高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法和应用技术

技术编号:18551308 阅读:38 留言:0更新日期:2018-07-28 09:23
本发明专利技术提供高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法和应用,具体涉及临床免疫分析技术领域,包括直接包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子以及发光物质标记的链霉亲合素,所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物结合且所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合或者为待测样本中的目标分析物类似物;或者所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合且捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合。本发明专利技术基于链霉亲和素在结构特性,每摩尔的四聚体分子可结合四摩尔的生物素分子,并且两者之间具有极强的亲和力,构建一个循环放大的反应过程,实现了信号的放大而提高了灵敏度。

【技术实现步骤摘要】
高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法和应用
本专利技术属于临床免疫分析
,具体涉及高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法和应用。
技术介绍
化学发光免疫分析(Chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)是将发光分析技术和免疫分析技术结合而建立起来的一种新的免疫分析技术,具有放射免疫的高灵敏度,以及酶联免疫的操作简便快速、易于标准化操作的优点。另有环保、试剂保质期长、稳定性高、便于实现自动化的特点,成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法之一。尽管如此,随着化学发光免疫分析技术的普及以及临床上对于待检分子灵敏度需求的不断提高,迫切需要灵敏度更高的化学发光免疫分析技术。专利一种采用吖啶酯标记抗原或抗体分析方法(公开号CN101609090A),公开了一种采用吖啶酯标记抗原或抗体分析方法以及用该方法制备一种免疫测定试剂盒,吖啶酯标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团,在发光免疫分析过程中直接参与发光反应,通常这类物质没有本底发光,在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品,是一类发光效率很高的发光剂,吖啶酯I、II分子和吖啶酰胺III,均可与抗体(或抗原)结合,生成具有化学发光活性强、免疫反应特异性高的标记抗体。但是检测灵敏度依然不够高。链霉亲和素是由链霉菌(Streptomycesavidinii)分泌的一种生物素结合蛋白质。在结构上,链霉亲和素以同源四聚体的形式存在,每摩尔的四聚体分子可结合四摩尔的生物素分子,两者之间具有极强的亲和力。该特性联合生物素偶联抗原/抗体检测技术,使其广泛应用于免疫学中检测信号的放大。专利技术内容本专利技术的目的是提供一种高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒,基于发光物质标记链霉亲合素循环放大的高灵敏度化学发光免疫分析法,能够提高灵敏度,解决现有化学发光免疫分析试剂盒灵敏度低的问题。本专利技术的另一目的是能够生产制备该高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒并能够使其在免疫分析方法中被应用。本专利技术提供了如下的技术方案:一种高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒,包括直接包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子以及发光物质标记的链霉亲合素,所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物结合且所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合或者为待测样本中的目标分析物类似物;或者所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合且所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合。所述捕获分子是待测样本中的目标分析物类似物意味着所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合标记分子。优选的,所述固相载体为超顺磁性微球;所述捕获分子包括蛋白质、多肽或生物活性小分子中的一种,其中蛋白质包括抗体或者抗原;所述标记分子包括蛋白质、多肽、多糖或者微球中的一种,其中蛋白质包括抗体或者抗原。优选的,所述发光物质为可以和激发液或者底物作用产生化学发光的物质,所述发光物质包括吖叮酯、吖啶磺酰胺、鲁米诺、N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺、碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶。一种高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒的制备方法,包括以下步骤:1)制备直接包被所述捕获分子的固相载体:将所述捕获分子包被在超顺磁性磁珠表面;2)将所述标记分子标记生物素;3)将链霉亲合素标记所述发光物质。优选的,步骤1)中的制备直接包被所述捕获分子的固相载体的方法如下:S1、取磁珠原液,取反应缓冲溶液清洗磁珠,然后重悬于该缓冲溶液中;向其中加入一定浓度的EDC现配溶液,在37℃条件下活化0.5小时;活化完成后用磁珠清洗液清洗三次,然后重悬于反应缓冲溶液中;S2、加入所述捕获分子,在37℃条件下反应3小时;反应完成后用磁珠清洗液清洗三次,最后重悬于磁珠储存液中。一种高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒的应用,包括在免疫分析方法中的应用,具体如下:1)将直接包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子、发光物质标记的链霉亲合素以及待测样品充分反应;3)经清洗液清洗分离出固相载体复合物或者磁性分离技术捕获上述复合物,然后用化学发光仪测定发光强度并计算分析物浓度。优选的,在免疫分析方法中的夹心法中的应用,具体如下:在免疫分析方法中的应用的步骤1)中的混合物充分反应形成固相载体-捕获分子-目标分析物-(标记分子-链霉亲合素)n复合物;其中,标记分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合,捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合。也就是说包括如下步骤:1)将直接包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子、发光物质标记的链霉亲合素以及待测样本混合,形成固相载体-捕获分子-目标分析物-(标记分子-链霉亲合素)n复合物;其中,标记分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合,捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合;2)经清洗液清洗分离出固相载体复合物或磁性分离技术捕获上述复合物,然后用化学发光仪测定发光强度并计算分析物浓度。优选的,在免疫分析方法中的竞争法中的应用,具体如下:在免疫分析方法中的应用的步骤1)中的混合物充分反应形成固相载体-捕获分子-(标记分子-链霉亲合素)n复合物或目标分析物-(标记分子-链霉亲合素)n复合物;其中,标记分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合,捕获分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合标记分子。也就是说包括如下步骤:1)将直接包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子、发光物质标记的链霉亲合素以及待测样本混合,形成固相载体-捕获分子-(标记分子-链霉亲合素)n复合物或目标分析物-(标记分子-链霉亲合素)n复合物;其中,标记分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合,捕获分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合标记分子;2)经清洗液清洗分离出固相载体复合物或磁性分离技术捕获上述复合物,然后用化学发光仪测定发光强度并计算分析物浓度。优选的,在免疫分析方法中的竞争法中的应用,具体如下:在免疫分析方法中的应用的步骤1)中的混合物充分反应形成固相载体-捕获分子-(标记分子-链霉亲合素)n复合物或固相载体-捕获分子-目标分析物;其中,标记分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合,捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合。也就是说包括如下步骤:1)将包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子、发光物质标记的链霉亲合素以及待测样本混合,形成固相载体-捕获分子-(标记分子-链霉亲合素)n复合物或固相载体-捕获分子-目标分析物;其中,标记分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合,捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合;2)经清洗液清洗分离出固相载体复合物或磁性分离技术捕获上述复合物,然后用化学发光仪测定发光强度并计算分析物浓度。优选的,清洗分离出固相载体复合物可以使用PBS作为清洗液进行清洗。该专利技术是基于发光物质标记链霉亲合素循环放大的高灵敏度化学发光免疫分析,具有如下优点:1、利用链霉亲和素的四聚体结构,结合了更多的发光物质,放大了发光信号,有效地提高了分析的灵敏度。2、该化学发光免疫分析法试剂盒可以采用全自动分析检测,有利用加快分析时间。另有特异性强、重复性好、试剂稳定性高等特点。附图说明附图用来提供对本专利技术的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本专利技术的实施例一起用本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒,其特征在于,包括直接包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子以及发光物质标记的链霉亲合素,所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物结合且所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合或者为待测样本中的目标分析物类似物;或者所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合且所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合。

