一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，包括底框，所述底框的顶部一侧连接有进液管，所述底框的外壁顶部固定连接有两组支撑柱，两组所述支撑柱的顶端固定连接有控制框。本实用新型专利技术所述的一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，使得液压伸缩杆的伸缩端缩短，使得挤压板与密封垫向上移动，从而将原液抽入到控制框的内部，再关闭第一电磁阀，打开第二电磁阀，控制液压伸缩杆的伸缩端伸长，通过挤压板与密封垫将原液通过排出管进行输送，最后进入到过滤装置中进行过滤，从而能够有效减少原液中的空气，增加后续加工的效果，当过滤网上杂质过多时，可以将其进行拆卸，便于进行清理。便于进行清理。便于进行清理。

【技术实现步骤摘要】
一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置


[0001]本技术涉及注射液药物领域，特别涉及一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置。

技术介绍

[0002]注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液，注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。
[0003]现有的人参糖肽注射液药物在进行生产时，需要对其原物料进行很好的添加，但是其不能很好的将原物料中的空气排出，导致了在后续加工时的效果较差，降低了其的使用效果。

技术实现思路

[0004]本技术的主要目的在于提供一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，可以有效解决
技术介绍
中的问题。
[0005]为实现上述目的，本技术采取的技术方案为：
[0006]一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，包括底框，所述底框的顶部一侧连接有进液管，所述底框的外壁顶部固定连接有两组支撑柱，两组所述支撑柱的顶端固定连接有控制框，所述控制框的内壁顶部固定连接有两组液压伸缩杆，两组所述液压伸缩杆的底端固定连接有挤压板，所述挤压板的底部固定连接有密封垫，所述控制框的底部一侧连接有吸入管，所述吸入管的一侧连接有第一电磁阀，所述控制框的底部另一侧连接有排出管，所述排出管的一侧连接有第二电磁阀，所述排出管的一端连接有过滤装置。
[0007]优选的，所述过滤装置包括外壳，所述外壳的内部固定连接有过滤网，所述外壳的顶部连接有连接管，所述连接管的内壁设置有内螺纹。
[0008]优选的，所述连接管的一端通过内螺纹与排出管的一端之间为螺纹连接，所述外壳的材质为不锈钢。
[0009]优选的，所述吸入管的底端与底框的顶部之间连通，所述进液管的一端与底框的一侧之间连通。
[0010]优选的，所述吸入管的顶端与控制框的底部一侧之间连通，所述排出管的顶端与控制框的底部另一侧之间连通。
[0011]优选的，所述挤压板的两侧与控制框的内壁两侧之间为滑动连接，所述密封垫的材质为丁腈橡胶，所述底框的内部设有原液。
[0012]与现有技术相比，本技术具有如下有益效果：一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，使用时，在底框的内部加入适量的原液，然后打开第一电磁阀，启动液压伸缩杆，使得液压伸缩杆的伸缩端缩短，使得挤压板与密封垫向上移动，从而将原液抽入
到控制框的内部，再关闭第一电磁阀，打开第二电磁阀，控制液压伸缩杆的伸缩端伸长，通过挤压板与密封垫将原液通过排出管进行输送，最后进入到过滤装置中进行过滤，从而能够有效减少原液中的空气，增加后续加工的效果，当过滤网上杂质过多时，可以将其进行拆卸，能够便于进行清理，进行后续的使用。
附图说明
[0013]图1为本技术一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置的整体结构示意图。
[0014]图2为本技术一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置中过滤装置的结构示意图。
[0015]图3为本技术一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置中密封垫的结构示意图。
[0016]图中：1、底框；2、进液管；3、支撑柱；4、控制框；5、液压伸缩杆；6、挤压板；7、密封垫；8、吸入管；9、第一电磁阀；10、排出管；11、第二电磁阀；12、过滤装置；121、外壳；122、过滤网；123、连接管；124、内螺纹。
具体实施方式
[0017]为使本技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本技术。
[0018]如图1
‑
3所示，一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，包括底框1，底框1的顶部一侧连接有进液管2，底框1的外壁顶部固定连接有两组支撑柱3，两组支撑柱3的顶端固定连接有控制框4，控制框4的内壁顶部固定连接有两组液压伸缩杆5，两组液压伸缩杆5的底端固定连接有挤压板6，挤压板6的底部固定连接有密封垫7，控制框4的底部一侧连接有吸入管8，吸入管8的一侧连接有第一电磁阀9，控制框4的底部另一侧连接有排出管10，排出管10的一侧连接有第二电磁阀11，排出管10的一端连接有过滤装置12。
[0019]进一步的，过滤装置12包括外壳121，外壳121的内部固定连接有过滤网122，外壳121的顶部连接有连接管123，连接管123的内壁设置有内螺纹124。
[0020]进一步的，连接管123的一端通过内螺纹124与排出管10的一端之间为螺纹连接，外壳121的材质为不锈钢。
[0021]进一步的，吸入管8的底端与底框1的顶部之间连通，进液管2的一端与底框1的一侧之间连通。
[0022]进一步的，吸入管8的顶端与控制框4的底部一侧之间连通，排出管10的顶端与控制框4的底部另一侧之间连通。
[0023]进一步的，挤压板6的两侧与控制框4的内壁两侧之间为滑动连接，密封垫7的材质为丁腈橡胶，底框1的内部设有原液。
[0024]需要说明的是，本技术为一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，使用时，在底框1的内部加入适量的原液，然后打开第一电磁阀9，启动液压伸缩杆5，使得液压伸缩杆5的伸缩端缩短，使得挤压板6与密封垫7向上移动，从而将原液抽入到控制框4的内部，再关闭第一电磁阀9，打开第二电磁阀11，控制液压伸缩杆5的伸缩端伸长，通过挤压
板6与密封垫7将原液通过排出管10进行输送，最后进入到过滤装置12中进行过滤，从而能够有效减少原液中的空气，增加后续加工的效果，当过滤网122上杂质过多时，可以将其进行拆卸，能够便于进行清理，进行后续的使用。
[0025]以上显示和描述了本技术的基本原理和主要特征和本技术的优点。本行业的技术人员应该了解，本技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本技术的原理，在不脱离本技术精神和范围的前提下，本技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本技术范围内。本技术要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，包括底框(1)，其特征在于：所述底框(1)的顶部一侧连接有进液管(2)，所述底框(1)的外壁顶部固定连接有两组支撑柱(3)，两组所述支撑柱(3)的顶端固定连接有控制框(4)，所述控制框(4)的内壁顶部固定连接有两组液压伸缩杆(5)，两组所述液压伸缩杆(5)的底端固定连接有挤压板(6)，所述挤压板(6)的底部固定连接有密封垫(7)，所述控制框(4)的底部一侧连接有吸入管(8)，所述吸入管(8)的一侧连接有第一电磁阀(9)，所述控制框(4)的底部另一侧连接有排出管(10)，所述排出管(10)的一侧连接有第二电磁阀(11)，所述排出管(10)的一端连接有过滤装置(12)。2.根据权利要求1所述的一种高精度人参糖肽注射液药物的物料添加装置，其特征在于：所述过滤装置(12)包括外壳(121)，所述外壳(121)的内部固定连接有过滤网(122)，所述外壳(121)的顶部连接有连接管(123)，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张南，李丽，
申请(专利权)人：吉林百年汉克制药有限公司，
类型：新型
国别省市：