，滤过，浓缩至稠膏状；醇沉后的稠膏与苦玄参细粉混匀，烘干，粉碎成细粉；干膏细粉加辅料适量，混匀既得。但随着环境污染加重，上呼吸道感染疾病研究的公开报道越来越多，其中多数为儿童、孕妇等，而片剂口服依从性不佳，尤其幼龄儿童服用困难。目前未见有消炎灵口服液相关研究。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种消炎灵口服液及其制备方法，能够提高消炎片原料有效成分提取量，且纯度更高，充分提高了原料利用率，同时降低溶剂耗量。本专利技术具体采用以下技术方案：消炎灵口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、取苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草粉碎，加入乙酸乙酯-乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙醇取提2次，过滤，合并滤液；S2、取步骤S1制得的滤液浓缩，得清膏，加入8倍量水，搅拌，静置24h，滤取上清液；S3、将步骤S2中的上清液浓缩至适量，加入防腐剂、矫味剂，随加随搅拌使其充分溶解，加水至100份，搅匀，滤过，灭菌，即得。进一步的，步骤S1所述的乙酸乙酯-乙醇体积比为5:1。进一步的，步骤S1所述逆流提取流速为25-30min/罐，提取温度为55-60℃。进一步的，步骤S2所述清膏的相对密度为1.22-1.23(60℃)。进一步的，步骤S1所述过滤采用0.45-1μm滤膜。进一步的，所述防腐剂可为苯甲酸、苯甲酸钠、海藻酸钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、山梨酸、山梨酸钾等，优选为为山梨酸钾；所述矫味剂可以为蔗糖、单糖浆、山梨醇、甘露醇、甜菊苷、甜蜜素、天冬甜精，优选为山梨醇。进一步的，步骤S3所述逆流提取2次，第一次加入物料总重8倍量的乙醇，第二次物料总重5倍量的乙醇。进一步的，采用上述制备方法制备的消炎灵口服液，包括以下重量份原料：苦玄参25-30份、肿节风15-20份、千里光20-25份、毛冬青15-20份、甘草8-10份。进一步的，步骤S3所述逆流提取2次，第一次提取时间为2h，第二次提取时间为1.5h。取得的有益效果1.本专利技术在标准处方量不变情况下，采用乙酸乙酯-乙醇联合超声处理10min，乙酸乙酯-乙醇混合液快速进入药材细胞组织内部，与有机活性物质充分融和，与药材细胞外部形成浓度差，在提取流速为25-30min/罐，提取温度为55-65℃的作用下，苦玄参苷、异嗪皮啶等活性物质随乙酸乙酯-乙醇分散介质逆浓度快速分散至细胞外部，整个过程耗时较短，且溶剂消耗量少，有效成分提取率高，用于治疗上呼吸道感染，治疗效果显著。2.本专利技术的消炎灵口服液的制备方法，操作简单，溶剂耗量少，口服依从性好，易于实现产业化。具体实施方式实施例1消炎灵口服液的制备方法，包括以下步骤：S1、取苦玄参25kg、肿节风15kg、千里光20kg、毛冬青15kg、甘草8kg粉碎，加入体积比为5:1的乙酸乙酯-乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙醇取提2次，提取流速为25min/罐，提取温度为60℃，第一次加入物料总重8倍量的乙醇，提取时间为2h、第二次物料总重5倍量的乙醇，提取时间为1.5h，提取液过1μm滤膜，合并滤液；S2、取步骤S1制得的滤液浓缩，得相对密度为1.22-1.23(60℃)的清膏，加入8倍量水，搅拌，静置24h，滤取上清液；S3、将步骤S2中的上清液浓缩至适量，加入山梨酸钾、山梨醇，随加随搅拌使其充分溶解，加水至100份，搅匀，滤过，灭菌，即得。实施例2消炎灵口服液的制备方法，包括以下步骤：S1、取苦玄参30份、肿节风20份、千里光25份、毛冬青20份、甘草10份粉碎，加入体积比为5:1的乙酸乙酯-乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙醇取提2次，提取流速为30min/罐，提取温度为55℃，第一次加入物料总重8倍量的乙醇，提取2h，第二次物料总重5倍量的乙醇，提取1.5h，提取液过1.5μm滤膜，合并滤液；S2、取步骤S1制得的滤液浓缩，得相对密度为1.22-1.23(60℃)的清膏，加入8倍量水，搅拌，静置24h，滤取上清液；S3、将步骤S2中的上清液浓缩至适量，加入海藻酸钠、山梨醇，随加随搅拌使其充分溶解，加水至100份，搅匀，滤过，灭菌，即得。