一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒制造技术

本实用新型专利技术公开了一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒，包括槽体、盒体、盖体和控制盒，所述盒体的一侧安装有控制盒，且控制盒内部的一端安装有蓄电池，所述控制盒内部的另一端安装有单片机，所述盒体内部的底端设置有制冷片，且盒体内部的两端均设置有加热块，所述盒体内部的顶端安装有温度传感器，所述盒体的顶端铰接有盖体，所述温度传感器的输出端通过导线与单片机的输入端电性连接，且单片机的输出端通过导线与加热块以及制冷片的输入端电性连接。本实用新型专利技术通过安装有有加热块、制冷片、温度传感器以及单片机，使得便于根据检测液的特殊需求对检测液进行控温保存，保证检验的试剂不受外界温度影响。

An improved kit for typing HCV virus

The utility model discloses an improved HCV virus typing detection kit, which comprises a slot body, a box body, a cover body and a control box. One side of the box body is provided with a control box, and one end of the control box is provided with a storage battery, the other end of the control box is provided with a single chip computer, and the bottom end of the box body is provided with a single chip computer. The top of the box body is articulated with a cover body. The output end of the temperature sensor is electrically connected with the input end of the MCU through a wire, and the output end of the MCU is electrically connected with the heating block and the refrigeration through a wire. The input terminals of the chip are electrically connected. The utility model is equipped with a heating block, a refrigerating sheet, a temperature sensor and a single chip microcomputer, so as to facilitate the temperature control and storage of the testing fluid according to the special needs of the testing fluid, and ensure that the testing reagent is not affected by the external temperature.

