一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备及其方法技术

本发明专利技术公开了一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备和方法，属于肿瘤检测技术领域。其中，该检测设备包括：容纳装置，用于容纳样本和试剂，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；反应装置，用于容纳反应杯，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；采样装置，用于基于容纳装置和反应装置的周期性转动，从容纳装置中采集试剂和/或样本放入反应装置；驱动系统，分别与容纳装置、反应装置和采样装置连接，用于控制容纳装置、反应装置和采样装置动作。

Synergistic detection device for thioredoxin reductase activity and its method

The invention discloses a cooperative detection device and method for thioredoxin reductase activity, belonging to the technical field of tumor detection. Among them, the detection device includes: accommodation device for holding samples and reagents, and under the drive of the drive system, do cyclic rotation around the axis; reaction device, for accommodating the reaction cup, and under the drive of the drive system, do cyclic rotation around the axis; sampling device, based on the accommodation device. A cyclic rotation of the positioning and reacting devices from which reagents and/or samples are collected and placed into the reaction device; a drive system is connected with the positioning device, the reaction device and the sampling device respectively for controlling the action of the positioning device, the reaction device and the sampling device.

【技术实现步骤摘要】
一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备及其方法
本专利技术涉及肿瘤检测
，特别涉及一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备及其方法。
技术介绍
硫氧还蛋白还原酶(TR)测定项目为国内外首创的临床肿瘤检测项目。该项目可以填补异常增生类疾病诊断缺乏临床检验方法的空白。TR检测设备能够应用于体检人群的肿瘤早期筛查，住院人群的肿瘤疗效监测，复发预警及健康管理等，具有极大的市场需求和发展潜力。现有技术中，TR检测试剂盒为初代研发产品，其检测步骤，动作，通量等方面都具有一定局限性，因此在检测速度和检测精度方面仍有改进和修正的空间。在实现本专利技术的过程中，专利技术人发现现有技术中至少存在以下技术问题：由于该产品是初代研发产品，所以其检测步骤，速度和精度方面都存在一定局限性，无法适应于医疗机构大规模，高通量的临床TR检测。并且在自动化检测仪器上实现该创新检测技术，仍存在两个亟待解决的问题：(1)如何能够实现多样本在自动化检测仪器平台上的TR连续检测。由于自动化检测平台的最大特点就是能够通过多样本的连续检测提高检测通量，而初代产品是不具备连续检测能力的，因此目前缺失在KEA-TR系列仪器上实现TR连续检测的功能；(2)如何能够实现单样本在自动化检测仪器平台上的TR同步性检测。由于TR检测技术对于样本的连续处理，连续加样和反应时间要求严格，目前上市的自动生化仪器设置是无法满足初代和改进型TR检测技术的方法要求，因此目前缺失相关的硬件配置和软件程序。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能够在完成单样本完整检测的同时实现多样本连续检测一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备及其方法。根据本专利技术实施例的一个方面，提供一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备，该协同检测设备包括：容纳装置，用于容纳样本和试剂，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；反应装置，用于容纳反应杯，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；采样装置，用于基于容纳装置和反应装置的周期性转动，从容纳装置中采集试剂和/或样本放入反应装置；驱动系统，分别与容纳装置、反应装置和采样装置连接，用于控制容纳装置、反应装置和采样装置动作。