一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白及应用制造技术

本发明专利技术涉及一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白及应用，通过将大量直肠癌、胰腺癌及白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白，根据该人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为直肠癌、胰腺癌及白血病的基因诊断提供指引作用，并为相关疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。

A mutant protein of human ADP ribosylation factor binding protein and its application

The invention relates to a mutation protein of human ADP ribosylation factor binding protein and its application. A large number of patients with rectal cancer, pancreatic cancer and leukemia are taken as research cases, and the mutation protein of human ADP ribosylation factor binding protein is determined by gene detection and analysis. According to the mutation protein of human ADP ribosylation, the mutation protein of human ADP ribosylation factor binding protein is determined. Gene chip, monoclonal antibody and ELISA kit were prepared from the mutant protein of factor binding protein, which can provide guidance for gene diagnosis of rectal cancer, pancreatic cancer and leukemia, and provide a theoretical basis for the diagnosis and treatment of related diseases.

【技术实现步骤摘要】
一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白及应用
本专利技术涉及一种基因工程领域，尤其涉及一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白及应用。
技术介绍
ADP核糖基化因子(ADP-ribosylationfactor,ARF)是Ras基因超家族的成员,它们是大小约20kDa的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白。ARF最初发现作为霍乱毒素ADP-核糖转移酶的辅助因子共同作用于G蛋白α亚基，促使其ADP-核糖基化。近来人们发现ARF还参与囊泡运输、调节磷脂酶D的活性，在细胞内物质运输和信号转导过程中具有更加重要的生理功能。人的ADP核糖基化因子结合蛋白发生突变会对人类健康造成严重影响。在对某些疾病，包括直肠癌、胰腺癌及白血病患者的外周血进行基因测序的过程中，均发现患者的ADP核糖基化因子结合蛋白发生了突变，因此，对人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变的检测对判断人体是否患有相关疾病具有一定的指引作用。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白及应用。本专利技术技术方案包括：第一方面，提供一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。第二方面，提供一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的编码基因，其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。第三方面，提供一种基因芯片，包括：固相载体和固定在该载体上的核苷酸探针；所述核苷酸探针根据上述所述人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的核苷酸序列，与人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白的核苷酸序列的比对结果确定。优选地，所述核苷酸探针为SEQIDNO:3所示的碱基序列。第四方面，提供一种特异性识别人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的单克隆抗体，其可与SEQIDNO:1所示的氨基酸序列特异性结合。第五方面，提供一种用于检测人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的抗体的ELISA试剂盒，所述ELISA试剂盒包括：包被有上述单克隆抗体的ELISA酶标板、酶标二抗、检测对象的ADP核糖基化因子结合蛋白、样品稀释液、包被缓冲液、ELISA酶标板洗涤液、显色液和终止液。优选地，所述酶标二抗为稀释的HRP辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG。本专利技术提供了一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白及应用，将大量直肠癌、胰腺癌及白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白，根据该人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为直肠癌、胰腺癌及白血病的基因诊断提供指引作用，为相关疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本专利技术的较佳实施例并配合附图详细说明如后。附图说明图1是本专利技术实施例一提供的一种比对结果示意图；图2是本专利技术实施例一提供的另一种比对结果示意图；图3是本专利技术实施例一提供的一种基因芯片布局图；图4是本专利技术实施例二提供的一种显色结果示意图；图5是本专利技术实施例二提供的另一种显色结果示意图；图6是本专利技术实施例五提供的为蛋白含量的标准曲线；图7是本专利技术实施例五提供的Westernblot检测结果示意图；图8是本专利技术实施例六提供的为蛋白含量的标准曲线；图9是本专利技术实施例六提供的Westernblot检测结果示意图；图10是本专利技术实施例七提供的为蛋白含量的标准曲线；图11是本专利技术实施例七提供的Westernblot检测结果示意图。具体实施方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例一、基因芯片的制备首先，可以根据申请号为“201710429915.8”、专利名称为“一种突变蛋白的检测方法及装置”的中国专利技术专利中描述的检测方法，确定出人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的编码基因，其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示；相应地，根据该编码基因确定出人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。其次，根据人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白及其编码基因，按照如下方式实现基因芯片的制备。1、核苷酸探针的设计(1)核苷酸探针的设计：核苷酸探针根据人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的核苷酸序列，与人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白的核苷酸序列的比对结果来确定，并根据如下探针的设计原则，设计出针对人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的特异性的核苷酸探针。其中，核苷酸探针设计的原则如下：①核苷酸探针Tm值应接近整个基因组的平均Tm值，上下波动5℃；②核苷酸探针分子内重复的单一碱基连续不超过4个；③G+C含量为40％-60％，减少非特异性杂交保证杂交的特异性；④核苷酸探针序列中与探针分子内部稳定二级结构配对的碱基长度应少于4bp，这样可以保证不会因核苷酸探针内部稳定的二级结构而影响杂交效率；⑤经同源比较与其他序列的相似性小于40％；⑥经对比与非探针备选序列的同源片段连续不超过20个碱基。其中，人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白对应的氨基酸序列与人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白对应的氨基酸序列的比对结果请参考图1，其中，图1中的Query序列是人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白对应的氨基酸序列，Sbjct序列是人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白对应的氨基酸序列，Query序列与Sbjct序列之间的序列为比对结果，根据图1可知，人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白相对于人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白，有一处氨基酸序列发生了缺失，一处发生了突变。根据SEQIDNO:2所示的核苷酸序列，以及图1的比对结果，为了能够特异性识别待检测对象的ADP核糖基化因子结合蛋白是否发生了突变，那么在选取核苷酸探针时，可以按照如下两种方式中的任一种方式设计核苷酸探针：①将包含有突变位置核苷酸的一条核苷酸序列作为核苷酸探针。②在缺失位置之前与在缺失位置之后各选择若干个核苷酸序列(碱基序列的顺序不变)，生成核苷酸探针；在本实施例中，根据SEQIDNO:2所示的核苷酸序列以及根据上述核苷酸探针设计原则，按照上述方式②设计一种优选地核苷酸探针如SEQIDNO:3所示，该核苷酸探针为：gacagttttaatcagctgg。(2)核苷酸探针的合成：通过核苷酸序列合成上述设计好的核苷酸探针。在将人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白在NCBI中比对时，比对上了小鼠的HECT,UBA和WWE结构域蛋白，其比对结果请参考图2，图2中Query序列是人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白对应的氨基酸序列，Sbjct序列是小鼠的HECT,UBA和WWE结构域蛋白对应的氨基酸序列，Query序列与Sbjct序列之间的序列为比对结果。根据图2可知，人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白与小鼠的HECT,UBA和WWE结构域蛋白的同源率为96％，且根据人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白与人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白的同源率为96％，与小鼠的HECT,UBA和WWE结构域蛋白的同源率和与人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白的同源率相本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。

【技术特征摘要】
1.一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白的突变蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。2.一种人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的编码基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。3.一种基因芯片，其特征在于，包括：固相载体和固定在该载体上的核苷酸探针；所述核苷酸探针根据权利要求2所述人的ADP核糖基化因子结合蛋白突变蛋白的核苷酸序列，与人的ADP核糖基化因子结合蛋白正常蛋白的核苷酸序列的比对结果确定。4.根据权利要求3所述的基因芯片，其特征在于，所述核苷酸探针为SEQIDNO:3所示的碱基序列。5.一种特异性识别人的AD...

【专利技术属性】
技术研发人员：张耀洲，吴玉乾，冯建华，李冬梅，张树军，陈玉皎，王文雅，
申请(专利权)人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12