【技术实现步骤摘要】
一种多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料及其制备方法
本专利技术属于医用材料
，具体涉及一种多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料及其制备方法，可用作伤口的长效抗菌、抗炎、促修复敷料，用作人造骨材料的抗炎、促骨生长、抗骨质疏松、抗肿瘤、诱导骨和软骨生成的表面改性涂层，以及在血液接触材料的表面改性涂层。
技术介绍
医用材料与机体组织接触后会出现一些不利的组织与材料间的相互作用，例如随着心血管支架材料在血管狭窄方面的运用，由凝血因子作用导致的早期和晚期血栓问题，在血管受损部位由于未能快速内皮化而出现平滑肌细胞过度增生，导致血管再狭窄等问题等；在人工骨修复领域存在的骨与植入材料的相容性差，不能促进骨生长；伤口敷料没有抗炎抗菌、促修等功能。因此，都需要对其进行多种大量缓释的载药涂层改性。在人工关节、人造骨以及骨修复等领域中，常常把骨诱导因子通过改性引入到材料表面。因为骨折、癌症等引起骨组织受损，常常伴随着炎症反应的发生，因此，改性后材料应具有抗炎、促骨分化生长等功能。载药涂层的改性也可用于心脏瓣膜领域，心脏作为人体最重要的发动机，心脏的各瓣膜尤其是主动脉瓣...
【技术保护点】
1.一种多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将含有多氨基的分子与同时含儿茶酚基团和醛基的分子进行反应，反应时间为1‑3h，然后添加硼氢化钠，搅拌直至无气泡产生，接着透析、冷冻干燥；其中多氨基分子、同时带儿茶酚基团和醛基的分子质量比为1.8‑2.2:0.8‑1.2；或将含有多氨基的分子与同时含有儿茶酚基团和羧基的分子在EDC和NHS的作用下反应12h，接着透析、冷冻干燥，最后将干燥物制成浓度为2mg/ml，pH值为6.5的溶液；其中多氨基分子、同时带儿茶酚基团和羧基的分子、EDC、NHS的质量比为1.8‑2.2:0.8‑1:0...
【技术特征摘要】
1.一种多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将含有多氨基的分子与同时含儿茶酚基团和醛基的分子进行反应，反应时间为1-3h，然后添加硼氢化钠，搅拌直至无气泡产生，接着透析、冷冻干燥；其中多氨基分子、同时带儿茶酚基团和醛基的分子质量比为1.8-2.2:0.8-1.2；或将含有多氨基的分子与同时含有儿茶酚基团和羧基的分子在EDC和NHS的作用下反应12h，接着透析、冷冻干燥，最后将干燥物制成浓度为2mg/ml，pH值为6.5的溶液；其中多氨基分子、同时带儿茶酚基团和羧基的分子、EDC、NHS的质量比为1.8-2.2:0.8-1:0.1-0.3:0.05-0.15；(2)将带负电荷的分子配制成浓度为2-5mg/ml，pH值为6.5的溶液；其中，带负电荷的分子为磷酸基类、磺酸基类、多糖类或羧基类分子；(3)制备亲疏水两性载药胶束：将亲水性物质与疏水性物质混合，然后加入苯硼酸衍生物反应22-26h，再接入DCC和DMAP进行催化反应，反应时间为10-14h，然后透析，冷冻干燥，将干燥物制成1-2mg/ml的溶液，然后分别与至少一种药物混合，制得载药胶束；当药物为两种或两种以上时，将各载药胶束按等体积混合，制得；其中，亲水性物质、疏水性物质、苯硼酸衍生物、DCC和DMAP的质量比为0.8-1.2:0.2-0.3:0.08-0.15:0.4-0.6:0.1-0.3；亲水性物质为磺酸基类、磷酸基类、多糖类或羧基类物质；疏水性物质为脂肪烃类、氨基酸类、酯类或乳酸衍生物；(4)将基底材料进行抛光、清洗、干燥处理，然后置于浓度为1-3mg/ml、pH值为7-8的多巴胺溶液中反应1-2h后进行超声清洗，最后干燥；(5)将步骤(4)所得物置于步骤(1)所得物中浸泡8-12min，用去离子水清洗，再置于步骤(2)所得物中浸泡8-12min，用去离子水清洗，继续置于步骤(1)所得物中浸泡8-12min，用去离子水清洗，最后置于步骤(3)所得物中浸泡15-25min，用去离子水清洗，反复循环上述操作1-30次，制得。2.根据权利要求1所述的多药物可控装载及长效缓释的生物医用涂层材料的制备方法，其特征在于，...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗日方，王云兵，陆奖，庄伟华，杨立，李高参，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川,51
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