一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质及其制备方法，其由质量分数为5‑10份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为5‑10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。有益效果在于：本发明专利技术通过模仿人体软骨的组成使材料与人体骨骼的结合性更好，且初始强度较高，便于人体软骨组织损伤的快速修复，可适用于鼻部美容。

Injectable biocompatible bone matrix for facial bone repair and preparation method thereof

The invention discloses an injectable biocompatible bone matrix for facial bone repair and a preparation method thereof, which consists of allogenic or xenogenic cartilage with a mass fraction of 5 10 and bone tissue with a mass fraction of 5 10 and the same kind of cartilage with a mass fraction of 10 after degreasing, decalcification and acellular treatment. The collagen fibrils were mixed into 75 distilled water under physiological condition. The invention has the advantages that by imitating the composition of human cartilage, the material has better adhesion with human skeleton, higher initial strength, convenient for rapid repair of human cartilage tissue damage, and can be applied to nose cosmetology.

【技术实现步骤摘要】
一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质及其制备方法
本专利技术属于生物工程
，具体涉及一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质。
技术介绍
软骨是人体骨骼发育的基础原料，当人体软骨组织损伤时，由于人体自身的软骨修复能力有限，软骨再生能力较差。导致使软骨受损称为骨关节外科的难题之一。目前常用的软骨损伤治疗方法为自身软骨移至或异体软骨移至，但是自身软骨移植时容易产生新的软骨缺陷，异体软骨移植又存在免疫原性反应，因此软骨骨损伤的再生和修复成为骨科临床的研究热点。现代手术操作呈微创化发展，骨科手术亦是如此，而传统的软骨修复手术需要的手术刀口往往较大，术后恢复痕迹明显，给患者的术后生活带来很大的困扰。基于以上原因，急需一种理想的软骨修复材料来解决上述问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质。本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其由质量分数为5-10份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为5-10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。进一步的，所述生理状态为pH值为7.4-7.5，环境温度为34℃-37℃。进一步的，所述骨组织来源于猪的松质骨。为达到上述目的，本专利技术提出一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质的制备方法，包括以下步骤：a：软骨脱细胞外基质制备；b：脱钙骨基质原料制备；c：原料混合、静置、成型。其中，步骤a和b中，所述软骨和所述骨基质经过粉碎后，均采用超声混合器进行乳化混合，制备完成后均采用蒸馏水冲洗，而后降温至-20℃进行冷冻干燥成型。其中，步骤c具体包括：将所述步骤a中制备的软骨脱细胞外基质、步骤b中制备的脱钙骨基质原料、胶原原纤维与蒸馏水置入超声混合器中粉碎乳化，制成均匀胶体，置于34℃-37℃无菌环境下静置30min-45min固化形成凝胶。有益效果在于：本专利技术通过模仿人体软骨的组成使材料与人体骨骼的结合性更好，且初始强度较高，便于人体软骨组织损伤的快速修复。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明：实施例1：一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其由质量分数为7.5份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为7.5与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。此配方含有的经过脱细胞处理的同种或异种软骨质量分数和胶原原纤维的质量分数比重较，因此所制备出的骨基质材料生长性和初始强度较好。按照此配方制成的骨基质材料生长性、初始强度较好。实施例2：一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其由质量分数为5份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。此配方所使用的经过脱细胞处理的同种或异种软骨质量分数比重较小，但是经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织的质量分数比重较大，按照本实施例所制备的骨基质较实施例1初始强度较高。按照此配方制成的骨基质材料较实施例1初始强度较高。进一步的，所述生理状态为pH值为7.4，环境温度为35℃。进一步的，所述骨组织来源于人的松质骨。本专利技术提出一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质的制备方法，包括以下步骤：a：软骨脱细胞外基质制备；b：脱钙骨基质原料制备；c：原料混合、静置、成型。其中，步骤a和b中，所述软骨和所述骨基质经过粉碎后，均采用超声混合器进行乳化混合，制备完成后均采用蒸馏水冲洗，而后降温至-20℃进行冷冻干燥成型。其中，步骤c具体包括：将所述步骤a中制备的软骨脱细胞外基质、步骤b中制备的脱钙骨基质原料、胶原原纤维与蒸馏水置入超声混合器中粉碎乳化，制成均匀胶体，置于35℃无菌环境下静置40min固化形成凝胶。以上显示和描述了本专利技术的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本专利技术的原理，在不脱离本专利技术精神和范围的前提下，本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术范围内。本专利技术要求保护范围由所附的权利要求书及其效物界定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其特征在于：其由质量分数为5‑10份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为5‑10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。

【技术特征摘要】
1.一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其特征在于：其由质量分数为5-10份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为5-10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。2.根据权利要求1所述的一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其特征在于，所述生理状态为pH值为7.4-7.5，环境温度为34℃-37℃。3.根据权利要求1或2所述的一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其特征在于，由下列最优配比原料组成：经过脱细胞处理的同种或异种软骨7.5份、经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织7.5份、胶原原纤维10份、蒸馏水75份组成。4.根据权利要求3所述的一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其特征在于，所述骨...

【专利技术属性】
技术研发人员：张培英，
申请(专利权)人：宣城南巡智能科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34