一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法，步骤如下：将商陆干燥根用体积分数75‑85%乙醇回流提取2‑4次，每次2‑4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。该制备方法简便易操作，可有效提取商陆中三萜皂苷类成分，具有显著的抗菌、抗病毒、抗炎的作用，可大规模制备。

Preparation method of three terpenoid saponins from Phytolacca americana

The invention discloses a preparation method for the triterpenoid saponins of Phytolacca acinosa L. The steps are as follows: extracting the dry root of Phytolacca acinosa L. by refluxing 75 85% ethanol for 2 4 times, each time for 2 4 hours, combining the extract, decompressing and concentrating the extract to obtain the extract; dissolving the extract in proper amount of water, then chromatographically separating the extract with macroporous adsorption resin column, and 80% ethanol elution fraction was collected by gradient elution with pure water, 10%, 30%, 50%, 70%, 80% and 95% ethanol, and then separated by silica gel column chromatography. Chloroform with volume ratio of 35:1, 25:1, 14:1, 5:1 was eluted by methanol in turn. The elution fraction was collected at 14:1 and concentrated. The preparation method is simple and easy to operate, and can effectively extract the triterpenoid saponins from Phytolacca japonica L. with significant antibacterial, antiviral and anti-inflammatory effects, and can be prepared on a large scale.

【技术实现步骤摘要】
一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法
本专利技术涉及一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法。
技术介绍
商陆为商陆科植物商陆PhytolaccaacinosaRoxb.或垂序商陆PhytolaccaamericanaL.的干燥根。秋季至次春采挖，除去须根和泥沙，切成块或片，晒干或阴干。作为传统中药，商陆具有逐水消肿、通利二便、解毒散结的功效；主治水肿胀满、二便不通，外治痈肿疮毒等。商陆中分离发现的化合物类型包括三萜皂苷类、黄酮类、酚酸类、甾醇类以及多糖类等，其中对三萜皂苷元与三萜皂苷类成分研究得较为深入。20世纪70年代至今，已从商陆中分离得到21个三萜皂苷元，且均为齐墩果烷型，具体分为5种母核类型：商陆酸、商陆酸30-甲酯、美商陆皂苷元、加利果酸、商陆酸G。此外，还有42种三萜皂苷配糖体从商陆中分离得到。商陆中所含的黄酮类成分主要为黄酮醇类和黄酮木脂素类，其中以山柰酚型黄酮醇为主。现有研究发现商陆的特征性化学成分为三萜皂苷类，其显著的生理活性已成为研究的热点。现代药理实验发现商陆有显著的利尿、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤活性；临床多用商陆治疗乙型肝炎、银屑病、白带症、血小板减少性紫癜以及乳腺增生等临床疑难病症。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法。本专利技术通过下面技术方案实现：一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法，包括如下步骤：将商陆干燥根用体积分数75-85%乙醇回流提取2-4次，每次2-4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。优选地，所述的制备方法中，将商陆干燥根用体积分数80%乙醇回流提取3次。优选地，所述的制备方法中，每次提取3h。优选地，所述的制备方法中，1kg商陆根使用10-14L溶剂进行提取。优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用5-7mL水溶解。优选地，所述的制备方法中，所述大孔吸附树脂柱为AB-8型。本专利技术技术效果：该制备方法简便易操作，可有效提取商陆中三萜皂苷类成分，具有显著的抗菌、抗病毒、抗炎的作用，可大规模制备。具体实施方式下面结合实施例具体介绍本专利技术的实质性内容。实施例1一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法，包括如下步骤：将商陆干燥根用体积分数80%乙醇回流提取3次，每次3h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg商陆根使用12L溶剂进行提取，1g浸膏用6mL水溶解。实施例2一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法，包括如下步骤：将商陆干燥根用体积分数75%乙醇回流提取2次，每次2h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg商陆根使用10L溶剂进行提取，1g浸膏用5mL水溶解。实施例3一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法，包括如下步骤：将商陆干燥根用体积分数85%乙醇回流提取4次，每次4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。其中，1kg商陆根使用14L溶剂进行提取，1g浸膏用7mL水溶解。该制备方法简便易操作，可有效提取商陆中三萜皂苷类成分，具有显著的抗菌、抗病毒、抗炎的作用，可大规模制备。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将商陆干燥根用体积分数75‑85%乙醇回流提取2‑4次，每次2‑4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。

【技术特征摘要】
1.一种商陆三萜皂苷类成分的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将商陆干燥根用体积分数75-85%乙醇回流提取2-4次，每次2-4h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、95%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集14...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：启东创潞新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32