蝴蝶兰的组织培养方法技术

本发明专利技术公开了一种蝴蝶兰的组织培养方法，该组织培养方法包括：1）将蝴蝶兰的幼叶进行消毒以得到外植体；2）将外植体置于诱导培养基中进行诱导培养以得到原球茎；3）将原球茎置于增殖培养基中进行增殖培养以得到增殖苗；4）将增殖苗置于生根培养基中进行生根培养以得到蝴蝶兰的幼苗；其中，诱导培养基包括KC培养基、ABA、IAA、硼酸、肌醇、维生素B6；增殖培养基包括KC培养基、ABA、IBA、卡那霉素、香蕉泥、米曲汁；生根培养基包括KC培养基、2,4‑D、GA3、NAA、蛋白胨、牛肉汁、活性炭。该组织培养方法能够高效地培育出蝴蝶兰。

Tissue culture of Phalaenopsis

The invention discloses a tissue culture method of Phalaenopsis, which comprises: 1) sterilizing the young leaves of Phalaenopsis to obtain explants; 2) inducing explants in induction medium to obtain protocorms; 3) culturing protocorms in multiplication medium to obtain multiplication. Seedlings; 4) Phalaenopsis seedlings were obtained by rooting the proliferating seedlings in the rooting medium, which included KC medium, ABA, IAA, boric acid, inositol and vitamin B6, KC medium, ABA, IBA, kanamycin, banana mud and rice koji juice, and KC medium. Base, 2,4 D, GA3, NAA, peptone, beef juice, activated carbon. The tissue culture method can efficiently produce Phalaenopsis.

【技术实现步骤摘要】
蝴蝶兰的组织培养方法
本专利技术涉及组织培养，具体地，涉及一种蝴蝶兰的组织培养方法。
技术介绍
蝴蝶兰为兰科蝴蝶兰属植物,因花型奇特、色彩艳丽、花期长久而享有“洋兰皇后”的美誉。蝴蝶兰原产于缅甸、菲律宾、中国台湾、马来西亚、印度尼西亚等热带亚洲地区，具有极高的观赏和经济价值，是国际上最具商业价值的四大观赏热带兰之一。蝴蝶兰属单茎性气生兰,再生能力弱，很难进行分株繁殖，且种子无胚乳，自然条件下难以萌发，增殖系数低，难以满足日益增长的市场需求。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种蝴蝶兰的组织培养方法，该组织培养方法能够高效地培育出蝴蝶兰。为了实现上述目的，本专利技术提供了一种蝴蝶兰的组织培养方法，该组织培养方法包括：1）将蝴蝶兰的幼叶进行消毒以得到外植体；2）将外植体置于诱导培养基中进行诱导培养以得到原球茎；3）将原球茎置于增殖培养基中进行增殖培养以得到增殖苗；4）将增殖苗置于生根培养基中进行生根培养以得到蝴蝶兰的幼苗；其中，诱导培养基包括KC培养基、0.8-1.2mg/L的ABA、0.1-0.3mg/L的IAA、0.08-0.15mg/L的硼酸、0.05-0.10mg/L的肌醇、0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蝴蝶兰的组织培养方法，其特征在于，所述组织培养方法包括：1）将蝴蝶兰的幼叶进行消毒以得到外植体；2）将所述外植体置于诱导培养基中进行诱导培养以得到原球茎；3）将所述原球茎置于增殖培养基中进行增殖培养以得到增殖苗；4）将所述增殖苗置于生根培养基中进行生根培养以得到蝴蝶兰的幼苗；其中，所述诱导培养基包括KC培养基、0.8‑1.2mg/L的ABA、0.1‑0.3mg/L的IAA、0.08‑0.15mg/L的硼酸、0.05‑0.10mg/L的肌醇、0.04‑0.06mg/L的维生素B6；所述增殖培养基包括KC培养基、0.4‑0.6mg/L的ABA、0.05‑0.1mg/L的IBA、0.02‑0...

【技术特征摘要】
1.一种蝴蝶兰的组织培养方法，其特征在于，所述组织培养方法包括：1）将蝴蝶兰的幼叶进行消毒以得到外植体；2）将所述外植体置于诱导培养基中进行诱导培养以得到原球茎；3）将所述原球茎置于增殖培养基中进行增殖培养以得到增殖苗；4）将所述增殖苗置于生根培养基中进行生根培养以得到蝴蝶兰的幼苗；其中，所述诱导培养基包括KC培养基、0.8-1.2mg/L的ABA、0.1-0.3mg/L的IAA、0.08-0.15mg/L的硼酸、0.05-0.10mg/L的肌醇、0.04-0.06mg/L的维生素B6；所述增殖培养基包括KC培养基、0.4-0.6mg/L的ABA、0.05-0.1mg/L的IBA、0.02-0.06mg/L的卡那霉素、10-15g/L的香蕉泥、2-5g/L的米曲汁；所述生根培养基包括KC培养基、0.3-0.5mg/L的2,4-D、0.02-0.06mg/L的GA3、0.08-0.15mg/L的NAA、0.2-0.4mg/L的蛋白胨、2-6g/L的牛肉汁、7-10g/L的活性炭。2.根据权利要求1所述的组织培养方法，其中，所述诱导培养基、增殖培养基、生根培养基均满足以下条件：pH为5.3-5.5。3.根据权利要求1所述的组织培养方法，其中，所述诱导培养基、增殖培养基、生根培养基的pH的调节采用缓冲溶液的方式进行。4.根据权利要求1所述的组织培养方法，其中，所述诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基均含有8-10g/L的琼脂和20-24g/L的蔗糖。5.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：古飞鸣，陶胜，
申请(专利权)人：芜湖市三山区绿色食品产业协会，
类型：发明
国别省市：安徽,34