【技术特征摘要】
1.一种高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒,其特征在于,包括直接包被捕获分子的固相载体、生物素标记的标记分子以及发光物质标记的链霉亲合素,所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物结合且所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合或者为待测样本中的目标分析物类似物;或者所述标记分子能够与待测样本中的目标分析物竞争性结合且所述捕获分子能够与待测样本中的目标分析物特异性结合。2.根据权利要求1所述的高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒,其特征在于,所述固相载体为超顺磁性微球;所述捕获分子包括蛋白质、多肽或生物活性小分子中的一种,其中蛋白质包括抗体或者抗原;所述标记分子包括蛋白质、多肽、多糖或者微球中的一种,其中蛋白质包括抗体或者抗原。3.根据权利要求2所述的高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒,其特征在于,所述发光物质为可以和激发液或者底物作用产生化学发光的物质,所述发光物质包括吖叮酯、吖啶磺酰胺、鲁米诺、N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺、碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶。4.一种权利要求2或3所述的高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)制备直接包被所述捕获分子的固相载体:将所述捕获分子包被在超顺磁性磁珠表面;2)将所述标记分子标记生物素;3)将链霉亲合素标记所述发光物质。5.根据权利要求4所述的高灵敏度的化学发光免疫分析试剂盒的制备方法,其特征在于,步骤1)中的制备直接包被所述捕获分子的固相载体的方法如下:S1、取磁珠原液,取反应缓冲溶液清洗磁珠,然后重悬于该缓冲溶液中;向其中加入一定浓度的EDC现配溶液,在37℃条件下活化0.5小时;活化完成后用磁珠清洗液清洗三次,然后重悬于反应缓冲溶液中;S2、加入所述捕获分子...

【专利技术属性】
技术研发人员:金晶王西龙郭智慧
申请(专利权)人:南京迪格诺斯生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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