乙烯聚合方法和聚乙烯技术

技术编号:19114038 阅读:29 留言:0更新日期:2018-10-10 01:32
本发明专利技术涉及聚合反应领域,公开了一种乙烯聚合的方法和由该方法制备得到的聚乙烯,在聚合反应条件下,在催化剂存在下,使乙烯进行聚合反应,其中,所述催化剂含有球形介孔复合材料和负载在所述球形介孔复合材料上的镁盐和/或钛盐,其中,所述球形介孔复合材料的平均粒径为20‑30微米,比表面积为100‑300平方米/克,孔体积为0.5‑1.8毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1‑10纳米和20‑55纳米。该方法使用了一种介孔结构稳定的负载型催化剂,能够获得堆密度和熔融指数较低且不易破碎的聚乙烯产品。

Ethylene polymerization and polyethylene

The invention relates to the field of polymerization reaction, and discloses a method of ethylene polymerization and a polyethylene prepared by the method. Under the condition of polymerization reaction, ethylene is polymerized in the presence of a catalyst, wherein the catalyst contains a spherical mesoporous composite material and is supported on the spherical mesoporous composite material. Magnesium salt and/or titanium salt, in which the average diameter of the spherical mesoporous composite is 20_30 micron, the specific surface area is 100_300 square meters/g, the pore volume is 0.5_1.8 ml/g, the pore size is bimodal distribution, and the bimodal corresponding to the most probable pore diameter is 1_10 nanometer and 20_55 nanometer. A stable mesoporous supported catalyst was used to obtain polyethylene products with low bulk density and melting index, which were not easy to break.