根据本专利技术实施例的另一个方面，还提供一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测方法，该协同检测方法包括：从第一周期开始，驱动系统控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第一试剂，并控制采样装置将采集的第一试剂依次加入第一组反应杯，直至第一周期组结束；从第二周期组的第一个周期开始，每间隔两个周期，驱动系统控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第一试剂，并控制采样装置将采集的第一试剂依次加入第二组反应杯；从第二周期组的第二个周期开始，每间隔两个周期，驱动系统控制采样装置从样本试剂盘中依次采集样本，并依次控制采样装置将采集的样本加入第一组反应杯，直至第二周期组结束；从第三周期组的第一个周期开始，驱动系统每间隔两个周期控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第一试剂，并控制采样装置将采集的第一试剂依次加入第三组反应杯；从第三周期组的第二个周期开始，驱动系统每间隔两个周期控制采样装置从样本试剂盘中依次采集样本，并控制采样装置将采集的样本依次加入第二组反应杯；从第三周期组的第三个周期开始，驱动系统每间隔两个周期控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第二试剂，并控制采样装置将采集的第二试剂依次加入第一组反应杯，直至第三周期组结束，第一组反应杯加液结束；按照第三周期组的加液步骤进行循环，将第一试剂、样本和第二试剂分别并依次加入每组反应杯。本专利技术实施例提供的一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备及其方法，通过对样本试剂盘和反应盘转动时间、转动角度、采样顺序、加样时间等时序安排和设定，如每一组反应杯加液的过程中同时开始下一组反应杯的加液，从而在实现单个样本完整检测的同时实现多样本的连续性检测，从而满足人血样中TR活性动力学检测的反应速度周期间隔以及同步化，使自动化检测设备能够实现针对临床TR检测的单样本完整检测和多样本连续检测。附图说明图1是本专利技术的第一实施例提供的一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备的结构示意图；图2是本专利技术实施例中样本试剂盘和反应盘的结构示意图；图3是本专利技术的第一实施例提供的一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备的检测原理示意图；图4是本专利技术的第二实施例提供的一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测方法的流程图；图5是本专利技术的第二实施例提供的另一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测方法中步骤S1的具体实施方式的流程图；图6是本专利技术第三实施例提供的一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测方法中步骤S2的具体实施方式的流程图；图7是本专利技术第三实施例提供的一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测方法中步骤S3的具体实施方式的流程图。附图标记1.壳体，2.容纳装置，2-1.样本试剂盘，2-2.样本管固定部件，2-3.第一试剂固定部件，2-4.第二试剂固定部件，2-5.反应盘盖，2-6，第一加液孔，2-7，第二加液孔，3.反应装置，3-1.反应盘，3-2.反应杯固定部件，3-3.样本试剂盘盖，3-4.样本采样孔，3-5.第一试剂采样孔，3-6.第二试剂采样孔，4.采样装置，5.液压装置，5-1.真空泵，5-2.真空罐，5-3.液路机构，6.自动清洗装置，7.搅拌装置，8.温控装置，9.光电装置，10.注射器。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式并参照附图，对本专利技术进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本专利技术的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本专利技术的概念。需要说明的是，本专利技术实施例中所涉及到的第一试剂、第二试剂和样本均为和硫氧还蛋白还原酶活性检测相关的试剂，其中，样本为血液、体液或组织匀浆液，第一试剂包括工作液和抑制剂溶液，第二试剂为混合试剂，其中，工作液配置过程为：按照1:1:2:4的比例取试剂三羟甲基氨基甲烷盐酸盐TrisHCL(0.025-0.125mol/L,PH5.5.8-7.2)，吗啉基丙磺酸(0.25mol/L)，磷酸氢二钠柠檬酸缓冲体系0.2mol/L，和磷酸氢二钠磷酸二氢钾缓冲溶液1-15mol/L；其中，所述磷酸氢二钠柠檬酸缓冲体系的PH为2.2-8.0；所述磷酸氢二钠磷酸二氢钾缓冲溶液的PH为4.9-8.2；然后将所述TrisHCL(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)、吗啉基丙磺酸、磷酸氢二钠柠檬酸缓冲体系和磷酸氢二钠磷酸二氢钾缓冲溶液混合均匀。其中，以1:1-1:5的比例混合所述工作液和抑制剂，形成所述抑制剂溶液；将所述抑制剂溶液混合均匀；其中所述抑制剂为硫氧还蛋白还原酶抑制剂化合物。可以为化学单体硒啉类化合物。以1:2-1:8的比例混合所述试剂A和所述试剂B，形成所述混合试剂；具体的，试剂A和试剂B的混合比例范围为1:2-1:8，优选的以1:4-5的比例来混合试剂A和试剂B，此时混合生成的混合试剂在检测时的准确度较高，其中，所述A试剂为5,5-二硫代双(2-硝基苯甲酸)或取代6,6'-二硝基-3,3'-二硫代苯甲酸；B试剂为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，具体可参见同一申请人专利技术名称为“一种人外周血硫氧还蛋白还原酶活性检测方法”的另一专利申请。如图1所示，一种硫氧还本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备，其特征在于，所述检测设备包括：容纳装置，用于容纳样本和试剂，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；反应装置，用于容纳反应杯，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；采样装置，用于基于所述容纳装置和所述反应装置的周期性转动，从所述容纳装置中采集所述试剂和/或所述样本放入所述反应装置；驱动系统，分别与所述容纳装置、所述反应装置和所述采样装置连接，用于控制所述容纳装置、所述反应装置和所述采样装置动作。

