有机分子，特别是用于光电子器件的有机分子制造技术

本发明专利技术涉及有机分子，特别是在有机光电子器件中的应用。根据本发明专利技术，有机分子包括或由以下部分组成，第一化学部分包括或由式I的结构组成，

【技术实现步骤摘要】
有机分子，特别是用于光电子器件的有机分子本专利技术涉及有机分子及其在有机发光二极管(OLED)和其他光电子器件中的用途。专利技术描述本专利技术的目的在于提供适合用于光电子器件的分子。该目的通过提供一类新的有机分子的本专利技术来实现。根据本专利技术，有机分子为纯粹的有机分子，即与已知用于有机光电子器件的金属配合物相比它们不包含任何金属离子。根据本专利技术，有机分子在蓝色、天蓝色或绿色光谱范围内呈现发射峰。有机分子特别在420nm和520nm之间，优选在440nm和495nm之间，更优选在450nm和470nm之间呈现发射峰。特别地，根据本专利技术的有机分子的光致发光量子产率是60％或更多。特别地，根据本专利技术的分子表现出热激活延迟荧光(TADF)。根据本专利技术的分子在光电子器件(例如有机发光二极管(OLED))中的使用导致该器件更高的效率。相应的OLED比具有已知发射体材料和类似颜色的OLED具有更高的稳定性。根据本专利技术的有机发光分子包括第一化学部分和两个第二化学部分或由第一化学部分和两个第二化学部分组成，第一化学部分包括式I的结构或由式I的结构组成，以及-两个第二化学部分，各自独立于另一个地包括式II的结构或由式II的结构组成，其中第一化学部分通过单键与两个第二化学部分中的每一个链接。§表示将第一化学部分链接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点。#表示将第一化学部分链接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点。X为O或S。R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8各自独立于其他地选自由以下组成的组：氢，氘，C1-C5-烷基，其中一个或多个氢原子可选择地由氘取代；C6-C18-芳基，其可选择地由一个或多个取代基R9取代；和C3-C17-杂芳基，其可选择地由一个或多个取代基R9取代。R9在每次出现时独立于其他地选自由以下组成的组：氘，C1-C5-烷基，其中一个或多个氢原子可选择地由氘取代；和C6-C18-芳基，其中一个或多个氢原子可选择地由氘取代。在本专利技术的一个实施方式中，两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIa的结构或由式IIa的结构组成：其中#，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8为如上定义。在本专利技术的一个实施方式中，X为O。在本专利技术的一个实施方式中，R1选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R2选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R3选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R4选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R5选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R6选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R7选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R8选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。在本专利技术的一个实施方式中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8各自为H。在本专利技术的另一个实施方式中，两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIb的结构、式IIb-2的结构、式IIb-3的结构或式IIb-4的结构或由式IIb的结构、式IIb-2的结构、式IIb-3的结构或式IIb-4的结构组成：其中#，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8为如上定义。在本专利技术的另一个实施方式中，两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIc的结构、式IIc-2的结构、式IIc-3的结构或式IIc-4的结构或由式IIc的结构、式IIc-2的结构、式IIc-3的结构或式IIc-4的结构组成：其中#，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8为如上定义。在本专利技术的另一个实施方式中，两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IId的结构、式IId-2的结构、式IId-3的结构或式IId-4的结构或由式IId的结构、式IId-2的结构、式IId-3的结构或式IId-4的结构组成：其中#，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8为如上定义。如本申请自始至终所使用的，术语“芳基”和“芳香族”可以在最广义上理解为任何单-，双-或多环芳香族部分。因此，芳基包含6至18个芳香族环原子，并且杂芳基包含3至17个芳香族环原子，其中至少一个为杂原子。尽管如此，在整个申请中，芳香族环原子的数目可以在某些取代基的定义中作为下标数字给出。特别地，杂芳环包含一至三个杂原子。此外，术语“杂芳基”和“杂芳族”可以在最广义上理解为包含至少一个杂原子的任何单-，双-或多环杂芳族部分。杂原子可以在每次出现时相同或不同，并且分别选自由N、O和S组成的组。因此，术语“亚芳基”是指携带两个与其它分子结构链接的结合位点并由此作为链接结构的二价取代基。如果，在示例性实施方式中的基团与这里给出的定义不同，例如，芳香族环原子的数目或杂原子的数目不同于给定的定义，将应用示例性实施方式中的定义。根据本专利技术，稠合(成环)芳香族或杂芳族多环由两个或多个单芳香族或杂芳族循环构成，其通过缩合反应形成多环。特别地，如本申请自始至终所使用的，术语芳基或杂芳基包括可以经由芳香族或杂芳族基团的任何位置结合的基团，芳基或杂芳基衍生自苯，萘，蒽，菲，芘，二氢芘(dihydropyrene)，(chrysene)，荧蒽，苯并蒽，苯并菲，并四苯(tetracene)，呋喃，苯并呋喃，异苯并呋喃，二苯并呋喃，噻吩，苯并噻吩，异苯并噻吩，二苯并噻吩；吡咯，吲哚，异吲哚，咔唑，吡啶，喹啉，异喹啉，吖啶，菲啶，苯并-5,6-喹啉，苯并-6,7-喹啉，苯并-7,8-喹啉，吩噻嗪，吩恶嗪，吡唑，吲唑，咪唑，苯并咪唑，萘并咪唑，菲并咪唑，吡啶并咪唑，吡嗪并咪唑，喹喔啉并咪唑，恶唑，苯并恶唑，萘并恶唑，蒽并恶唑(anthroxazol)，菲并恶唑(phenanthroxazol)，异恶唑，1,2-噻唑，1,3-噻唑，苯并噻唑，哒嗪，苯并哒嗪，嘧啶，喹唑啉(benzopyrimidine)，1,3,5-三嗪，喹喔啉，吡嗪，吩嗪，萘啶，咔啉，苯并咔啉，菲咯啉，1,2,3-三唑，1,2,4-三唑，苯并三唑，1,2,3-恶二唑，1,2,4-恶二唑，1,2,5-恶二唑，1,2,3,4-四嗪，嘌呤，蝶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.有机发光分子，其包括以下或由以下组成，‑第一化学部分，所述第一化学部分包括式I的结构或由式I的结构组成，