实施例3消炎灵口服液的制备方法，包括以下步骤：S1、取苦玄参26份、肿节风18份、千里光25份、毛冬青20份、甘草8份粉碎，加入体积比为5:1的乙酸乙酯-乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙醇取提2次，提取流速为25min/罐，提取温度为55℃，第一次加入物料总重8倍量的乙醇，提取2h，第二次物料总重5倍量的乙醇，提取1.5h，提取液过1μm滤膜，合并滤液；S2、取步骤S1制得的滤液浓缩，得相对密度为1.22-1.23(60℃)的清膏，加入8倍量水，搅拌，静置24h，滤取上清液；S3、将步骤S2中的上清液浓缩至适量，加入山梨酸钾、山梨醇，随加随搅拌使其充分溶解，加水至100份，搅匀，滤过，灭菌，即得。实施例4消炎灵口服液的制备方法，包括以下步骤：S1、取苦玄参25份、肿节风20份、千里光25份、毛冬青20份、甘草10份粉碎，加入体积比为5:1的乙酸乙酯-乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙醇取提2次，提取流速为30min/罐，提取温度为60℃，第一次加入物料总重8倍量的乙醇，提取时间为2，第二次物料总重5倍量的乙醇，提取1.5h，提取液过0.45μm滤膜，合并滤液；S2、取步骤S1制得的滤液浓缩，得相对密度为1.22-1.23(60℃)的清膏，加入8倍量水，搅拌，静置24h，滤取上清液；S3、将步骤S2中的上清液浓缩至适量，加入对羟基苯甲酸甲酯、山梨醇，随加随搅拌使其充分溶解，加水至100份，搅匀，滤过，灭菌，即得。实施例5消炎灵口服液的制备方法，包括以下步骤：S1、取苦玄参25份、肿节风15份、千里光20份、毛冬青20份、甘草8份粉碎，加入体积比为5:1的乙酸乙酯-乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.消炎灵口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、取苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草粉碎，加入乙酸乙酯‑乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙醇取提2次，过滤，合并滤液；S2、取步骤S1制得的滤液浓缩，得清膏，加入8倍量水，搅拌，静置24h，滤取上清液；S3、将步骤S2中的上清液浓缩至适量，加入防腐剂、矫味剂，随加随搅拌使其充分溶解，加水至100份，搅匀，滤过，灭菌，即得。

【技术特征摘要】
1.消炎灵口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、取苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草粉碎，加入乙酸乙酯-乙醇混合液超声处理10min，随后移至逆流提取机乙醇取提2次，过滤，合并滤液；S2、取步骤S1制得的滤液浓缩，得清膏，加入8倍量水，搅拌，静置24h，滤取上清液；S3、将步骤S2中的上清液浓缩至适量，加入防腐剂、矫味剂，随加随搅拌使其充分溶解，加水至100份，搅匀，滤过，灭菌，即得。2.根据权利要求1所述的消炎灵口服液的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的乙酸乙酯-乙醇体积比为5:1。3.根据权利要求1所述消炎灵口服液的制备方法，其特征在于，步骤S1所述逆流提取流速为25min/罐，提取温度为55-60℃。4.根据权利要求1所述消炎灵口服液的制备方法，其特征在于，步骤S2所述清膏的相...

【专利技术属性】
技术研发人员：韦天宝，黄智波，
申请(专利权)人：广西维威制药有限公司，来宾市维威药物提取有限公司，
类型：发明
国别省市：广西,45