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乌药鲜提喷雾干燥颗粒饮片制造技术

技术编号:19106859 阅读:27 留言:0更新日期:2018-10-09 22:42
本发明专利技术公布了一种“乌药鲜提喷雾干燥颗粒饮片”,其主要特征在于:在乌药采收后,趁鲜洗涤、切片、榨汁、提取,提取液浓缩后喷雾干燥,制粒、整粒、真空包装。颗粒饮片的含水量少于10%,成品饮片中乌药醚内酯(C15H16O4)含量不少于0.040%。本饮片质量稳定,既可以入汤剂煎煮,也可以直接入胶囊、片剂中,利于携带,临床使用方便。

Fresh Chinese medicine and spray dried granules

The invention discloses a \Chinese herbal medicine powder spray drying Granule\, which is mainly characterized in that after being collected, the fresh liquid is washed, sliced, juiced and extracted, and the extract is concentrated and spray dried, granulated, whole grain and vacuum packed. The water content of granular pieces is less than 10%, and the content of aconitine (C15H16O4) in finished pieces is not less than 0.040%. The quality of the slice is stable, it can be decocted in decoction, or directly into capsules and tablets, which is convenient for carrying and convenient for clinical use.

【技术实现步骤摘要】
乌药鲜提喷雾干燥颗粒饮片
本专利技术属于中药饮片
,尤其属于乌药饮片的加工领域。
技术介绍
中药乌药为樟科植物乌药Linderaaggregata(Sims)Kos-term.的干燥块根,具有行气止痛,温肾散寒的功效。本品主要用于寒凝气滞,胸腹胀痛,气逆喘急,膀胱虚冷,遗尿尿频,疝气疼痛,经寒腹痛等症的治疗,是中医临床上常见的一味中药。传统乌药的加工方法为:将药材采挖后,除去细根,洗净,趁鲜切片,晒干,或直接晒干,打包,储运。由此得到的乌药饮片体积大,卫生学标准差,易于受潮、长霉、生虫,不利于保管,储存和运输成本高。此外,这样的饮片质量稳定性差,临床疗效难以保障,病人服用不方便,起效慢。因此,开发一种质量稳定可靠、储存/运输成本低、利于保管、携带和使用方便、起效快的新型乌药饮片,势在必行。目前市场乌药饮片,除了传统饮片之外,还有超微粉饮片和浓缩颗粒饮片两种形式,但两者都是以传统饮片为原料,其质量决定于传统饮片的质量,且超微饮片不能解决药材污染的问题;浓缩颗粒只能提取出水溶性成分。
技术实现思路
本专利技术公布了一种“乌药鲜提喷雾干燥颗粒饮片”,其主要特征在于:在乌药采收后,及时净选,去除泥沙等杂质和非药用部位,于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片。将此切好的片加入1~5倍重量50~70℃的水中,浸泡并时时搅拌5~30分钟,过滤,药渣压榨取汁。所得药渣中再加入5~10倍重量的水,煮沸10~30分钟,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,过60~100目筛,减压浓缩,温度为50~75℃,浓缩至相对密度为1.02~1.10的浓缩液。所得浓缩液留取1%~3%备用,其余喷雾干燥。将收集的喷干粉与备用的浓缩液混合制粒,干燥至含水量低于10%,整粒,真空包装,即得成品。成品饮片中乌药醚内酯(C15H16O4)含量不少于0.040%。乌药颗粒饮片质量稳定,流动性好,临床一般使用量为1~5g。此类饮片既可入汤剂煎服、冲服,也可直接入胶囊剂及片剂中,从而大大提高了临床使用的便捷性和顺应性,有利于临床急症的治疗。本专利技术解决了传统乌药饮片体积庞大、储运成本高、不利于保管、易生霉生虫、卫生学条件差、质量不稳定等诸多缺点,由于是趁鲜提取,质量比超微粉碎饮片和浓缩颗粒饮片更好。具体实施例将乌药药材采收后,净选,除去泥沙等杂质和非药用部位,在6小时内趁鲜用自来水洗净,并切成3mm厚的片。将此片加入5倍重量的70℃的纯净水,搅拌30分钟,过滤,药渣压榨取汁。再往上述药渣中再加入8倍重量的纯净水,煮沸20分钟提取,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,减压浓缩,温度为设定为70℃,浓缩至相对密度为1.05。将所得的浓缩液留取3%备用,其余的喷雾干燥。收集喷干粉,与备用的浓缩液混合制颗粒,80℃真空干燥至含水量为10%,整粒,真空包装,即得成品。成品饮片中乌药醚内酯(C15H16O4)含量不少于0.045%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种乌药鲜提喷雾干燥颗粒饮片,其主要特征在于:在乌药采收后,及时净选,去除泥沙等杂质和非药用部位,于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片,加入1~5倍重量50~70℃的水,浸泡并时时搅拌5~30分钟,过滤,药渣压榨取汁;所得药渣中再加入5~10倍重量的水,煮沸10~30分钟,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁;合并上述药汁,过60~100目筛,减压浓缩,温度为50~75℃,浓缩至相对密度为1.02~1.10;所得浓缩液留取1%~3%备用,其余喷雾干燥;将收集的喷干粉与备用的浓缩液混合制粒,干燥至含水量低于10%,整粒,真空包装,即得成品;成品饮片中乌药醚内酯(C15H16O4)含量不少于0.040%。

【技术特征摘要】
1.一种乌药鲜提喷雾干燥颗粒饮片,其主要特征在于:在乌药采收后,及时净选,去除泥沙等杂质和非药用部位,于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片,加入1~5倍重量50~70℃的水,浸泡并时时搅拌5~30分钟,过滤,药渣压榨取汁;所得药渣中再加入5~10倍重量的水,煮沸10~30分钟,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁;合并上述药汁,过60~100目筛,减压浓缩,温度为50~7...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐自升
申请(专利权)人:徐自升
类型:发明
国别省市:安徽,34

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