The invention discloses a method for preparing chiral monohydroxyl derivatized 1,2 -alcohols by carbonyl reductase biocatalysis. The method is that carbonyl reductase ChKRED12, substrates, cofactors, glucose dehydrogenase, glucose and buffer are mixed in a certain proportion and reacted at pH 7-8 and temperature 20-40 degrees C to obtain (2S, Compared with the existing technology, the method of the present invention has the advantages of easy preparation of catalyst, mild reaction conditions, simple reaction system, no side reaction and high optical purity of the product, and has great potential for industrial application.
【技术实现步骤摘要】
羰基还原酶生物催化生产手性1,2-二醇类化合物
本专利技术属于酶与生物催化领域,具体涉及利用羰基还原酶生物催化生产光学纯1,2-二醇衍生物的方法。
技术介绍
手性的1,2-二醇及其衍生物是很多天然化合物的重要合成砌块,例如多糖类、聚酮化合物、生物碱等。它们还常常作为手性配体或手性辅助试剂应用于不对称合成。目前,制备手性单羟基衍生化的1,2-醇类化合物的方法主要有通过乙醇酸羟醛缩合合成法、环氧化-还原的方法和过渡金属不对称催化还原的方法,以及酵母细胞催化的不对称还原的方法。乙醇酸羟醛缩合合成法,如下所示:主要以醛和烯醇硅醚为起始原料,经过四氯化硅和二磷酰胺催化反应得到手性纯的syn-羟醛产物。该方法存在反应繁琐,催化剂制备复杂,且需要化学计量的SiCl4使底物的酯基转变成活泼的烯醇硅醚(AngewandteChemieInternationalEdition,2008,47(10):1890-1892)。环氧化-还原的方法,如下所示:主要是以酮为起始原料,经过烯醇环氧化、还原得到手性的单羟基衍生化的anti-1,2-二醇衍生物,该方法反应步骤繁琐、反应条件苛刻,且反 ...
【技术保护点】
1.以如下结构通式为底物,经羰基还原酶ChKRED12不对称生物催化得到相应的(2S,3S)‑构型手性醇。
【技术特征摘要】
1.以如下结构通式为底物,经羰基还原酶ChKRED12不对称生物催化得到相应的(2S,3S)-构型手性醇。其中,R1在每次出现时独立地选择苯基,2-噻吩基,2-甲基苯基,3-...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴中柳,李超,刘艳,
申请(专利权)人:中国科学院成都生物研究所,
类型:发明
国别省市:四川,51
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。