The invention discloses a method and medicine for treating glioma, which is characterized in that human TRIM45 is used as the target of immunotherapy for glioma. Human TRIM45 is highly expressed in human brain tissues, but the expression of human TRIM45 in gliomas is significantly lower than that in normal brain tissues. CRISPR/Cas9-mediated knockout of human TRIM45 promotes the proliferation and anchorage-independent growth of glioma cells; replenishing human TRIM45 with lentiviral vector can inhibit the growth of glioma cells in vitro and in vivo by stabilizing p53.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗神经胶质瘤的方法及药物
本专利技术设计神经胶质瘤发病机制和生物治疗领域,具体涉及一种治疗神经胶质瘤的方法及药物。
技术介绍
神经胶质瘤占中枢神经系统肿瘤的80%。起源于胶质细胞或其未分化的前体细胞。神经胶质瘤包括星形神经胶质瘤(astrocytoma)、少突状细胞瘤(oligodendrolioma)和混合型神经胶质瘤(mixedglioma)等。其中星形神经胶质瘤占神经胶质瘤的75%作用。世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)根据组织特征将神经胶质瘤分成预后相关的4个病理等级,分别为毛细胞型星形细胞瘤(pilocyticastrocytoma)(WHOI级)、弥漫型星形细胞瘤(diffuseastrocytoma)(WHOII级)、间变形星形细胞瘤(anaplasticastrocytoma)(WHOIII级)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastomamultiforme,GBM)(WHOIV级)。其中恶性程度最高的多形性胶质母细胞瘤占神经胶质瘤的70%以上。现阶段,恶性神经胶质瘤的标准治疗方案包括手术、放疗、化疗。尽 ...
【技术保护点】
1.一种治疗神经胶质瘤的方法,其特征在于将人TRIM45作为治疗神经胶质瘤的免疫治疗的靶点。
【技术特征摘要】
1.一种治疗神经胶质瘤的方法,其特征在于将人TRIM45作为治疗神经胶质瘤的免疫治疗的靶点。2.根据权利要求1所述的治疗神经胶质瘤的方法,其特征在于CRISPR/Cas9介导的人TRIM45敲除促进神经胶质瘤细胞增殖和锚定非依赖性生长。3.根据权利要求1所述的治疗神经胶质瘤的方法,其特征在于用慢病毒载体补回TRIM45可以通过稳定p53抑制神经胶质瘤细胞在体外和体内的生长。4....
【专利技术属性】
技术研发人员:王荣福,崔隽,张金栋,张串霞,
申请(专利权)人:中山大学,
类型:发明
国别省市:广东,44
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