【技术特征摘要】
1.一种硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备，其特征在于，所述检测设备包括：容纳装置，用于容纳样本和试剂，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；反应装置，用于容纳反应杯，并在驱动系统的驱动作用下，围绕轴心做周期性转动；采样装置，用于基于所述容纳装置和所述反应装置的周期性转动，从所述容纳装置中采集所述试剂和/或所述样本放入所述反应装置；驱动系统，分别与所述容纳装置、所述反应装置和所述采样装置连接，用于控制所述容纳装置、所述反应装置和所述采样装置动作。2.如权利要求1所述的协同检测设备，其特征在于，所述检测设备还包括：液压装置，用于控制液体进入或排出自动清洗装置；自动清洗装置，与所述液压装置连接，用于基于所述液压装置的控制，对所述反应装置进行清洗。3.如权利要求2所述的协同检测设备，其特征在于，所述液压装置包括真空泵、真空罐和液路机构，所述真空泵和所述真空罐通过所述液路机构连接，液路机构还与所述采样装置和所述自动清洗装置连接；真空泵，用于调节所述真空罐内的气压，以使所述真空罐内气压达到预设气压；真空罐，用于在预设气压下，控制液路机构动作，以对所述采样装置进行上升、下降和旋转的操作，和使液体进入或排出自动清洗装置。4.如权利要求1所述的协同检测设备，其特征在于，所述检测设备还包括：搅拌装置，与所述驱动系统连接，用于对所述试剂和所述样本形成的混合液进行搅拌。5.如权利要求1所述的协同检测设备，其特征在于，所述容纳装置包括：样本试剂盘和分别沿所述样本试剂盘圆周方向分布的样本管固定部件、第一试剂固定部件和第二试剂固定部件。6.如权利要求1所述的协同检测设备，其特征在于，所述反应装置包括：反应盘和沿所述反应盘圆周方向分布的多个反应杯固定部件。7.如权利要求1所述的协同检测设备，其特征在于，所述检测设备还包括：温控装置，位于多个所述反应杯固定部件下方，用于控制所述反应杯固定部件内的反应杯的温度保持在设定的实验温度。8.如权利要求1所述的协同检测设备，其特征在于，所述样本试剂盘上设置有样本试剂盘盖；所述样本试剂盘盖上设置有样本采样孔、第一试剂采样孔和第二试剂采样孔；所述反应盘上设置有第一加液孔和第二加液孔；所述样本采样孔、第一试剂采样孔、第二试剂采样孔、第一加液孔和第二加液孔均位于以采样装置为圆心的同一个圆上，所述采样装置沿着所述圆的圆周在所述样本采样孔、第一试剂采样孔、第二试剂采样孔、第一加液孔和第二加液孔之间做周期性运动。9.如权利要求1所述的协同检测设备，其特征在于，所述反应杯固定部件的数量为81个，所述样本管固定部件、第一试剂瓶固定部件和第二试剂瓶固定部件的数量分别为40个。10.一种应用如权利要求1-9任一项所述硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测设备检测硫氧还蛋白还原酶活性的协同检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：从第一周期开始，驱动系统控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第一试剂，并控制所述采样装置将采集的所述第一试剂依次加入第一组反应杯，直至第一周期组结束；从第二周期组的第一个周期开始，每间隔两个周期，驱动系统控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第一试剂，并控制所述采样装置将采集的所述第一试剂依次加入第二组反应杯；从第二周期组的第二个周期开始，每间隔两个周期，驱动系统控制采样装置从样本试剂盘中依次采集样本，并依次控制所述采样装置将采集的所述样本加入第一组反应杯，直至第二周期组结束；从第三周期组的第一个周期开始，驱动系统每间隔两个周期控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第一试剂，并控制所述采样装置将采集的所述第一试剂依次加入第三组反应杯；从第三周期组的第二个周期开始，驱动系统每间隔两个周期控制采样装置从样本试剂盘中依次采集样本，并控制所述采样装置将采集的所述样本依次加入第二组反应杯；从第三周期组的第三个周期开始，驱动系统每间隔两个周期控制采样装置从样本试剂盘中依次采集第二试剂，并控制所述采样装置将采集的所述第二试剂依次加入第一组反应杯，...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹汉维，
申请(专利权)人：南京凯熙医学科技有限公司，凯熙医药武汉股份有限公司，武汉尚宜康健科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32