The invention discloses a sterilization method for tissue culture explants of sweet potato. The method uses the Cl2 obtained by the reaction of NaClO solution and concentrated hydrochloric acid to sterilize the explants of sweet potato tissue culture for 1-10 minutes at the concentration of 0.33-1.3 mol/m3 Cl2. The invention adopts Cl2 to sterilize the stem explants of sweet potato, which can simultaneously sterilize a large number of different explant materials at one time, has the advantages of short sterilization time, simple process, no need for sterile water for washing, and high sterilization efficiency. After sterilization, the explants could take root and germinate about 5 days. The regeneration rate of stem segments was 100%, and the normal germination and rooting of explants were maintained.
【技术实现步骤摘要】
甘薯组织培养外植体的灭菌方法
本专利技术属于甘薯组织培养
,涉及一种甘薯组织培养外植体的灭菌方法。
技术介绍
甘薯是无性繁殖的块根作物,常规种质资源繁殖、保存和交换等主要通过甘薯块根进行。但因薯块不耐藏、体积大、不易运输等缺点,通过薯块进行保存和交换材料存在诸多弊端。随着植物组织培养技术日趋成熟,采用组织培养方式可在短时间内快速扩繁大量种苗,且不受季节和环境等因素的约束,实践证明,每茎段每月可扩繁5倍,一年可繁殖58~510。在外植体选择上,理论上植株所有器官均可作为组织培养外植体,目前甘薯组织培养外植体主要是茎尖。外植体灭菌主要利用氯化汞和酒精,具体方法是外植体用清水洗净后,先用75%乙醇灭菌30s,然后用0.1%氯化汞(HgCl)灭菌10min,最后用无菌水冲洗4~5次。该方法虽灭菌效果好,但灭菌过程繁琐,且消毒液升汞含重金属离子,大部分实验室升汞消毒液不经处理直接填埋或排入下水管道,对地下水和环境造成严重汞污染。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种安全且高效的甘薯组织培养外植体的灭菌方法。该方法利用NaClO和浓盐酸反应获得Cl2的方法对甘薯组织培养外植体表面进行灭菌。5min可对上百个株系灭菌处理,灭菌效果高、效率高。实现本专利技术目的的技术方案如下:甘薯组织培养外植体的灭菌方法,采用氯气对甘薯组织培养外植体进行表面灭菌。在具体实施例中,本专利技术利用NaClO溶液和浓盐酸反应所得Cl2对甘薯组织培养外植体进行表面灭菌。所述的甘薯组织培养外植体可以是甘薯茎段。为提高灭菌效率,采用浓度为0.33~1.3mol/m3的Cl2对甘薯组织培养外植 ...
【技术保护点】
1.甘薯组织培养外植体的灭菌方法,其特征在于,采用氯气对甘薯组织培养外植体进行表面灭菌。
【技术特征摘要】
1.甘薯组织培养外植体的灭菌方法,其特征在于,采用氯气对甘薯组织培养外植体进行表面灭菌。2.根据权利要求1所述的灭菌方法,其特征在于,利用NaClO溶液和浓盐酸反应所得Cl2对甘薯组织培养外植体进行表面灭菌。3.根据权利要求1或2所述的灭菌方法,其特征在于,所述的甘薯组织培养外植体为甘薯茎段。4.根据权利要求1或2所述的灭菌...
【专利技术属性】
技术研发人员:闫会,张允刚,李强,刘亚菊,王欣,后猛,唐维,高闰飞,
申请(专利权)人:江苏徐淮地区徐州农业科学研究所江苏徐州甘薯研究中心,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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