一种利福昔明半抗原、人工抗原及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种利福昔明半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明专利技术所提供的利福昔明人工抗原为将式I所示的利福昔明半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本发明专利技术所提供利福昔明人工抗原合成方法简单，纯度高和产率高，对于利福昔明抗体的制备，以及利福昔明药物残留检测具有重大价值。

【技术实现步骤摘要】
一种利福昔明半抗原、人工抗原及其制备方法与应用
本专利技术属于药物残留快速检测领域，涉及一种利福昔明人工抗原及其制备方法与应用。
技术介绍
利福昔明(Rifaximin)属于利福霉素类抗菌药物，是利福霉素的半合成衍生物，主要通过与细菌依赖DNA的RNA聚合酶中β-亚单位不可逆结合来抑制细菌RNA的合成，从而达到杀菌的目的。其对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、棒状杆菌等）和革兰氏阴性菌（如大肠杆菌等）均有良好的抗菌活性。利福昔明在兽医上主要作为奶牛干乳期乳房注入剂，用于防治奶牛干乳期乳腺炎，由于效果良好而被广泛应用，欧盟规定利福昔明在牛奶中的残留标示物为原型药物，最高残留限量（MRL）为60μg/kg，我国兽药残留限量中尚无关于利福昔明残留限量的规定。目前对于利福昔明残留检测方法的有液相色谱-质谱和质谱法，虽然这些方法特异性强、灵敏度高，但是操作繁琐、仪器昂贵，不适用于大批量样品的筛选检测。免疫化学分析鉴于在抗原抗体的定性定量方面独特的优势和操作简便快速、成本低、灵敏度较高、分析样本量大的优点弥补了理化分析的不足，在利福昔明的残留检测中起着越来越重要本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物，其结构如式I所示：

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其结构如式I所示：式I。2.制备权利要求1所述化合物的方法，包括步骤为：步骤一：利福昔明原料药加入甲醇搅拌，而后加入2M氢氧化钠水溶液，所述利福昔明原料药、所述甲醇和所述氢氧化钠水溶液的配比为1500-1600mg：25ml：2ml，所需反应温度为65-70℃，获得反应液；步骤二：20-24℃条件下用1M盐酸调pH值在5.0-6.0后将步骤一获得的反应液滴加到冰水中，析出黄色固体，过滤，水洗，鼓风干燥，获得利福昔明水解中间体；所述盐酸、所述冰水、所述水的配比为4-4.5ml：45-50ml：10-12ml；步骤三：将利福昔明水解中间体与吡啶、琥珀酸酐按照配比为1250-1339mg：15ml：200-220mg的比例进行反应，减压浓缩，获得残余物；向残余物中加入水，析出黄色固体，过滤，水洗，鼓风干燥，获得所述化合物利福昔明琥珀酸酯半抗原，所述利福昔明水解中间体、所述吡啶、所述琥珀酸酐和所述水的配比为1250-1350mg：15ml：200-220mg：20ml。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步骤一的反应时间为1-2h，所述步骤二和步骤三的鼓风干燥为其中所述鼓风干燥为的温度具体为50℃，时间具体为5-6小h。4.利福昔明抗原，为将权利要求1所述化合物与载体蛋白偶联所得的抗原。5.根据权利要求4所述的利福昔明抗原，其特征在于：所述载体蛋白可以是牛血清白蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白、血蓝蛋白、鼠血清蛋白、甲状腺蛋白或兔血清蛋白。6.权利要求4或5所述的利福昔明抗原的制备方法，包括如下步骤：将权利要求1所述化合物与载体...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦誉，聂靖东，邢维维，刘薇，吴雨洋，
申请(专利权)人：北京维德维康生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11