一种白芨分化培养基制造技术

技术编号:19230676 阅读:23 留言:0更新日期:2018-10-23 22:23
本发明专利技术公开了一种白芨分化培养基,其按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA 0.1‑0.5mg/L、6‑BA 0.1‑0.5mg/L、香蕉汁0.5‑1.2mg/L、土豆汁0‑0.5mg/L、活性炭1.0‑1.5mg/L、西玛津0‑0.3mg/L、TD2 0‑0.6mg/L、蔗糖1.0‑1.8mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。本发明专利技术的白芨分化培养基能有效的增加愈伤组织的分化率,分化的芽数以及丛生芽最好可达80%。

Bletilla striata differentiation medium

The invention discloses a Bletilla differentiation medium which is composed of the following raw materials: modified MS medium, NAA 0.1 8200.5mg/L, NAA 0.1 8200.5mg/L, NAA 0.1 8200.5mg/L, 6 820BA 0.1 8200.1 8200.0.5mg/L, bananajuic0.5 8201.2 mg/L, potpotato juic0 8200 8200 0.5mg/L, activated carbon 1.0 8201.5mg/L, simazin0 0.3mg/L, TD2 0.1 0.1 0.1 8200.6 mg/L, sucrose 1, sucrose 1, sucrose 1 sugar 1.0 mg/L, su1.8 mg/L; The trace elements, ferric salts and organic components in the medium-modified MS medium were the same as those in the MS medium. The major elements in the medium-modified MS medium were potassium nitrate 700 mg/L, ammonium nitrate 600 mg/L, magnesium sulfate heptahydrate 185 mg/L, potassium dihydrogen phosphate 60 mg/L and calcium chloride dihydrate 165 mg/L. The Bletilla striata differentiation medium of the invention can effectively increase the differentiation rate of callus, and the number of differentiated buds and cluster buds can reach 80%.

【技术实现步骤摘要】
一种白芨分化培养基
本专利技术涉及一种白芨分化培养基。
技术介绍
白芨,(学名:Bletillastriata)又名连及草、甘根、白给、箬兰、朱兰(《花镜》),紫兰、紫蕙、百笠。属多年生草本球根植物(块根),主要分布在中国、台湾(中国)、日本以及缅甸北部。花美适合观赏之用,其球茎晒干后的名称为白及(又名白芨、明白芨、紫兰根、甘根、白给),属于中草药,其它亦有当作糊料之用途。一般品种的花色呈紫红色,所以别称紫兰;另有一个变种的花为白色,称为白花白芨(B.s.var.alba)。其它亦有黄色、粉红色、红色以及蓝色的园艺栽培种。主要花期在春季,但依各地气候之不同,晚冬至夏初都可能开花。如果种植,夏季因为叶尖容易晒焦,宜采半日照射的方式。人工繁殖白芨利用植物组织培养技术通过愈伤组织诱导再分化实现白芨的快速繁殖,。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供一种有效的增加愈伤组织的分化率的白芨分化培养基。为了实现上述目的,本专利技术是通过以下技术方案实现的:一种白芨分化培养基,其按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.1-0.5mg/L、6-BA0.1-0.5mg/L、香蕉汁0.5-1.2mg/L、土豆汁0-0.5mg/L、活性炭1.0-1.5mg/L、西玛津0-0.3mg/L、TD20-0.6mg/L、蔗糖1.0-1.8mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。进一步的,一种白芨分化培养基,其按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.2-0.4mg/L、6-BA0.2-0.3mg/L、香蕉汁0.6-1.0mg/L、土豆汁0.1-0.3mg/L、活性炭1.2-1.4mg/L、西玛津0.1-0.3mg/L、TD20.2-0.5mg/L、蔗糖1.3-1.5mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。再进一步的,一种白芨分化培养基,其按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.3mg/L、6-BA0.2mg/L、香蕉汁0.8mg/L、土豆汁0.2mg/L、活性炭1.3mg/L、西玛津0.2mg/L、TD20.4mg/L、蔗糖1.4mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。综上所述本专利技术具有以下有益效果:本专利技术的白芨分化培养基能有效的增加愈伤组织的分化率,分化的芽数以及丛生芽最好可达80%。具体实施方式具体实施例1:一种白芨分化培养基,其按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.1mg/L、6-BA0.1mg/L、香蕉汁0.5mg/L、土豆汁0.1mg/L、活性炭1.0mg/L、西玛津0.1mg/L、TD20.1mg/L、蔗糖1.0mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。具体实施例2:一种白芨分化培养基,其按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.3mg/L、6-BA0.2mg/L、香蕉汁0.8mg/L、土豆汁0.2mg/L、活性炭1.3mg/L、西玛津0.2mg/L、TD20.4mg/L、蔗糖1.4mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。具体实施例3:一种白芨分化培养基,其按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.5mg/L、6-BA0.5mg/L、香蕉汁1.2mg/L、土豆汁0.5mg/L、活性炭1.5mg/L、西玛津0.3mg/L、TD20.6mg/L、蔗糖1.8mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。以上所举实施例为本专利技术的较佳实施方式,仅用来方便说明本专利技术,并非对本专利技术作任何形式上的限制,任何所属
中具有通常知识者,若在不脱离本专利技术所提技术特征的范围内,利用本专利技术所揭示
技术实现思路
所作出局部更动或修饰的等效实施例,并且未脱离本专利技术的技术特征内容,均仍属于本专利技术技术特征的范围内。本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种白芨分化培养基,其特征在于:按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA 0.1‑0.5mg/L、6‑BA 0.1‑0.5mg/L、香蕉汁0.5‑1.2mg/L、土豆汁0‑0.5mg/L、活性炭1.0‑1.5mg/L、西玛津0‑0.3mg/L、TD2 0‑0.6mg/L、蔗糖1.0‑1.8mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。

【技术特征摘要】
1.一种白芨分化培养基,其特征在于:按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.1-0.5mg/L、6-BA0.1-0.5mg/L、香蕉汁0.5-1.2mg/L、土豆汁0-0.5mg/L、活性炭1.0-1.5mg/L、西玛津0-0.3mg/L、TD20-0.6mg/L、蔗糖1.0-1.8mg/L;其中改良MS培养基中微量元素、铁盐以及有机成分与MS培养基相同,改良MS培养基的大量元素为:硝酸钾700mg/L、硝酸铵600mg/L、七水硫酸镁185mg/L、磷酸二氢钾60mg/L、二水氯化钙165mg/L。2.根据权利要求1所述的一种白芨分化培养基,其特征在于:按照以下原料的重量份数组成:改良MS培养基、NAA0.2-0.4mg/L、6-BA0.2-0.3mg/L、香蕉汁0.6-1.0mg/L、土豆汁0.1-0.3mg/L、活性炭1.2-1.4mg/L、西玛津0...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙明富
申请(专利权)人:无为县孙氏中药材产销专业合作社
类型:发明
国别省市:安徽,34

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