一种医用止血抗菌敷料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用止血抗菌敷料，是由以下重量份的原料制得的：聚谷氨酸‑普鲁兰多糖交联聚合物60‑80份、胶原蛋白25‑35份、竹醋粉13‑17份、乙醇酸12‑18份、大蒜多糖6‑10份、透明质酸5‑15份、纯化水50‑60份。本发明专利技术还公开了该医用止血抗菌敷料的制备方法。本发明专利技术的医用止血抗菌敷料具有覆盖创面、帮助伤口愈合、高效止血、防止细菌侵袭、促进组织修复、预防黏连的优异性能，当与创面接触时，能快速吸收血液中水分，保持环境湿润，有效密闭出血创面。

Medical hemostasis antibacterial dressing and preparation method thereof

The invention discloses a medical hemostatic and antibacterial dressing, which is prepared from the following weight components: polyglutamic acid pullulan cross-linking polymer 60 80, collagen 25 35, bamboo vinegar powder 13 17, glycolic acid 12 18, garlic polysaccharide 6 10, hyaluronic acid 5 15, purified water 50 60. The invention also discloses a preparation method of the medical hemostasis antibacterial dressing. The medical hemostatic and antibacterial dressing of the invention has the advantages of covering the wound, helping the wound healing, highly effective hemostasis, preventing bacterial invasion, promoting tissue repair and preventing adhesion. When contacted with the wound, the medical hemostatic and antibacterial dressing can quickly absorb water in the blood, keep the environment humid, and effectively seal the bleeding wound.

