医用信息处理方法技术

本发明专利技术涉及一种医用信息处理方法，包括：接收处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息；从人群特征适宜模型中调用所述药物成分信息对应的维度表征信息；将所述维度表征信息生成合并审查模型；根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息，所述待审查信息包含诊断信息、药物成分适宜程度信息和用量范围信息；判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分；如果是，则在所述药物成分图谱中调用所述不适宜药物成分对应的不合理使用药物信息；生成所述不合理使用药物信息对应的警示信息发送至终端设备。

Medical information processing method

The invention relates to a medical information processing method, which comprises: receiving prescription information, extracting medication information and patient information from prescription information, invoking medication component information corresponding to medication information from drug composition map, and invoking dimension representation corresponding to medication component information from population characteristic fitting model. Information; the dimension representation information is generated into a merger review model; the patient's pending review information is obtained from the patient information and the merger review model, and the pending review information includes diagnostic information, drug composition suitability information and dosage range information; and whether there is an unsuitable drug in the information to be examined. If so, the unreasonable drug use information corresponding to the unsuitable drug component is invoked in the drug composition map; and the warning information corresponding to the unreasonable drug use information is generated and transmitted to the terminal device.

【技术实现步骤摘要】
医用信息处理方法
本专利技术涉及数据处理
，尤其涉及一种医用信息处理方法。
技术介绍
合理用药是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论，在防治疾病的前提下选择符合安全、有效、经济等原则的药物治疗方案。合理用药审查是指根据合理用药的原则，审核临床治疗用药方案是否有违反原则的情况出现。合并审查是指在审查的过程中，需要将当前处方之外的历史诊断、用药情况，纳入审查的范围。当前的合理用药审查中，主要是通过以下方式实现合并审查:1.历史诊断的有效性：通过对诊断的有效期限设置，根据此判断患者在此时间范围内是否有出现对应诊断结果。2.累积剂量的最大量：通过对各药物的日、月累计使用剂量的上限设置，根据此判断患者在指定时间范围内是否有超量用药。现有技术中存在以下缺点：1.药品较易出现监控漏洞。无法针对不同的药物，设置不同患者在合并审查历史诊断时的有效期限、药物用量最大上限。2.合并审查清单维护不便。每种药物的禁忌使用情形和限量使用上限，一一维护需要投入大量的人力。3.药物剂量判断过于死板。无法对含有相同成分的不同药物使用剂量进行有效限制，若患者使用的两种不同药物含有同一成分，则该成分的实际剂量已经超出上限。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中存在的缺陷，提供一种医用信息处理方法。为实现上述目的，本专利技术提供了一种医用信息处理方法，包括：接收处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息；从人群特征适宜模型中调用所述药物成分信息对应的维度表征信息；将所述维度表征信息生成合并审查模型；根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息，所述待审查信息包含诊断信息、药物成分适宜程度信息和用量范围信息；判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分；如果是，则在所述药物成分图谱中调用所述不适宜药物成分对应的不合理使用药物信息；生成所述不合理使用药物信息对应的警示信息发送至终端设备。进一步的，在从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息之前，所述方法还包括：获取药物集、药物成分集以及药物和药物成分的映射关系集；将所述药物集、药物成分集以及映射关系集生成所述药物成分图谱。进一步的，所述人群特征适宜模型具体包括：性别维度表征信息、年龄维度表征信息、病理维度表征信息和体质维度表征信息。进一步的，所述维度表征信息具体包括：药物成分信息、对应的给药途径和适宜程度信息。进一步的，所述患者信息具体为预设诊断时间内的患者的历史诊断信息；所述根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息具体包括：将所述历史诊断信息中的用药信息与所述合并审查模型中的用药信息进行匹配处理，得到所述待审查信息。