涂敷的纤维和织物表面结构制造技术

公开一种特别的纤维和织物表面的结构，其特征在于，它们具有（ａ）微胶囊化的试剂和（ｂ）粘合剂的混合物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术属于纺织
，并涉及一种穿着舒适性得到改善的新的涂敷纤维和织物表面结构、其制备方法以及由微胶囊化的有效物质和粘合剂组成的混合物在织物涂敷中的用途。现有技术术语“穿着舒适性”概括了使用者提高的要求，不再只满足于直接穿在皮肤上的诸如妇女内衣或连袜裤的衣物不使发痒或皮肤变红，而是完全另一种希望其对皮肤状况起到积极作用。不仅能消除疲劳现象，而且能散发清新的香味或避免皮肤粗糙。用化妆物质涂敷织物特别是女士连袜裤(这是一个特别吸引人的消费领域)，使化妆品在穿着时转到皮肤上并达到预期效果，在这方面至今不乏努力。显然，该预期作用仅当相应的有效物质转到穿着者皮肤上时才有，也就是说，在或长或短地穿一段时间后，衣服上就没有了有效物质。生产者在选择有效物质时应满足一定要求，在权衡效率、可获得量以及相关成本须找到折衷办法，使该产品的作用是可觉察的，并且顾客能支付其上涨的价格。由于具有所需作用的化妆物质通常情况下是昂贵的，而且涂敷终产品具有外加成本，所以对于生产者来说特别有意义的是，除了涂敷的终产品和穿着者皮肤间的接触外，有效物质不再有其他不希望的损失，因为这使顾客昂贵支付短时间有效的附加的穿着舒适性。洗涤这样涂敷的纤维和织物所造成的有效物质损失是特别不希望出现的。尽管这种损失不能完全避免，但相应产品的生产者显然很关心要以这种方式在纤维上涂敷有效物质使其不再溶解或不再机械解脱。代替多次进行的浸渍法(其中纤维或织物直接涂敷有效物质)近年来使用微胶囊化的有效物质变得越来越重要。设法使水溶的或可分散于水的有效物质包容在不溶干水的胶囊中，穿着时，通过经膜孔的有控制释放或者通过机械破坏包膜而放出活性物质(prizipien)。与使用未胶囊化的有效物质相比，以这种方式实际上可以显著减少多次洗涤中出现的损失。但所得结果总体上不能长期令人满意，因为胶囊化的有效物质只是松散地位于纤维原纤维间，因此例如由于洗涤过程中的机械作用很容易被洗脱。所以，本专利技术的任务在于提供一种没有上述的缺点的，用有效物质涂敷的纤维和织物，也就是说，经多次洗涤还具有有利的性质，洗涤期间没有明显的有效物质损失。专利技术描述本专利技术的主题是特别的纤维和织物表面结构，其特征在于，该表面结构是用(a)微胶囊化的有效物质和(b)粘合剂组成的混合物涂敷的。令人惊奇地发现，用微胶囊化的有效物质和粘合剂组成的混合物涂敷纤维和织物，使得微胶囊、因此还有有效物质牢固地粘附到纤维上，因此在洗涤过程中，与微胶囊没有直接粘附到纤维原纤维上的涂敷的终产品相比，更少地快速溶解和洗脱。由此得到涂敷的纤维和织物表面结构，与现有技术的传统产品相比，其额外的护理效果使使用者不仅在长期穿着时并在相同洗涤次数后在长时间段内可感觉到。市售的皮肤处理剂平均只有2重量％的活性物质，本专利技术被涂敷的纤维和织物特别的优点还在于，获得的微胶囊的有效物质含量很高，约为20-30重量％。有效物质有效物质的选择并非关键性的，只要其在皮肤上能发挥作用。有效物质优选具有保湿性能，是抗蜂窝组织炎和/或自身变褐色的。典型的实例是生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚棕榈酸酯、胡萝卜素、咖啡因、抗坏血酸、(脱氧)核糖核酸及其片段产物、β-葡聚糖、视黄醇、红没药醇、尿囊素、植烷三醇、泛酰醇、AHA-酸、氨基酸、神经酰胺、假神经酰胺、脱乙酰壳多糖、二羟基丙酮、醇、角鲨烷、精油(例如霍霍巴油)、植物蛋白质及其水解产物、植物提取物，例如李属提取物、非洲花生(bambamuss)提取物和维生素络合物。