【技术特征摘要】
2017.04.12 EP 17166392.51.有机发光分子，其包括以下或由以下组成，-第一化学部分，所述第一化学部分包括式I的结构或由式I的结构组成，和-两个第二化学部分，各自独立于另一个地包括式II的结构或由式II的结构组成，其中所述第一化学部分通过单键与所述两个第二化学部分中的每一个链接；其中，§表示将第一化学部分链接至两个第二化学部分中的一个的单键的结合位点；#表示将两个第二化学部分中的一个连接至第一化学部分的单键的结合位点；X是O或S；R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8各自独立于其他地选自由以下组成的组：氢，氘，C1-C5-烷基，其中一个或多个氢原子可选择地由氘取代；C6-C18-芳基，其可选择被一个或多个取代基R9取代；和C3-C17-杂芳基，其可选择地被一个或多个取代基R9取代；R9在每次出现时独立于其他地选自由以下组成的组：氘，C1-C5-烷基，其中一个或多个氢原子可选择地由氘取代；和C6-C18-芳基，其中一个或多个氢原子可选择地由氘取代。2.根据权利要求1所述的有机发光分子，其中所述两个第二化学部分各自在每次出现时独立于另一个地包括式IIa的结构或由式IIa的结构组成：其中#，X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如在权利要求1中所定义的。3.根据权利要求1或2所述的有机发光分子，其中X是O。4.根据权利要求1至3中一项或多项所述的有机发光分子，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8各自独立于其他地选自由H，Me，iPr，tBu和Ph组成的组，其可选择地由一个或多个取代基取代，取代基彼此独立地选自由Me，iPr，tBu和Ph组成的组。5.根据权利要求1至4中一项或多项所述的有机发光分子，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·丹茨，
申请(专利权)人：辛诺拉有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE