一种吡啶并氧化呋咱含能化合物及其制备方法技术

技术编号:19307920 阅读:50 留言:0更新日期:2018-11-03 05:27
本发明专利技术公开了一种吡啶并氧化呋咱含能化合物及其制备方法。该方法是在一定温度下实现对4‑氨基‑2,6‑二氯‑3,5‑二硝基吡啶的叠氮化及脱氮闭环反应,反应结束后将混合物减压旋蒸,加水溶解,经萃取后有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压旋蒸即可。本发明专利技术合成的含能化合物结构新颖,反应条件温和,不需要特别装置、工艺和操作过程简单、生产安全可靠、产物后处理便捷、环境污染小,满足工业放大生产的基本要求;该化合物兼具四唑、氧化呋咱和氨基硝基吡啶的结构,在含能材料领域有潜在的应用,理论计算爆速达到8754 m/s。

Pyridine and furfuzan energetic compound and preparation method thereof

The invention discloses a pyridine and furfuzan energetic compound and a preparation method thereof. The closed-loop reaction of azide and denitrification of 4 amino 2,6 dichloropyridine 3,5 dinitropyridine was realized at a certain temperature. After the reaction, the mixture was decompressed by decompression and decomposed by adding water. After extraction, the organic phase was dried with anhydrous sodium sulfate, filtered and decompressed by filtrate. The energetic compound synthesized by the invention has novel structure, mild reaction conditions, no special device, simple process and operation, safe and reliable production, convenient post-treatment of products, little environmental pollution, and meets the basic requirements of industrial scale-up production; the compound has the structure of tetrazole, furoxan oxide and aminonitropyridine. It has potential applications in energetic materials, and the theoretical detonation velocity is up to 8754 m/s.

【技术实现步骤摘要】
一种吡啶并氧化呋咱含能化合物及其制备方法
本专利技术属于炸药合成工艺
,特别是涉及一种含能化合物4-氨基-5-硝基-[1,2,5]噁二唑[3,4-e]四唑[1,5-a]吡啶-3-氧化物的合成方法。
技术介绍
在含能材料领域,以氧化呋咱基为爆炸基团的含能衍生物具有如下特点:1)氧化呋咱基可提供相对更高的能量密度;2)其有效氧含量高,氧化呋咱衍生物作为含能添加剂可改善体系的氧平衡;3)氧化呋咱基可赋予其衍生物环张力和高标准生成焓。若用一个氧化呋咱基代替一个硝基,密度可提高0.06~0.08g/cm3,爆速可提高300m/s。此外,杂环体系的引入,可由于分子内的微扰作用而使其原子轨道的组合大大优于碳环体系,这是因为杂原子在最低分子轨道能级中起重要作用。而额外电荷密度带来的稳定化作用常可提高炸药的耐热性能,降低炸药的机械感度。在吡啶环上引入邻位的氨基和硝基基团,以形成分子内和分子间氢键可提高含能化合物的安全性能和晶体密度;引入富氮化合物则可提高含能化合物的能量。然而,国内外的研究者对兼具四唑、氧化呋咱、氨基硝基吡啶结构的化合物鲜有报道。JEnergMater,2005,23(2):99本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种吡啶并氧化呋咱含能化合物,其特征在于,其结构如下:

【技术特征摘要】
1.一种吡啶并氧化呋咱含能化合物,其特征在于,其结构如下:2.如权利要求1所述的化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,将4-氨基-2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶溶于有机溶剂中,在室温下加入叠氮化钠,搅拌反应30min以上;第二步,向反应混合液中加入少量浓盐酸,升温反应一段时间,待反应完成后,混合液经减压旋蒸掉溶剂,加水溶解,乙酸乙酯萃取,有机相干燥、减压蒸馏得到目标化合物。3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,第一步中,4-氨基-2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶和...

【专利技术属性】
技术研发人员:马丛明刘祖亮姚其正周九九
申请(专利权)人:南京理工大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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