The present invention discloses a MGB primer and probe sequence for the detection of the key site subtype of maize glutamate imine methyltransferase 1. The primer sequence consists of the upstream primer Starp_F of TACGACGGTGGTGTCA and the downstream primer Starp_R of GGGCGACGTCCTTACAG. The probe sequence consists of the CCTTGGATCGASGRACAAT subtype I Starp_R. PG and CCTTGGATCGASARCTACAAT subtype II Starp PA PA. The MGB probe primers designed by the invention can specifically detect and isolate maize DNA-containing seeds or plants producing high-temperature tolerant glutamic acid imine methyltransferase-1, improve the folic acid content of the plants obtained, alleviate the human invisible starvation in folic acid nutrition, and have a strong reference value for screening excellent maize plants. .
【技术实现步骤摘要】
一种用于玉米谷氨酸亚胺甲基转移酶1关键位点亚型检测的MGB引物和探针序列
本专利技术属于分子生物学与基因工程
，具体的说是涉及一种用于玉米谷氨酸亚胺甲基转移酶1关键位点亚型检测的MGB引物和探针序列。
技术介绍
TaqMan探针法是高度特异的定量PCR技术，其核心是利用Taq酶的3′→5′外切核酸酶活性切断探针产生荧光信号。由于探针与模板是特异性结合，所以荧光信号的强弱就代表了模板的数量。在TaqMan探针法的定量PCR反应体系中，包括一对PCR引物和一条探针。探针只与模板特异性地结合，其结合位点在两条引物之间。探针的5′端标记有报告基团(Reporter,R)如FAM、VIC等，3′端标记有荧光淬灭基团(Quencher,Q)，如TAMRA等。当探针完整的时候，报告基团所发射的荧光能量被淬灭基团吸收，仪器检测不到信号。随着PCR的进行，Taq酶在链延伸过程中遇到与模板结合的探针其3′→5′外切核酸酶活性就会将探针切断，报告基团远离淬灭基团，其能量不能被吸收，即产生荧光信号。所以每经过一个PCR循环，荧光信号也和目的片段一样有一个同步指数增长的过程。信号的强...
【技术保护点】
1.一种用于玉米谷氨酸亚胺甲基转移酶1关键位点亚型检测的MGB引物和探针序列，其特征在于：引物序列由序列为TACGACGGTGGGTGTCA的上游引物Starp‑F和序列为GGCGACGTCCTTACACAG 的下游引物Starp‑R组成引物对，探针序列由CCTTGGATCGASGRCTACAAT亚型I Starp‑PG和CCTTGGATCGASARCTACAAT亚型II Starp‑PA组成。
【技术特征摘要】
1.一种用于玉米谷氨酸亚胺甲基转移酶1关键位点亚型检测的MGB引物和探针序列，其特征在于：引物序列由序列为TACGACGGTGGGTGTCA的上游引物Starp-F和序列为GGCGACGTCCTTACACAG的下游引物Starp-R组成引物对，探针序列由CCTTGGATCGASGRCTACAAT亚型IStarp-PG和CCTTGGATCGASARCTACAAT亚型IIStarp-PA组成。2.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：冼学进，
申请(专利权)人：上海百力格生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31
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