一种人参糖肽注射液药物组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术具体公开了一种人参糖肽注射液药物组合物及其制备方法和应用，所述注射液药物组合物包括以下重量份数的原料：人参糖肽100～300份、注射用大豆油100～250份、注射用卵磷脂10～50份、注射用甘油20～60份、氯化钠2～10份、吐温80 10～30份和注射用水700～1200份。实验表明本申请的注射人参糖肽组在的小白鼠的肝糖原也更接近空白对照组小白鼠的肝糖原数值，这也显示连续注射人参糖肽对于小白鼠的肝糖原调节具有重要作用，对小白鼠肝糖原的升高也起到明显的抑制作用。

Ginseng glycopeptide injection medicine composition, preparation method and application thereof

The invention discloses a ginseng glycopeptide injection medicine composition and its preparation method and application. The injection medicine composition comprises the following weight parts of raw materials: 100-300 ginseng glycopeptide, 100-250 soybean oil for injection, 10-50 lecithin for injection, 20-60 glycerol for injection, 2-10 sodium chloride. 8010~30 Twain and 700~1200 water for injection. The experiment showed that the hepatic glycogen of the mice injected with ginseng glycopeptide was closer to that of the blank control group. It also showed that the continuous injection of ginseng glycopeptide played an important role in regulating hepatic glycogen of mice and inhibited the elevation of hepatic glycogen of mice.

