白茅根鲜提喷雾干燥颗粒饮片制造技术

本发明专利技术公布了一种“白茅根鲜提喷雾干燥颗粒饮片”，其主要特征在于：在白茅根采收后，趁鲜洗涤、切片、榨汁、提取，提取液浓缩后喷雾干燥，制粒、整粒、真空包装。颗粒饮片的含水量少于10%。本饮片质量稳定，既可以入汤剂煎煮，也可以直接入胶囊、片剂中，利于携带，临床使用方便。

Fresh dried rhizome of rhizome of rhizome of Rhizoma drynicis and dried granules

【技术实现步骤摘要】
白茅根鲜提喷雾干燥颗粒饮片
本专利技术属于中药饮片
，尤其属于白茅根饮片的加工领域。
技术介绍
中药白茅根为禾本科植物白茅ImperatacylindricaBeauv.var.major（Nees）C.E.Hubb.的干燥根茎，具有凉血止血，清热利尿的功效。主要用于血热吐血，衄血，尿血，热病烦渴，湿热黄疸，水肿尿少，热淋涩痛等的治疗，是中医临床上常见的一味中药。传统白茅根的加工方法为：将药材采挖后，洗净，晒干，除去须根和膜质叶鞘，捆成小把，打包，储运。到饮片厂后，再洗涤、润软、切片、干燥、包装。由此得到的白茅根饮片体积大，卫生学条件差，易于受潮，不利于保管，储存和运输成本高。此外，这样的饮片质量稳定性差，临床疗效难以保障，病人服用不方便，起效慢。因此，开发一种质量稳定可靠、储存/运输成本低、利于保管、携带和使用方便、起效快的新型白茅根饮片，势在必行。目前市场白茅根饮片，除了传统饮片之外，还有超微粉饮片和浓缩颗粒饮片两种形式，但两者都是以传统饮片为原料，其质量决定于传统饮片的质量，且超微饮片不能解决药材污染的问题；浓缩颗粒只能提取出水溶性成份。
技术实现思路
本专利技术公布了一种“白茅根鲜提喷雾干燥颗粒饮片”，其主要特征在于：在白茅根采收后，及时净选，去除泥沙等杂质和非药用部位，于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片。将此切好的片加入1~5倍重量50~70℃的水中，浸泡并时时搅拌5~30分钟，过滤，药渣压榨取汁。所得药渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分钟，趁热过滤，药渣再次榨汁，收集药汁。合并上述药汁，过60~100目筛，减压浓缩，温度为50~75℃，浓缩至相对密度为1.02~1.10的浓缩液。所得浓缩液留取1%~3%备用，其余喷雾干燥。将收集的喷干粉与备用的浓缩液混合制粒，干燥至含水量低于10%，整粒，真空包装，即得成品。白茅根颗粒饮片质量稳定，流动性好，临床一般使用量为1~5g。此类饮片既可入汤剂煎服、冲服，也可直接入胶囊剂及片剂中，从而大大提高了临床使用的便捷性和顺应性，有利于临床急症的治疗。本专利技术解决了传统白茅根饮片体积庞大、储运成本高、不利于保管、易生霉生虫、卫生学条件差、质量不稳定等诸多缺点，由于是趁鲜提取，质量比超微粉碎饮片和浓缩颗粒饮片更好。具体实施例将白茅根药材采收后，净选，除去泥沙等杂质和非药用部位，在6小时内趁鲜用自来水洗净，并切成3mm厚的片。将此片加入5倍重量的70℃的纯净水，搅拌30分钟，过滤，药渣压榨取汁。再往上述药渣中再加入8倍重量的纯净水，煮沸20分钟提取，趁热过滤，药渣再次榨汁，收集药汁。合并上述药汁，减压浓缩，温度为设定为70℃，浓缩至相对密度为1.05。将所得的浓缩液留取3%备用，其余的喷雾干燥。收集喷干粉，与备用的浓缩液混合制颗粒，80℃真空干燥至含水量为10%，整粒，真空包装，即得成品。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种白茅根鲜提喷雾干燥颗粒饮片，其主要特征在于：在白茅根采收后，及时净选，去除泥沙等杂质和非药用部位，于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片，加入1~5倍重量50~70℃的水，浸泡并时时搅拌5~30分钟，过滤，药渣压榨取汁；所得药渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分钟，趁热过滤，药渣再次榨汁，收集药汁；合并上述药汁，过60~100目筛，减压浓缩，温度为50~75℃，浓缩至相对密度为1.02~1.10；所得浓缩液留取1%~3%备用，其余喷雾干燥；将收集的喷干粉与备用的浓缩液混合制粒，干燥至含水量低于10%，整粒，真空包装，即得成品1。

【技术特征摘要】
1.一种白茅根鲜提喷雾干燥颗粒饮片，其主要特征在于：在白茅根采收后，及时净选，去除泥沙等杂质和非药用部位，于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片，加入1~5倍重量50~70℃的水，浸泡并时时搅拌5~30分钟，过滤，药渣压榨取汁；所得药渣中再加入5~10倍重量的水，煮沸10~30分钟，趁热过滤，药渣再次榨汁，收集药汁；合并上述药汁，过60~10...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐自升，
申请(专利权)人：徐自升，
类型：发明
国别省市：安徽,34