一种SNRPN基因启动子区甲基化的检测引物和检测系统技术方案

本发明专利技术公开了一种SNRPN基因启动子区甲基化的检测引物，包括正向引物和反向引物，其中正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明专利技术还公开了利用所述引物进行SNRPN基因启动子区甲基化检测的检测系统，其包括提取模块、前处理模块、反应模块和分析模块。本发明专利技术提供的检测引物灵敏度高，特异性好，可准确检测出SNRPN基因启动子区的甲基化比例；本发明专利技术检测系统数据分析方法简便，直观可靠。

A primer and detection system for methylation of SNRPN gene promoter region

The present invention discloses a detection primer for the methylation of the promoter region of the SNRPN gene, including positive primers and reverse primers, in which the nucleotide sequence of positive primers, such as SEQ ID NO.1, is shown by the nucleotide sequence of the reverse primer, such as SEQ ID NO.2. The invention also discloses a detection system for detecting methylation of SNRPN gene promoter region by using the primers, which includes an extraction module, a pre processing module, a reaction module and an analysis module. The detection primers provided by the invention have high sensitivity and good specificity, and can accurately detect the proportion of methylation in the promoter region of SNRPN gene, and the method of data analysis of the detection system is simple, intuitive and reliable.

【技术实现步骤摘要】
一种SNRPN基因启动子区甲基化的检测引物和检测系统
本专利技术属于基因检测
，具体涉及一种SNRPN基因启动子区甲基化的检测引物和检测系统。
技术介绍
PraderWilli综合征(Prader-Labhar-WilliSyndrome，简称PW)又称张力减退-智力减退-性腺功能减退与肥胖综合征，大部分为散发，少数为家族性。其是父源染色体15qll.2-q12缺失所致，通常表现为生长发育迟缓，身材矮小，手足小，智力低下，肌张力低下，群体发病率为1/15000。天使综合征(AngelmanSyndrome，简称AS)又称愉快木偶综合征，是由基因缺陷引起，是母源15号染色体q11-q13缺失所致。AS由母系单基因遗传缺陷所致。其特点为严重运动障碍、智力低下，共济失调，肌张力低下，癫痫，语言障碍和以巨大下颌及张口露舌以及一逗就哭为特征的特殊面容。SNRPN(SmallNuclearRibonucleoproteinPolypeptideN)基因编码的蛋白与PraderWilli综合征有重要的联系。SNRPN位于15q11.2，分析SNRPN等位基因的甲基化差异可以判断15号染色体的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种SNRPN基因启动子区甲基化的检测引物，其特征在于，所述检测引物包括正向引物和反向引物，其中正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

【技术特征摘要】
1.一种SNRPN基因启动子区甲基化的检测引物，其特征在于，所述检测引物包括正向引物和反向引物，其中正向引物核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，反向引物核苷酸序列如SEQIDNO.2所示。2.如权利要求1所述的检测引物在检测SNRPN基因启动子区甲基化中的用途。3.一种SNRPN基因启动子区甲基化检测试剂盒，其特征在于，包含如权利要求1所述的检测引物。4.一种SNRPN基因启动子区甲基化检测系统，其特征在于，包括提取模块、前处理模块、反应模块和分析模块；所述提取模块用于提取待测样本的DNA；所述前处理模块用于将提取模块获得的DNA进行亚硫酸盐转化；所述反应模块利用权利要求1所述检测引物对前处理模块获得的DNA进行SNRPN基因启动子区甲基化水平检测；所述分析模块用于对反应模块获得的信息进行分析和处理，得出检测结果。5.根据权利要求4所述的SNRPN基因启动子区甲基化检测系统，其特征在于，所述反应模块中的检测方法为甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析法。6.根据权利要求5所述的SNRPN基因启动子区甲基化检测系统，其特征在于，所述甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析法的检测体系包括：Type-itHRMPCRKit、权利要求1所述检测引物和亚硫酸盐转化后的DNA模板；检测程序如下：(...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄晓强，刘菲菲，向丽娜，陈白雪，黄立明，区小华，胡昌明，赵薇薇，郑伟，曹鹏，毛源，
申请(专利权)人：南京金域医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32