特别优选使用的是·角鲨烷，·脱乙酰壳多糖，·醇，·视黄醇(维生素A)，·咖啡因，·植物蛋白质及其水解产物，·胡萝卜素，·霍霍巴油，因为他们·有助于皮肤水脂层的平衡，·防止水损失以及由此形成的皱纹，·使皮肤新鲜并抗疲劳现象，·赋予皮肤柔软且有弹性感，·改善皮肤排泄，养分供给和血液循环，·抗氧化应力、环境有害物、皮肤老化和自由基的作用，·补偿因水和阳光引起的脂肪损失，·改善UV-滤光器的水稳定性，·保证均匀的褐色色彩，最后还·具有抗微生物性能。微胶囊中有效物质的量可以为1-30重量％，优选为5-25重量％，尤其为15-20重量％。微胶囊技术人员可以将术语“微胶囊”理解为直径为约0.0001-约5mm的球状聚合体，其含有至少一种固体或液体核，该核至少被一个连续的包膜包围。确切地说，是指有成膜的聚合物所包裹的细微分散的液相或固相，制备时，在乳化和凝聚或界面聚合后聚合物沉积在要包裹的材料上。按照另一方法，将熔融的蜡被吸收在基质(“微海绵”)中，另外有成膜的聚合物将其包裹成微粒。极微小的胶囊(也称为纳米胶囊)被干燥，如粉末一样。除单核微胶囊外，还公开了多核聚合体，也称为微球，其含有分布在连续包膜材料中的二个或多个核。而且，单核或多核的微胶囊可以被另外的第二个、第三个等包膜包围。该包膜可以由天然材料、半合成材料或合成材料构成。天然的包膜材料例如阿拉伯树胶、琼脂、琼脂糖、麦芽糖糊精、藻酸或其盐，例如藻酸钠或藻酸钙、脂肪和脂肪酸、鲸蜡醇、胶原、脱乙酰壳多糖、卵磷脂、明胶、白蛋白、虫胶、诸如淀粉或葡聚糖的多糖、多肽、蛋白质水解物、蔗糖和蜡。半合成的包膜材料是另一种化学改性的纤维素、特别是纤维素酯和纤维素醚，例如乙酸纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素，以及淀粉衍生物，特别是淀粉醚和淀粉酯。合成的包膜材料例如聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮的聚合物。现有技术中微胶囊的实例是以下的商品(括号里是包膜材料)HallcrestMicrocapsules(明胶、阿拉伯树胶)、Coletica Thalaspheres(海洋的胶原)、LipotecMillicapseln(藻酸、琼脂)、Induchem Unispheres(乳糖、微晶纤维素、羟基丙基甲基纤维素)；Unicerin C30(乳糖、微晶纤维素、羟基丙基甲基纤维素)、Kobo Glycospheres(改性淀粉、脂肪酸酯、磷脂)、Softspheres(改性琼脂)和KuhsProbiol Nanospheres(磷脂)以及Primaspheres和Primasponges(脱乙酰壳多糖、藻酸盐)和Primasys(磷脂)。脱乙酰壳多糖微胶囊及其制备方法是专利申请号为的先前专利申请的主题。例如可以得到平均直径为0.0001-5mm，优选0.001-0.5mm，特别是0.005-0.1mm的微胶囊，是由包膜和含有有效物质的基质组成的，其中，(a1)由成胶剂、脱乙酰壳多糖和有效物质配制基质，(a2)任选地将基质分散在油相中，(a3)用阴离子聚合物水溶液处理任选分散的基质，并任选地除去油相。或者(b1)由成胶剂、阴离子聚合物和有效物质配制基质，(b2)任选地将基质分散在油相中，(b3)用脱乙酰壳多糖水溶液处理任选分散的基质，并任选地除去油相。或者(c1)在乳化剂存在下，用油体将有效物质水性制剂处理成水包油乳液，(c2)用阴离子聚合物水溶液处理得到的乳液，(c3)使得到的基质与脱乙酰壳多糖水溶液接触，和(c4)从水相分离得到的胶囊产物。成胶剂就本专利技术的意义而言，优选考虑这样的物质作为成胶剂，其在40℃温度以上的水溶液中表现出形成凝胶的性质。本文的典型的实例是杂多糖和蛋白质。本文档来自技高网...

【技术保护点】
纤维和织物表面结构，其特征在于，该表面结构是用（ａ）微胶囊化的有效物质和（ｂ）粘合剂组成的混合物涂敷的。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：特里斯科普特维达尔，拉斐尔皮萨比拉纳，安娜塔西斯卡普德维拉，
申请(专利权)人：考格尼斯伊比利亚公司，
类型：发明
国别省市：ES[西班牙]