【技术实现步骤摘要】
乙烯聚合方法和聚乙烯
本专利技术涉及聚合反应领域,具体地,涉及一种乙烯聚合的方法和由该方法制备得到的聚乙烯。
技术介绍
自从1992年Mobile公司合成孔道高度有序的规整介孔材料,由于其具有高的比表面、规整的孔道结构以及窄的孔径分布,使得介孔材料在催化、分离、医药等领域的应用得到了很大的关注。1998年赵东元等人合成出一种新型材料-介孔材料SBA-15,该材料具有高度有序的孔径(6-30nm)、大的孔体积(1.0cm3/g)、较厚的孔壁(4-6nm)、保持的高机械强度以及良好的催化吸附性能(见D.Y.Zhao,J.L.Feng,Q.S.Huo,etalScience279(1998)548-550)。CN1341553A公开了一种介孔分子筛载体材料的制备方法,该方法制得的介孔材料作为多相反应催化剂载体,容易实现催化剂与产物的分离。然而常规的有序介孔材料SBA-15微观形貌为棒状,其本身流动性较差,其大的比表面积和高的孔容致使其具有较强的吸水、吸潮能力,这进一步加剧了有序介孔材料的团聚,限制了有序介孔材料的存储、输运、后加工及应用。聚乙烯催化剂的开发应用是继传统的Ziegler-Natta催化剂之后,烯烃聚合催化剂领域的又一重大突破,这使得聚乙烯催化剂的研究进入到了一个迅猛发展的阶段。由于均相聚乙烯催化剂到达高活性所需的催化剂用量大、生产成本高,并且得到的聚合物无粒形,无法在应用广泛的淤浆法或气相法聚合工艺上使用。克服上述问题的有效办法就是把可溶性聚乙烯催化剂进行负载化处理。目前,有关聚乙烯催化剂负载化研究报道非常多。为深入研究新的载体/催化剂/助催化剂体系,有必要研究不同的载体,以推动载体催化剂和聚烯烃工业的进一步发展。目前文献上报道的负载聚乙烯催化剂的介孔材料为MCM-41,以MAO处理后再负载聚乙烯催化剂的MCM-41进行乙烯聚合后催化活性为106gPE/(molZrh)。介孔材料MCM-41负载催化剂后进行乙烯聚合活性较低的原因主要是MCM-41的孔壁结构热稳定性和水热稳定性较差,在负载过程孔壁就有部分坍塌,影响了负载效果,以至于影响了催化活性。因此,寻求一种介孔结构稳定的介孔材料,负载活性组分后依旧可以保持有序的介孔结构且具有较高的催化活性的负载型催化剂仍然是一个亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的缺陷,提供一种乙烯聚合的方法和聚乙烯,该方法使用了一种介孔结构稳定的负载型催化剂,能够获得堆密度和熔融指数较低且不易破碎的聚乙烯产品。为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供了一种乙烯聚合的方法,在聚合反应条件下,在催化剂存在下,使乙烯进行聚合反应,其中,所述催化剂含有球形介孔复合材料和负载在所述球形介孔复合材料上的镁盐和/或钛盐,其中,所述球形介孔复合材料的平均粒径为20-30微米,比表面积为100-300平方米/克,孔体积为0.5-1.8毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1-10纳米和20-55纳米。本专利技术还提供了由上述方法制备得到的聚乙烯。本专利技术采用了二次球磨技术和喷雾干燥技术中的旋风分离技术,二次球磨技术使得到的浆料更加细腻,在进行喷雾干燥后得到的球形粒子结构稳定,作为催化剂载体可以反复利用,强度高不易破碎,并且本专利技术的球形介孔复合材料的制备不需要使用粘结剂,这样就可以避免在高温脱除粘结剂的过程中样品的结构受到破坏。采用旋风分离技术,得到的球形介孔复合材料的粒径小、粒径分布均匀且粒径分布曲线窄,可以避免在使用过程中有序介孔材料的团聚,改善其流动性,给有序介孔材料的存储、输运、后加工以及应用带来方便。另外,本专利技术提供的球形介孔复合材料的介孔结构稳定,在负载活性组分后仍然能够保持有序的介孔结构,将由其制备得到的负载型催化剂流动性好。将该负载型催化剂用于乙烯聚合反应时,可以获得堆密度和熔融指数较低且不易破碎的聚乙烯产品,具体地,制备的聚乙烯产品的堆密度为0.4g/mL以下,熔融指数为0.5g/10min以下,碎粉率小于3重量%。本专利技术的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。附图说明附图是用来提供对本专利技术的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与下面的具体实施方式一起用于解释本专利技术,但并不构成对本专利技术的限制。在附图中:图1是实施例1中的球形介孔复合材料的X-射线衍射图(XRD谱图),横坐标为2θ,纵坐标为强度;图2是实施例1中的球形介孔复合材料微观形貌的扫描电镜图(SEM);图3是实施例1中的球形介孔复合材料的粒度分布曲线;图4是实施例1中的球形介孔复合材料的孔径分布图。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术,并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术提供了一种乙烯聚合的方法,该方法包括:在聚合反应条件下,在催化剂存在下,使乙烯进行聚合反应,所述催化剂含有球形介孔复合材料和负载在所述球形介孔复合材料上的镁盐和/或钛盐,其中,所述球形介孔复合材料的平均粒径为20-30微米,比表面积为100-300平方米/克,孔体积为0.5-1.8毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1-10纳米和20-55纳米。根据本专利技术的一种优选的实施方式,所述球形介孔复合材料的平均粒径为21-29微米,比表面积为210-290平方米/克,孔体积为0.8-1.8毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1-8纳米和30-52纳米。根据本专利技术的一种更优选的实施方式,所述球形介孔复合材料的平均粒径为22-28微米,比表面积为220-280平方米/克,孔体积为1-1.7毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1-5纳米和40-50纳米。在本专利技术中,所述球形介孔复合材料的平均粒径采用激光粒度分布仪测得,比表面积、孔体积和最可几孔径根据氮气吸附法测得,所述球形介孔复合材料的表面形貌通过扫描电镜仪(SEM)测得。在本专利技术中,所述平均粒径即为平均颗粒直径。根据本专利技术,在所述催化剂中,所述球形介孔复合材料和负载在所述球形介孔复合材料上的镁盐和/或钛盐的含量没有特别的限定,可以根据本领域常规的负载型催化剂进行确定。例如,以所述催化剂的总重量为基准,所述球形介孔复合材料的含量可以为90-99重量%,所述镁盐和钛盐分别以镁元素和钛元素计的含量之和可以为1-10重量%。优选地,所述球形介孔复合材料的含量为90.5-98.5重量%,所述镁盐和钛盐分别以镁元素和钛元素计的含量之和可以为1.5-9.5重量%。更优选地,所述球形介孔复合材料的含量为91-96重量%,所述镁盐和钛盐分别以镁元素和钛元素计的含量之和为4-9重量%。在本专利技术中,所述镁盐和钛盐的种类没有特别的限定,可以为本领域的常规选择。例如,所述镁盐可以为氯化镁、硫酸镁、硝酸镁和溴化镁中的一种或多种,优选为氯化镁;所述钛盐可以为四氯化钛和/或三氯化钛。在本专利技术中,所述本文档来自技高网
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乙烯聚合方法和聚乙烯

