一种用于血液EGFR C797S突变检测的引物探针组合物和试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种用于血液EGFR C797S突变检测的引物探针组合物和试剂盒。本发明专利技术的引物探针组合物和试剂盒包括上游引物、下游引物、目标探针和阻滞序列；其中，上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示，目标探针的序列如SEQ ID NO:3所示，阻滞序列如SEQ ID NO:4所示。本发明专利技术的引物探针组合物和试剂盒用于EGFR基因C797S突变的检测，检测速度快，灵敏度高，特异性强。

Primer probe composition and kit for detection of blood EGFR C797S mutation

The invention discloses a primer probe composition and a kit for detecting blood EGFR C797S mutation. The primer probe composition and kit of the present invention include an upstream primer, a downstream primer, a target probe and a blocking sequence, wherein the upstream primer sequence is shown as SEQ ID NO:1, the downstream primer sequence is shown as SEQ ID NO:2, the target probe sequence is shown as SEQ ID NO:3, and the blocking sequence is shown as SEQ ID NO:4. The primer probe composition and the reagent kit of the invention are used for detecting mutation of C797S of EGFR gene, and the detection speed is fast, the sensitivity is high, and the specificity is strong.

【技术实现步骤摘要】
一种用于血液EGFRC797S突变检测的引物探针组合物和试剂盒
本专利技术属于生物化学
，具体的说，涉及一种用于血液EGFRC797S突变检测的引物探针组合物和试剂盒。
技术介绍
肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的80％左右。肺癌的治疗提倡个体化治疗模式。是基于肺癌患者的驱动基因表达状态，即根据肺癌患者是否存在驱动基因的个体化治疗，仅基于病理学治疗模式已经无法满足现代肺癌的治疗。其中，EGFR突变是重要的癌症驱动因子，我国肺癌患者EGFR突变率达30％以上。不吸烟、女性、腺癌患者中比较多见，约有50％左右的突变率。EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，是上皮生长因子(EGF)细胞增殖和信号传导的受体。EGFR等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异常，与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有关。目前，针对EGFR的靶向治疗已取得较大的进展，作用于EGFR激酶区域的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在临床上被广泛的应用在非小细胞肺癌EGFR突变患本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于血液EGFR C797S突变检测的引物探针组合物，其特征在于，其包括上游引物、下游引物、目标探针和阻滞序列；其中，上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示，目标探针的序列如SEQ ID NO:3所示，阻滞序列如SEQ ID NO:4所示。

【技术特征摘要】
1.一种用于血液EGFRC797S突变检测的引物探针组合物，其特征在于，其包括上游引物、下游引物、目标探针和阻滞序列；其中，上游引物的序列如SEQIDNO:1所示，下游引物的序列如SEQIDNO:2所示，目标探针的序列如SEQIDNO:3所示，阻滞序列如SEQIDNO:4...

【专利技术属性】
技术研发人员：张群，祝琳，雷豪志，王煜蘅，
申请(专利权)人：上海浦美生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31