铑配合物在制备抗菌药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了铑配合物在制备抗菌药物中的应用。本发明专利技术发现了铑配合物Rh2Ac4能特异性地抑制肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌和金黄色葡萄球菌的生长，但对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鲍曼不动杆菌没有抑制作用；接着以肺炎链球菌为研究对象，运用蛋白质组学技术研究了铑配合物Rh2Ac4的抗肺炎链球菌的作用机制，研究结果显示铑配合物Rh2Ac4能够通过血红素转运系统PiuABCD进入肺炎链球菌体内，降低铁的摄取，从而干扰铁的代谢，抑制细菌生长，且对细胞毒性低，因此，可将铑配合物Rh2Ac4用于治疗肺炎链球菌感染，为抗菌新药的开发提供一种有效途径。

【技术实现步骤摘要】
铑配合物在制备抗菌药物中的应用
本专利技术属于医药生物领域，特别涉及铑配合物在制备抗菌药物中的应用。
技术介绍
肺炎链球菌常常寄居于正常人的口腔及鼻咽部，一般不致病，只形成带菌状态，只有在免疫力下降时才致病。肺炎链球菌是社区获得性肺炎最常见的致病菌之一，该细菌也会导致许多其他严重疾病，包括脑膜炎、中耳炎、菌血症和败血症等，特别是在儿童、老年人、艾滋病患者和其他免疫缺陷患者中，对全世界的人类健康构成重大威胁。WHO估算全球每年有至少120万婴幼儿死于肺炎链球菌引起的疾病，其中90％为发展中国家儿童，另外65岁以上的老年人中肺炎球菌引起的侵袭性疾病也达到(24～85)/10万。疫苗和抗生素是目前预防和治疗肺炎链球菌感染疾病的主要手段。但是近年来随着各种抗生素在临床上的广泛使用以及不合理应用，导致了细菌的抗药性迅速提高和传播，耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)在世界范围内广泛传播(同时伴有对其他抗生素的多重耐药)，一些地区的菌株对青霉素的耐药率高达45％，使得肺炎链球菌感染的治疗面临越来越大的困难。由于耐抗生素的肺炎链球菌的发生率越来越高，抗菌药的研究与开发速度已远远跟不上细菌耐药的速度，因此本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.铑配合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述的铑配合物为Rh2Ac4，其结构式如式I所示：

【技术特征摘要】
1.铑配合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述的铑配合物为Rh2Ac4，其结构式如式I所示：2.根据权利要求1所述的铑配合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述的抗菌药物为用于治疗肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌、和/或金黄色葡萄球菌感染的药物。3.根据权利要求1或2所述的铑配合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述的铑配合物的浓度为12.5～200μM。4.根据权利要求1或2所述的铑配合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于：所述的抗菌药物含有一种或者至少两种药学上可以...

【专利技术属性】
技术研发人员：何庆瑜，阳小燕，刘春元，孟苗，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：广东,44