进一步的，所述判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分具体包括：根据所述适宜程度信息中的预设时间信息，统计不同给药途径的的药物成分的单次给药剂量和累计给药剂量；将所述单次给药剂量和累计给药剂量与所述合并审查模型中的给药剂量进行比较处理。本专利技术提供的医用信息处理方法，能够在用药之前，即药物尚未作用到患者身上时，就将不合理的用药拦截掉，避免可能的用药错误和医疗纠纷。辅助医生判断对药物的疗效和药物不良反应风险之间作出充分的评估，从而更合理地使用药物治疗，促进临床用药的合理性，提高医疗机构的用药管理水平和医疗质量。附图说明图1为本专利技术实施例提供的医用信息处理方法流程图。具体实施方式下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。本专利技术提供的医用信息处理方法，通过来对患者的性别、年龄、病理、体质等维度的组合设置，来涵盖各种特殊情形；通过药物成分，来对不同患者情形分别设置其合理性边界；基于药物成分的剂量进行用药合理性判断，更为精准有效。本专利技术技术方案涉及的名词解释如下:历史诊断：指在本次就诊之前，该患者每次就诊时，医生给予的临床诊断结果。维度：在本专利技术技术方案中，指针对患者从不同角度进行的人群划分方式。剂量：指在医学中对药物的分量，一般指一次的给药剂量。累积剂量：亦称“累积吸收剂量”。指人体、生物机体或其他物质在各种电离辐射的一次连续照射下(或多次反复照射)，所受到的总的吸收剂量。必须注明时间，如工作人员在一周或一年中的累积剂量。临床药理学：一门医学与药学、药理学与治疗学紧密结合的现代新兴科学。以患者为对象，利用现代理论、现代技术研究药物的体内处置过程与人体间相互作用的规律和机制，探讨临床用药的安全性、有效性，制定个体化剂量方案，减少药物不良反应和药源性疾病的发生临床医学：是研究疾病的病因、诊断、治疗和预后，提高临床治疗水平，促进人体健康的科学。给药途径：指医生根据药物性质及治疗目的，所选择的用药方式。常见的有静脉注射、口服等。图1为本专利技术实施例涉及的医用信息处理方法流程图。如图1所示，具体包括如下步骤：步骤101，接收处方信息，从处方信息中提取用药信息和患者信息；处方信息是指医生开具的药物医嘱信息，其中记录有患者的个人信息、历史诊断信息和用药信息。药物医嘱是指医生为治疗患者疾病所开具的某次或某段时间内使用的药物及其用法用量。用法用量是指在药物医嘱中，对于具体某个药品的用法和用量。用法一般是指使用药物时，药物的使用方法或者叫服用方法；用量就是指该药物在一定时间内服用的数量。用药信息具体包括：药品名称、给药途径、给药剂量、给药频率。给药途径同临床各类病症的治疗效果有着极为紧密的联系，同一种药物，若给药途径不同，则其药效差别巨大。给药剂量是指给药时对机体产生一定反应的药量，通常是指防治疾病的用量。给药频率也称为给药频次，即一段时间内用药的频率与次数。临床上给药频次的多少直接影响着药物对疾病的治疗效果。步骤102，从药物成分图谱中调用用药信息对应的药物成分信息；药物成分图谱包括药品集和药物成分集、映射关系集；药品集主要是根据临床药理学以及临床医学的性质进行分类，如麻醉药、镇静催眠药等；在最末端分类中则根据药品剂型作进一步的划分，如注射剂、口服制剂、外用制剂等。药物成分集和映射关系集主要是根据药品说明书信息生成。即对每个药品标注其主要成分和辅助成分，每个药品与药物成分间存在多对多关系。每个映射关系存在强弱之分，强关系表示主要成分，而弱关系则表示辅助成分,即辅料。根据药品名称等标识信息能够从药物成分图谱中调用该药品对应的药物成分信息。在步骤102之前，还包括生成药物成分图谱的步骤：获取药物集、药物成分集以及药物和药物成分的映射关系集；将药物集、药物成分集以及映射关系集生成药物成分图谱。步骤103，从人群特征适宜模型中调用药物成分信息对应的维度表征信息；人群特征适宜模型由性别维度表征信息、年龄维度表征信息、病理维度表征信息和体质维度表征信息四个维度单一或混合组成。(1)性别维度围绕药物对性别差异的毒副作用，在指定性别上根据药理针对各药物成分，分别标注其给药途径及适宜程度。如药物“氯米芬胶囊”中的主要成分“氯米芬”，对“女性”患者在给药途径为“体内给药”时为“谨慎”使用，其允许的单次使用剂量范围为“≤50mg”，每日累计使用剂量范围为“≤100mg”。适宜程度划分：根据药理的适宜性情况，按下列标准对药物适宜程度进行分级评估：禁忌：完全不适宜使用，一经发现应立即阻止用药；谨慎：根据病症情况，在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用信息处理方法，其特征在于，所述方法包括：接收处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息；从人群特征适宜模型中调用所述药物成分信息对应的维度表征信息；将所述维度表征信息生成合并审查模型；根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息，所述待审查信息包含诊断信息、药物成分适宜程度信息和用量范围信息；判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分；如果是，则在所述药物成分图谱中调用所述不适宜药物成分对应的不合理使用药物信息；生成所述不合理使用药物信息对应的警示信息发送至终端设备。

【技术特征摘要】
1.一种医用信息处理方法，其特征在于，所述方法包括：接收处方信息，从所述处方信息中提取用药信息和患者信息；从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息；从人群特征适宜模型中调用所述药物成分信息对应的维度表征信息；将所述维度表征信息生成合并审查模型；根据所述患者信息和所述合并审查模型获取患者的待审查信息，所述待审查信息包含诊断信息、药物成分适宜程度信息和用量范围信息；判断所述待审查信息中是否存在不适宜药物成分；如果是，则在所述药物成分图谱中调用所述不适宜药物成分对应的不合理使用药物信息；生成所述不合理使用药物信息对应的警示信息发送至终端设备。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在从药物成分图谱中调用所述用药信息对应的药物成分信息之前，所述方法还包括：获取药物集、药物成分集以及药物和药物成分的映射关系集；将所述药物集、药物成分集以及映射关系集生成所述药物成分图谱。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：周晓悦，谭飞，
申请(专利权)人：杭州逸曜信息技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33