一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂及其制备方法技术

技术编号:19474775 阅读:24 留言:0更新日期:2018-11-17 07:33
本发明专利技术公开了一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂及其制备方法。所述污水处理剂包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物15‑20份、京尼平苷酸8‑15份、黑穗石蕊4‑8份、左旋肉碱酒石酸盐5‑14份、吡咯烷酮羧酸钠6‑12份。本发明专利技术的污水处理剂可大幅度降低生活污水中的COD、BOD、SS、NH3‑N和Pb含量,且具有明显的抑菌效果;本发明专利技术原料易得环保,处理后的水达到循环使用标准,处理效果十分明显,值得推广使用。

【技术实现步骤摘要】
一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂及其制备方法
本专利技术涉及一种污水处理剂,具体是一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂及其制备方法。
技术介绍
人类生活过程中产生的污水,是水体的主要污染源之一。主要是粪便和洗涤污水。城市每人每日排出的生活污水量为150-400L,其量与生活水平有密切关系。生活污水中含有大量有机物,如纤维素、淀粉、糖类和脂肪蛋白质等;也常含有病原菌、病毒和寄生虫卵;无机盐类的氯化物、硫酸盐、磷酸盐、碳酸氢盐和钠、钾、钙、镁等。总的特点是含氮、含硫和含磷高,在厌氧细菌作用下,易生恶臭物质。目前对于生活污水的处理多采用原料复杂的化学药剂,处理后的污水含有较大的毒性,不利于污水的循环使用。因此,本专利技术提供一种环保的含有华吸鳅提取物的污水处理剂及其制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂及其制备方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物15-20份、京尼平苷酸8-15份、黑穗石蕊4-8份、左旋肉碱酒石酸盐5-14份、吡咯烷酮羧酸钠6-12份。作为本专利技术进一步的方案:包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物16-18份、京尼平苷酸10-13份、黑穗石蕊5-7份、左旋肉碱酒石酸盐8-12份、吡咯烷酮羧酸钠8-10份。作为本专利技术进一步的方案:包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物17份、京尼平苷酸12份、黑穗石蕊6份、左旋肉碱酒石酸盐10份、吡咯烷酮羧酸钠9份。作为本专利技术进一步的方案:所述华吸鳅提取物的制备方法为:将华吸鳅切段,先放置于零下10至零下5℃下冷冻20-30h;然后放置于100-200℃下烘4-7h,取出后研磨过筛200-300目;之后将所得物加入30-50份质量分数为85%的乙醇溶液中,置于45-60℃下搅拌反应3-5h,减压蒸馏回收乙醇;剩余物置于零下10至零下5℃下冷冻15-20h,然后加入65-85份75℃的水中,置于85-90℃下搅拌混合1-2h,过滤,得到滤液,即得华吸鳅提取物。一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将华吸鳅提取物与左旋肉碱酒石酸盐混合,置于85-95℃下搅拌反应10-20min;(2)将京尼平苷酸与20-30份水混合,然后加入吡咯烷酮羧酸钠,置于90-100℃下搅拌反应1-3h;(3)将黑穗石蕊粉碎过筛300-400目,然后将黑穗石蕊粉末放入步骤(1)所得物中,置于90-98℃下搅拌反应10-20min;(4)将步骤(2)所得物与步骤(3)所得物混合,置于75-90℃下搅拌反应10-35min,然后将所得物干燥,即得。作为本专利技术进一步的方案:步骤(1)将华吸鳅提取物与左旋肉碱酒石酸盐混合,置于90℃下搅拌反应16min。作为本专利技术进一步的方案:步骤(2)将京尼平苷酸与26份水混合,然后加入吡咯烷酮羧酸钠,置于96℃下搅拌反应2h。作为本专利技术进一步的方案:步骤(3)将黑穗石蕊粉碎过筛350目,然后将黑穗石蕊粉末放入步骤(1)所得物中,置于95℃下搅拌反应14min。作为本专利技术进一步的方案:步骤(4)将步骤(2)所得物与步骤(3)所得物混合,置于82℃下搅拌反应22min,然后将所得物干燥,即得。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术的污水处理剂通过华吸鳅提取物、京尼平苷酸、黑穗石蕊、左旋肉碱酒石酸盐和吡咯烷酮羧酸钠为原料制备而成,可大幅度降低生活污水中的COD、BOD、SS、NH3-N和Pb含量,且具有明显的抑菌效果;本专利技术原料易得环保,处理后的水达到循环使用标准,处理效果十分明显,值得推广使用。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。实施例1一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物15份、京尼平苷酸8份、黑穗石蕊4份、左旋肉碱酒石酸盐5份、吡咯烷酮羧酸钠6份。所述华吸鳅为人工养殖的华吸鳅。所述华吸鳅提取物的制备方法为:将华吸鳅切段,先放置于零下10℃下冷冻20h;然后放置于100℃下烘4h,取出后研磨过筛200目;之后将所得物加入30份质量分数为85%的乙醇溶液中,置于45℃下搅拌反应3h,减压蒸馏回收乙醇;剩余物置于零下10℃下冷冻15h,然后加入65份75℃的水中,置于85℃下搅拌混合1h,过滤,得到滤液,即得华吸鳅提取物。一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将华吸鳅提取物与左旋肉碱酒石酸盐混合,置于85℃下搅拌反应10min;(2)将京尼平苷酸与20份水混合,然后加入吡咯烷酮羧酸钠,置于90℃下搅拌反应1h;(3)将黑穗石蕊粉碎过筛300目,然后将黑穗石蕊粉末放入步骤(1)所得物中,置于90℃下搅拌反应10min;(4)将步骤(2)所得物与步骤(3)所得物混合,置于75℃下搅拌反应10min,然后将所得物干燥,即得。实施例2一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物20份、京尼平苷酸15份、黑穗石蕊8份、左旋肉碱酒石酸盐14份、吡咯烷酮羧酸钠12份。所述华吸鳅提取物的制备方法为:将华吸鳅切段,先放置于零下5℃下冷冻30h;然后放置于200℃下烘7h,取出后研磨过筛300目;之后将所得物加入50份质量分数为85%的乙醇溶液中,置于60℃下搅拌反应5h,减压蒸馏回收乙醇;剩余物置于零下5℃下冷冻20h,然后加入85份75℃的水中,置于90℃下搅拌混合2h,过滤,得到滤液,即得华吸鳅提取物。一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将华吸鳅提取物与左旋肉碱酒石酸盐混合,置于95℃下搅拌反应20min;(2)将京尼平苷酸与30份水混合,然后加入吡咯烷酮羧酸钠,置于100℃下搅拌反应3h;(3)将黑穗石蕊粉碎过筛400目,然后将黑穗石蕊粉末放入步骤(1)所得物中,置于98℃下搅拌反应20min;(4)将步骤(2)所得物与步骤(3)所得物混合,置于90℃下搅拌反应35min,然后将所得物干燥,即得。实施例3一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物17份、京尼平苷酸12份、黑穗石蕊6份、左旋肉碱酒石酸盐10份、吡咯烷酮羧酸钠9份。所述华吸鳅提取物的制备方法为:将华吸鳅切段,先放置于零下6℃下冷冻25h;然后放置于128℃下烘5h,取出后研磨过筛260目;之后将所得物加入42份质量分数为85%的乙醇溶液中,置于50℃下搅拌反应4h,减压蒸馏回收乙醇;剩余物置于零下7℃下冷冻17h,然后加入75份75℃的水中,置于88℃下搅拌混合1.3h,过滤,得到滤液,即得华吸鳅提取物。一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将华吸鳅提取物与左旋肉碱酒石酸盐混合,置于90℃下搅拌反应16min。(2)将京尼平苷酸与26份水混合,然后加入吡咯烷酮羧酸钠,置于96℃下搅拌反应2h。(3)将黑穗石蕊粉碎过筛350目,然后将黑穗石蕊粉末放入步骤(1)所得物中,置于95℃下搅拌反应14min。(4)将步骤(2)所得物与步骤(3)所得物混合,置于82℃下搅拌反应22min,然后将所得物干燥,即得。实施例4与实施例3不同的是,污水处理剂包括以本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂,其特征在于,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物15‑20份、京尼平苷酸8‑15份、黑穗石蕊4‑8份、左旋肉碱酒石酸盐5‑14份、吡咯烷酮羧酸钠6‑12份。

