一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法及其应用，该方法采用将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水配制成混合纺丝液，随后离心、静置、去除沉淀，接着进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，再经过拉伸、定型、纺织处理得到坯布，再将得到的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中进行高温清洗和改性，最后将改性坯布浸泡于由蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖、水组成的混合液中进行二次改性，并经开幅、烘干得到成品纱布。制备而成的手术纱布，其具有较好的促愈合效果，同时可溶性能好，在医疗用品行业中具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法及其应用
本专利技术涉及医用敷料
，具体涉及一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法及其应用。
技术介绍
传统的外伤包扎敷料多为纯棉制品，经碱液高温蒸煮、漂洗、干燥制得脱脂纱布，在临床中采用这种脱脂纱布给伤员包扎伤口，伤口的血浆或分泌物、渗出液被纱布吸收，并在短时间内干固硬化，成为僵硬的板状物，使纱布和新生的肉芽粘连。这些板状物不仅压迫创面影响组织生长，而且在更换敷料时，更要破坏正在痊愈的伤口，产生二次创伤，给伤员增加新的痛苦。目前用于负载抗菌药物治疗创伤的材料主要有：壳聚糖、海藻酸盐、明胶等，由于壳聚糖及其衍生物具备良好的止血、止痛和抑菌性能，对巨噬细胞和成纤维细胞有一定的调节作用而加快创面的愈合，因此壳聚糖及其衍生物常被应用于创伤愈合的治疗。还可以通过红外线照射伤口感染和溃疡后所产生的内热效应能调节人体生物电场及神经血管功能，使溃疡病变部位组织血管扩张，微循环营养状况改善，新陈代谢加快，减少细胞组织缺氧状态，促进组织间炎性渗出物的吸收，从而增强组织的修复和再生功能，起到消炎消肿、止痛、减少渗透，促进肉芽与上皮细胞的生长，促进伤口的愈合。但是目前传统止血纱布存在止血慢、易粘连伤口、不损伤创面等问题，为了保证患者的生命安全，需要开发止血效果快速，能够保护创面、促进伤口愈合的新型止血纱布。传统的医用纱布不能够有效吸收创面渗出物，减少感染；能够有效阻隔细菌和有害粒子的入侵；无止血、止痛等作用，不可促进肉芽生长和皮肤再生，加速愈合，减少疤痕。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法及其应用，该方法采用将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水配制成混合纺丝液，随后离心、静置、去除沉淀，接着进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，再经过拉伸、定型、纺织处理得到坯布，再将得到的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中进行高温清洗和改性，最后将改性坯布浸泡于由蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖、水组成的混合液中进行二次改性，并经开幅、烘干得到成品纱布。制备而成的手术纱布，其具有较好的促愈合效果，同时可溶性能好，在医疗用品行业中具有良好的应用前景。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法，包括以下步骤：(1)将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水按照2:1:5:23的质量比进行混合，经超声分散处理后经充分搅拌形成混合纺丝液，随后将混合纺丝液离心后静置过夜，过滤除去混合纺丝液中的沉淀物，备用；(2)将纺丝液进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，所述凝固浴为二甲基乙酰胺、硫酸钠的混合醇溶液，其中二甲基乙酰胺、硫酸钠、乙醇的摩尔比为3:10:55，再经过拉伸、定型、纺织处理得到坯布，拉伸倍数为6-8倍；(3)将得到的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:20，先用85-90℃的水清洗45-55分钟，再将水温升至95-100℃，加入改性剂，改性剂为1-胺丙基-4-甲基咪唑四氟硼酸盐、海藻酸丙二酯、丙三醇二缩水甘油醚、三嗪双季铵盐按照1:1:2:5的质量比所组成的混合物，清洗15-20分钟；(4)将得到的改性坯布浸泡于由蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖、水组成的混合液中，用稀盐酸调整混合液的pH为3.5-4.5，浸泡3-5小时，随后将浸泡后的改性坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水得到二次改性坯布；(5)将得到的二次改性坯布经开幅机开幅，然后经烘干机在115-135℃下烘干处理35-45分钟，即得成品手术纱布。进一步的，所述步骤(1)中超声分散的频率为20-25kHz，超声功率为200-300W，超声处理时间为30-40分钟。进一步的，所述步骤(2)中真空脱泡的真空度为-0.08至-0.1MPa，脱泡时间为40-60分钟。进一步的，所述步骤(2)中的凝固浴温度为50℃，纺丝温度为85-95℃，喷丝孔直径为0.5mm。进一步的，所述步骤(3)中的改性剂在水中的浓度为3-4g/L。进一步的，所述步骤(4)中蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖与水的质量比为2:3:6:150进一步的，本专利技术还公开了所述制备方法制得的促愈合可溶性手术纱布在医疗用品行业中的应用。