一种芳烃钌配合物-核酸纳米复合物的制备方法及其产品与应用技术

本发明专利技术公开了一种芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物的制备方法，还涉及一种芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明专利技术所提供的芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物的制备方法的操作简单，制备条件温和，从而能够快速便捷地制备目标纳米复合物。依据本发明专利技术所述制备方法制得的芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物既具有优异的抗肿瘤活性，也能表现出高靶向性与低毒性的优点，因此，该芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物适于制备各种抗癌药物或DNA/RNA插入试剂，从而具有广阔的临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种芳烃钌配合物-核酸纳米复合物的制备方法及其产品与应用
本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种芳烃钌配合物-核酸纳米复合物的制备方法，还涉及一种芳烃钌配合物-核酸纳米复合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
癌症是当今世界直接危及人类生命的一种常见疾病，寻找高效低毒、能作用于特定靶标的新型抗肿瘤药一直是人类不懈奋斗的目标。近年来，作为抗肿瘤药物的芳烃钌配合物一直是国内外研究者关注的重点，目前已经有大量的文献报道。其中所采用的钌配合物对正常细胞的毒性小、易于被肿瘤组织吸收，并且对转移瘤具有明显的效果；国际上也普遍认为，钌配合物将成为最有前途的抗肿瘤药物之一。现有技术中，广东药学院研究报道了菲并咪唑及其衍生物为配体的芳烃钌配合物对肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移具有很好的抑制作用。例如，专利CN103709202B公开了一种钌(II)配合物，还公开了该化合物的制备方法。又如，中国专利申请CN103788134A披露了一种含炔基钌(II)配合物，其具有较强的荧光发射，与DNA相互作用的荧光变化明显、结合力强，从而可用于制备预防或治疗癌症的药物。此外，经研究证实，不同结构的芳烃钌配合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：配制Tri‑HCl溶液；S2：称取芳烃钌配合物并溶于二甲基亚砜，得到体积摩尔浓度c1的芳烃钌配合物母液；接着，用所述Tri‑HCl溶液将所述芳烃钌配合物母液稀释成体积摩尔浓度c的芳烃钌配合物溶液；S3：称取核酸，并用所述Tri‑HCl溶液配制成体积摩尔浓度c2的核酸母液；接着，用所述Tri‑HCl溶液将所述核酸母液稀释成体积摩尔浓度c的核酸溶液；其中，c2为c1的十分之一；S4：分别取相同体积的所述芳烃钌配合物溶液和所述核酸溶液，置于EP管中，混合均匀，80～95℃孵育20～30min；冷却至室温，然后，4℃下保持...

【技术特征摘要】
1.一种芳烃钌配合物-核酸纳米复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：配制Tri-HCl溶液；S2：称取芳烃钌配合物并溶于二甲基亚砜，得到体积摩尔浓度c1的芳烃钌配合物母液；接着，用所述Tri-HCl溶液将所述芳烃钌配合物母液稀释成体积摩尔浓度c的芳烃钌配合物溶液；S3：称取核酸，并用所述Tri-HCl溶液配制成体积摩尔浓度c2的核酸母液；接着，用所述Tri-HCl溶液将所述核酸母液稀释成体积摩尔浓度c的核酸溶液；其中，c2为c1的十分之一；S4：分别取相同体积的所述芳烃钌配合物溶液和所述核酸溶液，置于EP管中，混合均匀，80～95℃孵育20～30min；冷却至室温，然后，4℃下保持过夜，即得所述芳烃钌配合物-核酸纳米复合物；其中，所述芳烃钌配合物结构式如下：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自：H，C1-C6的链烷基，C2-C6的链烯基，C2-C6的链炔基；其中，R7选自：H，C1-C6的链烷基，C1-C6的烷氧基，C2-C6的链炔基，卤素；其中，X选自F，Cl，Br，I。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述核酸的序列选自以下任一种：如SEQIDNO.1所示的c-mycG4序列，如SEQIDNO.2所示的Bcl...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅文杰，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：广东,44