【技术实现步骤摘要】
一种医用止血抗菌敷料及其制备方法
本专利技术属于医用敷料领域，具体涉及一种医用止血抗菌敷料及其制备方法。
技术介绍
血液是流动在心脏和血管内的不透明红色液体，主要成分为血浆、红细胞、白细胞和血小板。血浆约占血液的55％，是水、糖、脂肪、蛋白质、钾盐和钙盐的混合物。血细胞组成血液的另外45％。医学临床上指出，人体因急性出血而不采取有效的急救措施，则患者在6-20分钟内就会死亡。人体失血若超过全身血量的20％(成人约800cc)即发生休克；失血若超过全身血量的40％(成人约1600cc)即濒临死亡。据统计，创伤死亡人数占总死亡人数的10％，而其中大量出血造成死亡占其中的30％-40％，因此，早期控制出血是降低死亡率的主要方法。创伤出血是危害人类健康和生命安全的重要病症之一，无论战争与和平时期，难以控制的大出血是引起伤员死亡的主要原因。敷料是一种用来暂时性覆盖伤口用的医用材料，其最主要的功能是控制伤口的渗出液及保护伤口，以免受细菌及尘粒的污染，提供有利于伤口愈合的环境。选择合适的敷料覆盖在伤口上，可协助控制出血、防止感染并吸收分泌物，从而促进伤口快速愈合。此时敷料起到保护创面、防止体液和蛋白质流失、防止细菌侵入引起炎症的作用，并对增殖细胞提供支撑。皮肤的创伤为临床常见疾病，当皮肤出现大面积缺损或短时间难于愈合的情况下，在创口表面覆盖敷料极其重要。目前传统敷料如医用脱脂棉纱布、棉垫和凡士林纱布等，是临床上皮肤创伤应用最广的敷料。传统敷料具有网状编织结构，其价格低廉、制作工艺相对简单、原料来源广泛、质地柔软，有较强的吸收能力，能防止创面渗液积聚，对创面愈合有一定程度的保护作用，至今仍在皮肤创伤中广泛应用。但是传统敷料也有很明显的缺点，比如不能保持创面湿润，延迟创面愈合；创面肉芽组织容易长入敷料的网眼中，更换敷料时易与创面伤口粘连，损伤新生的肉芽组织并引起疼痛；敷料渗透后屏障作用差，容易引起外源性感染，止血效果差。随着时代的进步和科技的发展，由传统的纱布逐步发展为今天的高科技组分含量的创伤敷料，敷料的组分及种类在近十几年中发生了突破性的变化。临床的需要给敷料的研发提出了更高要求，也成为进行新型敷料开发的动力。因此，开发一种不仅能覆盖创面，还能帮助伤口愈合，高效止血、防止细菌侵袭的敷料成为科研人员的主攻方向。
技术实现思路
本专利技术提供了一种覆盖创面、帮助伤口愈合、高效止血、防止细菌侵袭、促进组织修复、预防黏连的医用止血抗菌敷料。本专利技术还提供了该医用止血抗菌敷料的制备方法。本专利技术的目的是通过如下技术方案实现的：一种医用止血抗菌敷料，是由以下重量份的原料制得的：聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物60-80份、胶原蛋白25-35份、竹醋粉13-17份、乙醇酸12-18份、大蒜多糖6-10份、透明质酸5-15份、纯化水50-60份。所述的，聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物是由以下方法制得的：将普鲁兰多糖溶液加至聚谷氨酸溶液中，30-40℃条件下搅拌反应1.1-1.4h，无水乙醇沉淀混合液，真空抽滤收集沉淀，将沉淀用去离子水溶解，置于透析袋中透析0.5-1.5h，将透析保留液冷冻干燥，得聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物。所述的，聚谷氨酸溶液和普鲁兰多糖溶液的质量比为1：1-1.4。所述的，聚谷氨酸溶液的浓度为50-70mg/ml，pH为4.0-5.0；所述普鲁兰多糖溶液的浓度为3-4mg/ml，pH为3.5-4.5。所述的，胶原蛋白的平均分子量为200KD。一种医用止血抗菌敷料的制备方法，是由以下步骤制得的：1)将纯化水加热至50-60℃，边搅拌边加入胶原蛋白和透明质酸，50-60℃条件下使其溶解，自然冷却至室温，得液料；2)将聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物、竹醋粉、乙醇酸、大蒜多糖和液料混合均匀，注入发泡模，真空条件下，控制温度100-120℃进行加热发泡处理1-3h，得发泡料；3)将发泡料自然冷却至室温，脱模，纯化水清洗，干燥，灭菌，得医用止血抗菌敷料。所述的，干燥温度为50-70℃，干燥时间为6-10h。所述的，灭菌为γ射线下均匀照射5-7h。本专利技术的有益效果：1)本专利技术的医用止血抗菌敷料具有覆盖创面、帮助伤口愈合、高效止血、防止细菌侵袭、促进组织修复、预防黏连的优异性能，当与创面接触时，能快速吸收血液中水分，保持环境湿润，有效密闭出血创面。2)本专利技术中聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物具有吸水率高，抗菌性能好的特点，同时可促进血液快速凝固，起到凝血的作用。竹醋粉能有效地抑制细菌繁殖，促进肉芽组织和上皮组织的形成，促进皮肤组织愈合和修复。胶原蛋白可以促进皮肤表皮的再生，促进创面愈合。乙醇酸由于分子中既有羟基又有羧基，兼有醇与酸的双重性，具有极好的抗菌作用，促进组织修复。本专利技术利用大蒜多糖具有一定抗凝血作用，起到防止止血期间的伤口与医用止血抗菌敷料粘连，或愈合期间伤口粘连的问题。透明质酸可促进表皮细胞的增殖和分化，增加血液循环，促进皮肤营养吸收作用从而加快皮肤愈合速度。3)本专利技术的医用止血抗菌敷料的制备方法，采用发泡处理，不破坏各组分生物活性，形成多孔结构，使得本专利技术的医用止血抗菌敷料可实现快速止血和有效抗菌，适合大面积推广和应用。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明。本专利技术所用聚谷氨酸分子量为40万，纯度为85％；普鲁兰多糖分子量为20万，纯度为94％。本专利技术所用透明质酸的重均分子量为1×106-2×106。实施例1一种医用止血抗菌敷料，是由以下重量份的原料制得的：聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物70份、胶原蛋白30份、竹醋粉15份、乙醇酸15份、大蒜多糖8份、透明质酸10份、纯化水55份。所述的，聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物是由以下方法制得的：将普鲁兰多糖溶液加至聚谷氨酸溶液中，35℃条件下搅拌反应1.2h，无水乙醇沉淀混合液，真空抽滤收集沉淀，将沉淀用去离子水溶解，置于透析袋中透析1h，将透析保留液冷冻干燥，得聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物。所述的，聚谷氨酸溶液和普鲁兰多糖溶液的质量比为1：1.2。所述的，聚谷氨酸溶液的浓度为60mg/ml，pH为4.5；所述普鲁兰多糖溶液的浓度为3.5mg/ml，pH为4。所述的，胶原蛋白的平均分子量为200KD。一种医用止血抗菌敷料的制备方法，是由以下步骤制得的：1)将纯化水加热至55℃，边搅拌边加入胶原蛋白和透明质酸，55℃条件下使其溶解，自然冷却至室温，得液料；2)将聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物、竹醋粉、乙醇酸、大蒜多糖和液料混合均匀，注入发泡模，真空条件下，控制温度110℃进行加热发泡处理2h，得发泡料；3)将发泡料自然冷却至室温，脱模，纯化水清洗，干燥，灭菌，得医用止血抗菌敷料。所述的，干燥温度为60℃，干燥时间为8h。所述的，灭菌为γ射线下均匀照射6h。实施例2一种医用止血抗菌敷料，是由以下重量份的原料制得的：聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物60份、胶原蛋白35份、竹醋粉13份、乙醇酸18份、大蒜多糖6份、透明质酸15份、纯化水50份。所述的，聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物是由以下方法制得的：将普鲁兰多糖溶液加至聚谷氨酸溶液中，40℃条件下搅拌反应1.1h，无水乙醇沉淀混合液，真空抽滤收集沉淀，将沉淀用去离子水溶解，置于透析袋中透析1.5h，将透析保留液冷本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用止血抗菌敷料，其特征在于，是由以下重量份的原料制得的：聚谷氨酸‑普鲁兰多糖交联聚合物60‑80份、胶原蛋白25‑35份、竹醋粉13‑17份、乙醇酸12‑18份、大蒜多糖6‑10份、透明质酸5‑15份、纯化水50‑60份。

【技术特征摘要】
1.一种医用止血抗菌敷料，其特征在于，是由以下重量份的原料制得的：聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物60-80份、胶原蛋白25-35份、竹醋粉13-17份、乙醇酸12-18份、大蒜多糖6-10份、透明质酸5-15份、纯化水50-60份。2.根据权利要求1所述医用止血抗菌敷料，其特征在于，所述聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物是由以下方法制得的：将普鲁兰多糖溶液加至聚谷氨酸溶液中，30-40℃条件下搅拌反应1.1-1.4h，无水乙醇沉淀混合液，真空抽滤收集沉淀，将沉淀用去离子水溶解，置于透析袋中透析0.5-1.5h，将透析保留液冷冻干燥，得聚谷氨酸-普鲁兰多糖交联聚合物。3.根据权利要求1所述医用止血抗菌敷料，其特征在于，所述聚谷氨酸溶液和普鲁兰多糖溶液的质量比为1：1-1.4。4.根据权利要求3所述医用止血抗菌敷料，其特征在于，所述聚谷氨酸溶液的浓度为50-70mg/ml，pH为4.0-5.0；所述普鲁...

【专利技术属性】
技术研发人员：薛春玲，
申请(专利权)人：薛春玲，
类型：发明
国别省市：山东,37