本专利技术与现有技术相比，其有益效果为：(1)本专利技术的手术纱布的制备方法采用将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水配制成混合纺丝液，随后离心、静置、去除沉淀，接着进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，再经过拉伸、定型、纺织处理得到坯布，再将得到的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中进行高温清洗和改性，最后将改性坯布浸泡于由蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖、水组成的混合液中进行二次改性，并经开幅、烘干得到成品纱布。制备而成的手术纱布，其具有较好的促愈合效果，同时可溶性能好，在医疗用品行业中具有良好的应用前景。(2)本专利技术采用了碳素纤维、纳米氯化钙、蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚这几种原料参与制备手术纱布，对手术纱布进行了有效的性能提升，虽然这些材料并非首次应用于手术纱布中，但按照一定配比量组合并辅以相应的处理方式，给最后制备得到的手术纱布带来了使用性能上的大幅度提高，这在以往的研究中是不曾报道过的，对于实现本专利技术的技术效果起到了决定性的作用。具体实施方式下面结合具体实施例对专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1(1)将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水按照2:1:5:23的质量比进行混合，经超声分散处理后经充分搅拌形成混合纺丝液，超声分散的频率为20kHz，超声功率为200W，超声处理时间为30分钟，随后将混合纺丝液离心后静置过夜，过滤除去混合纺丝液中的沉淀物，备用；(2)将纺丝液进行真空脱泡，真空脱泡的真空度为-0.08MPa，脱泡时间为40分钟，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，所述凝固浴为二甲基乙酰胺、硫酸钠的混合醇溶液，其中二甲基乙酰胺、硫酸钠、乙醇的摩尔比为3:10:55，凝固浴温度为50℃，纺丝温度为85℃，喷丝孔直径为0.5mm，再经过拉伸、定型、纺织处理得到坯布，拉伸倍数为6倍；(3)将得到的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:20，先用85℃的水清洗45分钟，再将水温升至95℃，加入改性剂，改性剂为1-胺丙基-4-甲基咪唑四氟硼酸盐、海藻酸丙二酯、丙三醇二缩水甘油醚、三嗪双季铵盐按照1:1:2:5的质量比所组成的混合物，改性剂在水中的浓度为3g/L，清洗15分钟；(4)将得到的改性坯布浸泡于由蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖、水按照质量比为2:3:6:150组成的混合液中，用稀盐酸调整混合液的pH为3.5，浸泡3小时，随后将浸泡后的改性坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水得到二次改性坯布；(5)将得到的二次改性坯布经开幅机开幅，然后经烘干机在115℃下烘干处理35分钟，即得成品手术纱布。制得的手术纱布的性能测试结果如表1所示。实施例2(1)将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水按照2:1:5:23本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水按照2:1:5:23的质量比进行混合，经超声分散处理后经充分搅拌形成混合纺丝液，随后将混合纺丝液离心后静置过夜，过滤除去混合纺丝液中的沉淀物，备用；(2)将纺丝液进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，所述凝固浴为二甲基乙酰胺、硫酸钠的混合醇溶液，其中二甲基乙酰胺、硫酸钠、乙醇的摩尔比为3:10:55，再经过拉伸、定型、纺织处理得到坯布，拉伸倍数为6‑8倍；(3)将得到的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:20，先用85‑90℃的水清洗45‑55分钟，再将水温升至95‑100℃，加入改性剂，改性剂为1‑胺丙基‑4‑甲基咪唑四氟硼酸盐、海藻酸丙二酯、丙三醇二缩水甘油醚、三嗪双季铵盐按照1:1:2:5的质量比所组成的混合物，清洗15‑20分钟；(4)将得到的改性坯布浸泡于由蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖、水组成的混合液中，用稀盐酸调整混合液的pH为3.5‑4.5，浸泡3‑5小时，随后将浸泡后的改性坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水得到二次改性坯布；(5)将得到的二次改性坯布经开幅机开幅，然后经烘干机在115‑135℃下烘干处理35‑45分钟，即得成品手术纱布。...

【技术特征摘要】
1.一种促愈合可溶性手术纱布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将碳素纤维、纳米氯化钙、羟乙基纤维素粉末和去离子水按照2:1:5:23的质量比进行混合，经超声分散处理后经充分搅拌形成混合纺丝液，随后将混合纺丝液离心后静置过夜，过滤除去混合纺丝液中的沉淀物，备用；(2)将纺丝液进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，所述凝固浴为二甲基乙酰胺、硫酸钠的混合醇溶液，其中二甲基乙酰胺、硫酸钠、乙醇的摩尔比为3:10:55，再经过拉伸、定型、纺织处理得到坯布，拉伸倍数为6-8倍；(3)将得到的坯布浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:20，先用85-90℃的水清洗45-55分钟，再将水温升至95-100℃，加入改性剂，改性剂为1-胺丙基-4-甲基咪唑四氟硼酸盐、海藻酸丙二酯、丙三醇二缩水甘油醚、三嗪双季铵盐按照1:1:2:5的质量比所组成的混合物，清洗15-20分钟；(4)将得到的改性坯布浸泡于由蔗糖脂肪酸酯、二缩水甘油醚、壳聚糖、水组成的混合液中，用稀盐酸调整混合液的pH为3.5-4.5，浸泡3-5小时，随后将浸泡后的改性坯布用清水...

【专利技术属性】
技术研发人员：张志荣，
申请(专利权)人：吴江康欣医用敷料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32