【技术实现步骤摘要】
一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒
本技术涉及HCV检测装置
，具体为一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒。
技术介绍
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致，主要由血液、体液传播，据世界卫生组织估计，全球有1.7亿人感染HCV，在我国健康人群抗HCV阳性率为0.7％～3.1％，约3800万人，HCV主要通过血液传播，也可通过性传播，慢性肝炎各种肝外表现，类风湿关节炎、扁平苔癣、肾小球肾炎、混合型冷球蛋白血症、恶性淋巴瘤、迟发性皮肤卟啉症、抑郁精神症状，丙型肝炎作为全球最严重的公共问题之一受到广泛的关注，随着社会的发展，医学水平的进步，出现了HCV病毒分型检测试剂盒，但是市场上的试剂盒多为普通纸盒，内部装有测试液剂，在进行检验时样本以及混合液的保存对温度的要求较高，往往需要将混合液取出另外放置在冷藏室内保存，在运输检测试剂盒时也需要使用冰壶或保温泡沫盒加冰袋运输，十分不便，同时普通的试剂盒内的检测液试管没有保护装置，容易破损，造成资源的浪费，此外，检测试剂容易受到外界污染，从而影响检测结果，因此急需一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒来满足人们的需求。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒，包括槽体、盒体、盖体和控制盒，所述盒体的一侧安装有控制盒，且控制盒内部的一端安装有蓄电池，所述控制盒内部的另一端安装有单片机，所述盒体内部的底端设置有制冷片，且盒体内部的两端均设置有加热块，所述盒体内部的顶端安装有温度传感器，所述盒体内部的中间位置处设置有槽体，且槽体内部一侧的一端设置有RNA提取液，所述RNA提取液一侧的槽体的内部设置有HCV反应液II，且HCV反应液II一侧的槽体的内部设置有混合酶液，所述混合酶液一侧的槽体的内部设置有UNG酶+Taq酶，所述槽体内部一侧的另一端设置有HCV测序引物，且HCV测序引物、UNG酶+Taq酶、混合酶液、HCV反应液II以及RNA提取液的顶端均设置有管盖，所述槽体内部的另一侧均匀设置有无菌离心管，且槽体远离HCV测序引物一侧的盒体的内部设置有无菌取样器，所述盒体的顶端铰接有盖体，所述温度传感器的输出端通过导线与单片机的输入端电性连接，且单片机的输出端通过导线与加热块以及制冷片的输入端电性连接。优选的，所述盖体与盒体的连接处设置有橡胶密封垫。优选的，所述HCV测序引物、UNG酶+Taq酶、混合酶液、HCV反应液II以及RNA提取液的底端均设置有海绵垫层。优选的，所述盖体靠近槽体的一侧安装有紫外线杀菌灯。优选的，所述盒体的外侧设置有防水层。与现有技术相比，本技术的有益效果是：该改良型HCV病毒分型检测试剂盒通过安装有加热块、制冷片、温度传感器以及单片机，使得便于根据检测液的特殊需求对检测液进行控温保存，保证检验的试剂不受外界温度影响，保证检验的结果正确无误，同时装置通过安装有紫外线杀菌灯，使得便于对盒体内部进行杀菌消毒，避免受到外界污染，污染检测试剂，破坏检测结果的准确性，同时装置通过在槽体内部均匀设置有海绵垫层，使得便于保护检验试剂瓶不受损坏，避免外界碰撞使得试剂破损，造成损失和浪费，同时装置通过安装有盖体，使得便于保证装置整体的密闭性，避免灰尘细菌或水体进入，污染检验试剂，破坏检验的结果，同时装置通过在盒体的表面设置有防水层，使得避免在运输过程中被水体污染。附图说明图1为本技术的结构剖面示意图；图2为本技术的俯视示意图；图3为本技术的正视示意图；图4为本技术的控制盒剖面示意图。图中：1-无菌取样器；2-加热块；3-RNA提取液；4-槽体；5-HCV反应液II；6-紫外线杀菌灯；7-混合酶液；8-UNG酶+Taq酶；9-温度传感器；10-管盖；11-HCV测序引物；12-制冷片；13-无菌离心管；14-海绵垫层；15-盒体；16-盖体；17-控制盒；18-蓄电池；19-单片机。具体实施方式下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。请参阅图1-4，本技术提供的一种实施例：一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒，包括槽体4、盒体15、盖体16和控制盒17，盒体15的一侧安装有控制盒17，盒体15的外侧设置有防水层，便于起到防水的作用，且控制盒17内部的一端安装有蓄电池18，控制盒17内部的另一端安装有单片机19，单片机19的型号可为ZYWYKJ，盒体15内部的底端设置有制冷片12，且盒体15内部的两端均设置有加热块2，盒体15内部的顶端安装有温度传感器9，温度传感器9的型号可为CWDZ11，盒体15内部的中间位置处设置有槽体4，且槽体4内部一侧的一端设置有RNA提取液3，RNA提取液3一侧的槽体4的内部设置有HCV反应液II5，且HCV反应液II5一侧的槽体4的内部设置有混合酶液7，混合酶液7一侧的槽体4的内部设置有UNG酶+Taq酶8，槽体4内部一侧的另一端设置有HCV测序引物11，且HCV测序引物11、UNG酶+Taq酶8、混合酶液7、HCV反应液II5以及RNA提取液3的顶端均设置有管盖10，HCV测序引物11、UNG酶+Taq酶8、混合酶液7、HCV反应液II5以及RNA提取液3的底端均设置有海绵垫层14，便于保护检验试剂，槽体4内部的另一侧均匀设置有无菌离心管13，且槽体4远离HCV测序引物11一侧的盒体15的内部设置有无菌取样器1，盒体15的顶端铰接有盖体16，盖体16与盒体15的连接处设置有橡胶密封垫，便于增加装置密闭性，避免灰尘细菌进入，盖体16靠近槽体4的一侧安装有紫外线杀菌灯6，便于对盒体15内部进行杀菌消毒，温度传感器9的输出端通过导线与单片机19的输入端电性连接，且单片机19的输出端通过导线与加热块2以及制冷片12的输入端电性连接。工作原理：使用时，蓄电池17为装置提供动力，首先使用无菌取样器1抽取检测者静脉血，收集于无菌离心管13中，放置4小时后，取上层血清转入另一只离心无菌管中，之后加入RNA提取液3，盖上管盖10，振荡均匀，加入100μl氯仿，振荡后，吸取上清液到新的无菌离心管13中，依次加入异丙醇、无水乙醇以及DEPC水溶解后，反复吹打使RNA全部溶解，低速离心数秒，冰上保存待检，之后准备扩增剂，将定量的HCV反应液I与混合酶液7加入无菌离心管13中，同时准备另一只无菌离心管13，将定量的HCV反应液II5与UNG酶+Taq酶8加入其中，之后分别加入之前准备的RNA溶液，并放置在PCR仪内，记录样品反应的顺序，反应完毕后，观察荧光定量PCR仪上的探针是否起跳，起跳为阳性样品，取有阳性样品的PCR产物，加入SAP混合物后，结合试剂盒内的HCV测序引物11在自动化的基因分析仪上进行测序，若不能当日测序，可控制制冷片12进行制冷，使得盒体15处于-20℃保存，收到测序结果之后，把测得的序列复制粘贴到NCBI上的病毒分型窗口中(注本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒，包括槽体(4)、盒体(15)、盖体(16)和控制盒(17)，其特征在于：所述盒体(15)的一侧安装有控制盒(17)，且控制盒(17)内部的一端安装有蓄电池(18)，所述控制盒(17)内部的另一端安装有单片机(19)，所述盒体(15)内部的底端设置有制冷片(12)，且盒体(15)内部的两端均设置有加热块(2)，所述盒体(15)内部的顶端安装有温度传感器(9)，所述盒体(15)内部的中间位置处设置有槽体(4)，且槽体(4)内部一侧的一端设置有RNA提取液(3)，所述RNA提取液(3)一侧的槽体(4)的内部设置有HCV反应液II(5)，且HCV反应液II(5)一侧的槽体(4)的内部设置有混合酶液(7)，所述混合酶液(7)一侧的槽体(4)的内部设置有UNG酶+Taq酶(8)，所述槽体(4)内部一侧的另一端设置有HCV测序引物(11)，且HCV测序引物(11)、UNG酶+Taq酶(8)、混合酶液(7)、HCV反应液II(5)以及RNA提取液(3)的顶端均设置有管盖(10)，所述槽体(4)内部的另一侧均匀设置有无菌离心管(13)，且槽体(4)远离HCV测序引物(11)一侧的盒体(15)的内部设置有无菌取样器(1)，所述盒体(15)的顶端铰接有盖体(16)，所述温度传感器(9)的输出端通过导线与单片机(19)的输入端电性连接，且单片机(19)的输出端通过导线与加热块(2)以及制冷片(12)的输入端电性连接。...

