抑制多种病毒感染的药物及其联用制造技术

本发明专利技术提供了抑制多种病毒感染的药物，具体地，本发明专利技术通过筛选大量的化合物，首次意外发现，式I化合物、其水合物、或其药学上可接受的盐具有抑制黄病毒科病毒、正粘病毒、微小病毒科病毒、疱疹病毒在各自宿主中增殖的作用；

【技术实现步骤摘要】
抑制多种病毒感染的药物及其联用
本专利技术涉及生物医药领域，具体地，涉及抑制多种病毒感染的药物及其联用。
技术介绍
寨卡病毒属黄病毒科、黄病毒属，单股正链RNA病毒，是一种通过蚊虫进行传播的虫媒病毒，也可以通过性接触传播、母婴传播。此外它的传播媒介——伊蚊，也是黄病毒科中的另外三种病毒——登革热、基肯孔雅病毒和黄热病毒的媒介。寨卡病毒首次于1947年从黄热病监测的恒河猴体内分离得到。后又于1952年在乌干达及坦桑尼亚发现人感染寨卡病毒。之后的报道都是关于此病毒的小规模流行，直至2007年，在南太平洋地区密克罗尼西亚(Micronesia)联邦雅浦(Yap)岛发生寨卡病毒爆发性流行。2013年，波利尼西亚发生寨卡病毒爆发疫情。紧接着巴西在2015年5月发现首例寨卡病毒病例。至今全世界已经有30多个国家报道寨卡感病毒感染病例。寨卡病毒的潜伏期约为数天至一周。临床表现与登革热和基肯孔雅热类似，为急性发热伴斑丘疹、关节痛或结膜炎。目前对于寨卡病毒尚无有效疫苗用于预防，因其主要通过感染病毒的伊蚊类蚊虫叮咬传播，且无临床特效药，故现主要以防蚊控蚊作为预防手段，由于此方法不能彻底杜绝寨卡病毒的增殖本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种式I化合物、其水合物、或其药学上可接受盐的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于：(i)抑制黄病毒科病毒的增殖；和/或(ii)抑制正粘病毒科病毒的增殖；和/或(iii)抑制微小病毒科病毒的增殖；和/或(iv)抑制疱疹病毒的增殖；和/或(v)治疗黄病毒科病毒、正粘病毒科病毒、微小病毒科病毒、和/或疱疹病毒的感染；和/或(vi)上调IFN‑β在细胞内的表达；

【技术特征摘要】
2017.05.18 CN 20171035340231.一种式I化合物、其水合物、或其药学上可接受盐的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于：(i)抑制黄病毒科病毒的增殖；和/或(ii)抑制正粘病毒科病毒的增殖；和/或(iii)抑制微小病毒科病毒的增殖；和/或(iv)抑制疱疹病毒的增殖；和/或(v)治疗黄病毒科病毒、正粘病毒科病毒、微小病毒科病毒、和/或疱疹病毒的感染；和/或(vi)上调IFN-β在细胞内的表达；式中，A为取代或未取代的2-3元杂芳环，所述杂芳环含有1-3个选自N、O或S的杂原子，其中，所述“取代的”是指基团中的H被选自下组的一个或多个取代基所取代：卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、取代或未取代的噻唑基；B为取代或未取代的其中，所述“取代的”是指基团中的H被选自下组的一个或多个取代基所取代：卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、取代或未取代的吡嗪酰胺。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述式I化合物为3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述细胞为病毒感染的细胞。4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述病毒选自下组：黄病毒科病毒、正粘病毒科病毒、微小病毒科病毒、疱疹病毒、或其组合。5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物还包括其他抑制黄病毒科病毒、正粘病毒科病毒、微小病毒科病毒、和/或疱疹病毒增殖的药物。6.一种药物组合物，其特征在于，包括：(a1)第一活性成分，所述第一活性成分为式I化合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟广勋，姚福家，李政，
申请(专利权)人：中国科学院上海巴斯德研究所，
类型：发明
国别省市：上海,31