【技术保护点】
1.一种乙烯聚合的方法,该方法包括:在聚合反应条件下,在催化剂存在下,使乙烯进行聚合反应,其特征在于,所述催化剂含有球形介孔复合材料和负载在所述球形介孔复合材料上的镁盐和/或钛盐,其中,所述球形介孔复合材料的平均粒径为20‑30微米,比表面积为100‑300平方米/克,孔体积为0.5‑1.8毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1‑10纳米和20‑55纳米。

【技术特征摘要】
1.一种乙烯聚合的方法,该方法包括:在聚合反应条件下,在催化剂存在下,使乙烯进行聚合反应,其特征在于,所述催化剂含有球形介孔复合材料和负载在所述球形介孔复合材料上的镁盐和/或钛盐,其中,所述球形介孔复合材料的平均粒径为20-30微米,比表面积为100-300平方米/克,孔体积为0.5-1.8毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1-10纳米和20-55纳米。2.根据权利要求1所述的方法,其中,以所述催化剂的总重量为基准,所述球形介孔复合材料的含量为90-99重量%,所述镁盐和钛盐分别以镁元素和钛元素计的含量之和为1-10重量%。3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化剂的制备方法包括,在惰性气体存在下,将球形介孔复合材料与含有镁盐和/或钛盐的母液接触;优选地,所述接触的条件包括:温度为25-100℃,时间为0.1-5h。4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述球形介孔复合材料不含有粘结剂,该球形介孔复合材料的碎粉率小于3重量%。5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述球形介孔复合材料的制备方法包括以下步骤:(1)提供介孔分子筛材料或者制备介孔分子筛材料的滤饼,作为组分a;(2)提供硅胶或者制备硅胶的滤饼,作为组分b;(3)将所述组分a和所述组分b进行混合和第一球磨,将得到的第一球磨浆料与水混合制浆,然后进行第二球磨并得到第二球磨浆料,将第二球磨浆料进行喷雾干燥后采用旋风分离技术进行筛选;其中,上述步骤使得所述球形介孔复合材料的平均粒径为20-30微米,比表面积为100-300平方米/克,孔体积为0.5-1.8毫升/克,孔径呈双峰分布,且双峰分别对应的最可几孔径为1-10纳米和20-55纳米。6.根据权利要求5所述的方法,其中,在步骤(3)中,相对于100重量份的所述组分a的用量,所述组分b的用量为1-200重量份,优选为20-180重量份,更优选为50-150重量份。7.根据权利要求5所述的方法,其中,在步骤(1)中,制备介孔分子筛材料的滤饼的过程包括:将模板剂、酸剂和硅源进行第一混合接触,并将得到的混合物进行晶化和过滤;优选地,所述模板剂为十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二...

【专利技术属性】
技术研发人员:亢宇张明森吕新平周俊岭徐世媛张志会
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
类型:发明
国别省市:北京,11

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