【技术特征摘要】
1.一种改良型HCV病毒分型检测试剂盒，包括槽体(4)、盒体(15)、盖体(16)和控制盒(17)，其特征在于：所述盒体(15)的一侧安装有控制盒(17)，且控制盒(17)内部的一端安装有蓄电池(18)，所述控制盒(17)内部的另一端安装有单片机(19)，所述盒体(15)内部的底端设置有制冷片(12)，且盒体(15)内部的两端均设置有加热块(2)，所述盒体(15)内部的顶端安装有温度传感器(9)，所述盒体(15)内部的中间位置处设置有槽体(4)，且槽体(4)内部一侧的一端设置有RNA提取液(3)，所述RNA提取液(3)一侧的槽体(4)的内部设置有HCV反应液II(5)，且HCV反应液II(5)一侧的槽体(4)的内部设置有混合酶液(7)，所述混合酶液(7)一侧的槽体(4)的内部设置有UNG酶+Taq酶(8)，所述槽体(4)内部一侧的另一端设置有HCV测序引物(11)，且HCV测序引物(11)、UNG酶+Taq酶(8)、混合酶液(7)、HCV反应液II(5)以及RNA提取液(3)的顶端均设置有管盖(10)，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴冰，李微微，鲁明，迟翔宇，
申请(专利权)人：天津威高分子诊断科技有限公司，
类型：新型
国别省市：天津,12