【技术特征摘要】
1.一种含有华吸鳅提取物的污水处理剂,其特征在于,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物15-20份、京尼平苷酸8-15份、黑穗石蕊4-8份、左旋肉碱酒石酸盐5-14份、吡咯烷酮羧酸钠6-12份。2.根据权利要求1所述的含有华吸鳅提取物的污水处理剂法,其特征在于,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物16-18份、京尼平苷酸10-13份、黑穗石蕊5-7份、左旋肉碱酒石酸盐8-12份、吡咯烷酮羧酸钠8-10份。3.根据权利要求1所述的含有华吸鳅提取物的污水处理剂法,其特征在于,包括以下重量份数的原料:华吸鳅提取物17份、京尼平苷酸12份、黑穗石蕊6份、左旋肉碱酒石酸盐10份、吡咯烷酮羧酸钠9份。4.根据权利要求1所述的含有华吸鳅提取物的污水处理剂法,其特征在于,所述华吸鳅提取物的制备方法为:将华吸鳅切段,先放置于零下10至零下5℃下冷冻20-30h;然后放置于100-200℃下烘4-7h,取出后研磨过筛200-300目;之后将所得物加入30-50份质量分数为85%的乙醇溶液中,置于45-60℃下搅拌反应3-5h,减压蒸馏回收乙醇;剩余物置于零下10至零下5℃下冷冻15-20h,然后加入65-85份75℃的水中,置于85-90℃下搅拌混合1-2h,过滤,得到滤液,即得华吸鳅提取物。5.一种根据权利要求1-4任一所述的含有华吸鳅提取物的污水处理剂的制...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈小江熊俐灵王权李伟袁圣孙美超亓鲁
申请(专利权)人:江苏农牧科技职业学院
类型:发明
国别省市:江苏,32

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