一种在B-ALL患者中有预后评估意义的标记物制造技术

本发明专利技术公开了一种在B‑ALL患者中有预后评估意义的标记物。本发明专利技术保护用于检测KMT2D基因的产品或用于检测KMT2D基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后风险评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后复发率评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后无复发生存率评估或未进行造血干细胞移植的B‑ALL分层诊断。本发明专利技术发现KMT2D基因突变是未进行造血干细胞移植的成人B‑ALL患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。进行造血干细胞移植可能逆转KMT2D基因突变对成人B‑ALL不良预后的影响。本发明专利技术具有重要的应用价值。

A marker with prognostic significance in B-ALL patients

The present invention discloses a marker for prognostic significance in patients with B ALL. The present invention protects products used to detect KMT2D gene or products used to detect KMT2D gene mutations in the preparation of kits for prognostic risk assessment in B_ALL patients without hematopoietic stem cell transplantation, prognostic recurrence assessment in B_ALL patients without hematopoietic stem cell transplantation, and non-manufacturing Prognostic recurrence-free survival or B_ALL stratified diagnosis without hematopoietic stem cell transplantation in B_ALL patients. The present study found that KMT2D gene mutation is an independent risk factor for cumulative recurrence rate and relapse-free survival rate in adult B_ALL patients without hematopoietic stem cell transplantation. Hematopoietic stem cell transplantation may reverse the effect of KMT2D gene mutation on the poor prognosis of B ALL in adults. The invention has important application value.

【技术实现步骤摘要】
一种在B-ALL患者中有预后评估意义的标记物
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种在B细胞急性淋巴细胞白血病(B-cellacutelymphoblasticleukemia，B-ALL)患者中有预后评估意义的标记物。
技术介绍
B-ALL是成人最常见的ALL类型，是血液系统疾病中成人致病、致死的主要病因。近年，由于危险分层和治疗方式的进步，儿童ALL生存率已达90％。然而，成人ALL预后却显著低于儿童(总体生存率<50％)。已知有限的分子标记物是制约成人ALL生存率改善的主要瓶颈之一。目前约有30％的成人ALL患者缺乏特异的分子标记，是精准医疗领域的巨大挑战。因此，发现成人B-ALL中新的分子标记物和验证并发现潜在的治疗靶点对于改善成人B-ALL预后具有重大意义。人KMT2D基因属于基因组去甲基化修饰基因。该基因被认为是肿瘤抑制基因，在多数实体肿瘤中发现存在KMT2D突变。在儿童ALL中也存在KMT2D突变，并认为是致瘤驱动基因，其突变会导致基因组稳定性下降。但KMT2D在血液肿瘤特别是成人B-ALL中的预后意义尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于检测KMT2D基因的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。

【技术特征摘要】
1.用于检测KMT2D基因的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。2.用于检测KMT2D基因是否发生突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。3.一种试剂盒，包括用于检测KMT2D基因的产品；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)未进行造血干细胞移植的B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。4.一种试剂盒，包括用于检测KMT2D基因是否发生突变的产...

【专利技术属性】
技术研发人员：阮国瑞，黄晓军，吴利新，刘开彦，周亚兰，卢润清，
申请(专利权)人：北京大学人民医院，
类型：发明
国别省市：北京,11