【技术实现步骤摘要】
一种人参糖肽注射液药物组合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及人参提取物
，具体地，涉及一种人参糖肽注射液药物组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
人参自古誉为“百草之王”“滋阴补生，扶正固本”之极品，含多种皂甙和多糖类成分。人参属于五加科，亚洲常见药材，北中美洲也普遍使用花旗参，主要用于愈后恢复、增强体力、调节荷尔蒙、降低血糖和控制血压、控制肝指数和肝功能。人参内含有一种叫人参皂甙的化学物质，它对调节人的中枢神经系统、强心、抗疲劳、调节物质代谢等有明显功效，所以对治疗神经系统.心血管系统、内分泌系统及生殖系统的多种疾病有很好的治疗作用；相关研究从红参、生晒参或白参中共分离出30余种人参皂甙，人参皂甙是现在人参研究的重要方面，现在人参成分研究较多的方面还包括人参的有机酸及酯类、维生素及其甾醇及其甙类等。许多研究表明人参也具有降糖的作用，其中所含的人参多糖和人参多肽是降血糖的活性成分，对于人体血糖调节具有重要作用，而在人参多糖和人参多肽的药物应用研究方面还较为缓慢。
技术实现思路
针对现有技术的上述不足，本专利技术提供一种人参糖肽注射液药物组合物及其制备方法和应用。为了实现上述目的，本专利技术是通过以下技术方案予以实现的：一种人参糖肽注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：人参糖肽100～300份、注射用大豆油100～250份、注射用卵磷脂10～50份、注射用甘油20～60份、氯化钠2～10份、吐温8010～30份和注射用水700～1200份。优选地，上述的人参糖肽注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：人参糖肽150～250份、注射用大豆油150～200份、注射用卵磷脂20～40份、注射用甘油30～50份、氯化钠3～8份、吐温8015～20份和注射用水700～1100份。更优选地，上述的人参糖肽注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：人参糖肽150～200份、注射用大豆油170～200份、注射用卵磷脂30～40份、注射用甘油30～40份、氯化钠3～8份、吐温8015～20份和注射用水700～1000份。更优选地，上述的人参糖肽注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：人参糖肽180份、注射用大豆油170份、注射用卵磷脂35份、注射用甘油35份、氯化钠5份、吐温8018份和注射用水950份。优选地，所述人参糖肽的分子量范围为4000～6000。优选地，所述人参糖肽的分子量范围为4000～5500。优选地，所述人参糖肽的糖肽部分包括丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸19种氨基酸。一种以上所述的人参糖肽注射液药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.称取处方量的人参糖肽，加入适量的注射用水使其溶解，加入加0.01％-0.04％(W/V)活性炭搅拌20-50分钟，过滤脱炭冷却至室温；S2.将注射用甘油、氯化钠、吐温80溶于注射用水，得到水相；S3.将注射用卵磷脂溶于注射用大豆油得到油相；S4.将步骤S3中的油相加入到步骤S2的水相中，经过高压匀质制成乳剂；S5.将步骤S1的人参糖肽溶液溶于步骤S4的乳剂中，初步制得人参糖肽注射液药物组合物；S6.进行二次碳吸附、过滤除菌、灌装即得人参糖肽注射液药物组合物。附图说明图1是本专利技术人参糖肽注射液药物组合物的制备路线图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。实施例1一种人参糖肽注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：人参糖肽120份、注射用大豆油150份、注射用卵磷脂20份、注射用甘油30份、氯化钠3份、吐温8020份和注射用水800份。一种以上所述的人参糖肽注射液药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S1.称取处方量的人参糖肽，加入适量的注射用水使其溶解，加入加0.01％(W/V)活性炭搅拌25分钟，过滤脱炭冷却至室温；S2.将注射用甘油、氯化钠、吐温80溶于注射用水，得到水相；S3.将注射用卵磷脂溶于注射用大豆油得到油相；S4.将步骤S3中的油相加入到步骤S2的水相中，经过高压匀质制成乳剂；S5.将步骤S1的人参糖肽溶液溶于步骤S4的乳剂中，初步制得人参糖肽注射液药物组合物；S6.进行二次碳吸附、过滤除菌、灌装即得人参糖肽注射液药物组合物。实施例2一种人参糖肽注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：人参糖肽180份、注射用大豆油170份、注射用卵磷脂35份、注射用甘油35份、氯化钠5份、吐温8018份和注射用水950份。一种以上所述的人参糖肽注射液药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S1.称取处方量的人参糖肽，加入适量的注射用水使其溶解，加入加0.03％(W/V)活性炭搅拌35分钟，过滤脱炭冷却至室温；S2.将注射用甘油、氯化钠、吐温80溶于注射用水，得到水相；S3.将注射用卵磷脂溶于注射用大豆油得到油相；S4.将步骤S3中的油相加入到步骤S2的水相中，经过高压匀质制成乳剂；S5.将步骤S1的人参糖肽溶液溶于步骤S4的乳剂中，初步制得人参糖肽注射液药物组合物；S6.进行二次碳吸附、过滤除菌、灌装即得人参糖肽注射液药物组合物。实施例3一种人参糖肽注射液药物组合物，包括以下重量份数的原料：人参糖肽250份、注射用大豆油200份、注射用卵磷脂45份、注射用甘油50份、氯化钠8份、吐温8025份和注射用水1100份。一种以上所述的人参糖肽注射液药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S1.称取处方量的人参糖肽，加入适量的注射用水使其溶解，加入加0.04％(W/V)活性炭搅拌50分钟，过滤脱炭冷却至室温；S2.将注射用甘油、氯化钠、吐温80溶于注射用水，得到水相；S3.将注射用卵磷脂溶于注射用大豆油得到油相；S4.将步骤S3中的油相加入到步骤S2的水相中，经过高压匀质制成乳剂；S5.将步骤S1的人参糖肽溶液溶于步骤S4的乳剂中，初步制得人参糖肽注射液药物组合物；S6.进行二次碳吸附、过滤除菌、灌装即得人参糖肽注射液药物组合物。实验例1人参糖肽对于葡萄糖引起的高血糖的降糖实验取50只兔子，随机分为3组，第1组和第2组皮下注射生理盐水1ml/kg，第3组皮下注射本实施例3人参糖肽85mg/kg，连续给药6天，最后一次给药后30min，第1组静脉注射生理盐水5ml/kg，第2组和第3组静脉注射给葡萄糖2g/kg，分别于静脉注射后3min、30min、60min、和120min和240min，测试血糖值(表1)。表1人参糖肽对于葡萄糖引起高血糖的作用从表1可以得知，连续6天注射人参多肽的兔子，其对于血糖升高的调节与抑制能力明显要强于无注射人参糖肽组的兔子，注射人参糖肽组在的兔子的血糖也更接近空白对照组兔子的血糖值，这也显示连续注射人参糖肽对于兔子的血糖调节具有重要作用，对兔子血糖的升高也起到明显的抑制作用。实验例2人参糖肽对于服用葡萄糖对肝糖原的影响实验取30只小白鼠，随机分为3组，第1组和第2组皮下注射生理盐水5ml/kg，第3组皮下注射人参糖肽85m本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人参糖肽注射液药物组合物，其特征在于，包括以下重量份数的原料：人参糖肽100～300份、注射用大豆油100～250份、注射用卵磷脂10～50份、注射用甘油20～60份、氯化钠2～10份、吐温8010～30份和注射用水700～1200份。

【技术特征摘要】
1.一种人参糖肽注射液药物组合物，其特征在于，包括以下重量份数的原料：人参糖肽100～300份、注射用大豆油100～250份、注射用卵磷脂10～50份、注射用甘油20～60份、氯化钠2～10份、吐温8010～30份和注射用水700～1200份。2.根据权利要求1所述的人参糖肽注射液药物组合物，其特征在于，包括以下重量份数的原料：人参糖肽150～250份、注射用大豆油150～200份、注射用卵磷脂20～40份、注射用甘油30～50份、氯化钠3～8份、吐温8015～20份和注射用水700～1100份。3.根据权利要求2所述的人参糖肽注射液药物组合物，其特征在于，包括以下重量份数的原料：人参糖肽150～200份、注射用大豆油170～200份、注射用卵磷脂30～40份、注射用甘油30～40份、氯化钠3～8份、吐温8015～20份和注射用水700～1000份。4.根据权利要求3所述的人参糖肽注射液药物组合物，其特征在于，包括以下重量份数的原料：人参糖肽180份、注射用大豆油170份、注射用卵磷脂35份、注射用甘油35份、氯化钠5份、吐温8018份和注射用水850份。5.根据权利要求4所述的人...

【专利技术属性】
技术研发人员：费青，张丹，张恒，张戈，
申请(专利权)人：吉林百年汉克制药有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林,22