一种西医外科用皮肤麻醉膏及其制备方法技术

本发明专利技术属于生物制药技术领域，公开了一种西医外科用皮肤麻醉膏及其制备方法，由盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克组成。所述增稠剂为羧甲基纤维素、聚乙二醇6000混合物。所述润湿剂为丙二醇、甘油混合物。该西医外科用皮肤麻醉膏为一种对黏膜、皮肤的渗透作用强、起效快、无刺激或过敏反应，并能维持一定的时效，成本低的新型表面麻醉膏的配制方法。

A skin anaesthetic cream for western medicine surgery and its preparation method

The invention belongs to the field of biopharmaceutical technology, and discloses a skin anaesthesia cream for western medicine surgery and its preparation method. It is composed of 10 mg of lidocaine hydrochloride, 16 mg of hydrochloric acid, 14 mg of propivacaine, 54 mg of thickener, 20 mg of wetting agent, 16 mg of Azone, 9 milligrogram of Carson, 560 milliliter of distilled water and 28 millipiens of lidocaine. The gram is made up. The thickener is a mixture of carboxymethyl cellulose and polyethylene glycol 6000. The wetting agent is a mixture of propanediol and glycerol. The skin anaesthesia cream used in the western medicine surgery is a new method for the preparation of a new type of surface anaesthesia paste, which has strong permeability, fast effect, no irritation or allergic reaction to the mucous membrane and skin, and can maintain a certain time limitation and low cost.

【技术实现步骤摘要】
一种西医外科用皮肤麻醉膏及其制备方法
本专利技术属于生物制药
，尤其涉及一种西医外科用皮肤麻醉膏及其制备方法。
技术介绍
目前，在临床手术中，麻醉是施行手术时或进行诊断性检查操作时为消除疼痛、保障病人安全、创造良好的手术条件而采取的各种方法。病人在进行手术或诊断性检查操作时，会感到疼痛，需要用麻醉药或其他方式使之暂时失去知觉。手术或检查操作还可引起精神紧张和反射性不良反应，如胃肠道手术可引起恶心、呕吐。长时间的不舒适的体位(如俯卧位)，可增加病人的不适和痛苦，因此应使病人在舒适、安静的环境中，在对不良刺激无反应，暂时失去记忆的情况下接受手术。目前，普遍采用注射麻醉或者通过贴膜进行表面麻醉。现有的麻醉方式操作比较繁琐，同时还具有麻醉风险。因此，市场上急需一种麻醉用中药组合物。综上所述，现有技术存在的问题是：目前，普遍采用注射麻醉或者通过贴膜进行表面麻醉。现有的麻醉方式操作比较繁琐，同时还具有麻醉风险。因此，市场上急需一种麻醉用中药组合物。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种西医外科用皮肤麻醉膏及其制备方法。本专利技术是这样实现的，一种西医外科用皮肤麻醉膏，所述西医外科用皮肤麻醉膏由盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克组成。本专利技术的另一目的在于提供一种所述西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法，所述西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法包括以下步骤：步骤一，取盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克；步骤二，盐酸利多卡因、盐酸定因、丙胺卡因、利多卡因溶于蒸馏水中，再加增稠剂、氮酮，加热至60～80℃，搅拌使聚乙二醇6000溶解，趁热加蒸馏水，冷却至40℃加入卡松；步骤三，将混合物质在温度为50℃，压力为30Mpa的条件下进行均质，均质3次；步骤四，将均质后的混合液在-20℃条件下，冷冻6h，然后在装载量按12kg/m2、工作压力80Pa、解析压力20Pa、温度40℃的条件下干燥，制得混合原料；步骤五，将干燥后的混合原料进行粉碎，粒径为300um，制得混合原料粉；步骤六，向混合原料粉中加入润湿剂，调配成糊状，定型制成麻醉膏。进一步，所述增稠剂为羧甲基纤维素、聚乙二醇6000混合物。进一步，所述润湿剂为丙二醇、甘油混合物。进一步，所述均质产业园均质机压力自动控制仪，根据设定自动控制执行机构对均质机的均质压力进行自动控制；所述均质机压力自动控制仪，包括以下部分：一个主控制器；一个压力变送器，用于将物料的压力值传送给所述主控制器；一个电机控制器，接受所述主控制器的控制信号，控制执行电机的运转；主控制器接受压力变送器采集的物料压力信号，并通过电机控制器来控制执行电机的运转，由执行电机带动调压机构来对物料压力进行调节；还包括一个与所述主控制器相连接的显示控制器；所述压力变送器为模拟量输出变送器，其通过一个AD转换器与所述主控制器相连接；所述主控制器为单片机；所述主控制器的接收信号的循环共变函数包括：所述物料压力信号含有服从SαS分布噪声的MPSK物料压力信号，可以表示为：其中E是物料压力信号的平均功率，q(t)表示矩形脉冲波形，T表示符号周期，fc表示载波频率，φ0表示初始相位，若此处是否需要加条件：w(t)是服从SαS分布的非高斯噪声，则其自共变函数定义为：其中(x(t-τ))<p-1>＝|x(t-τ)|p-2x*(t-τ)，γx(t-τ)是x(t)的分散系数，则x(t)的循环共变定义为：其中ε称为循环频率，T为一个码元周期；所述接收物料压力信号的循环共变谱按以下进行：循环共变谱是循环共变函数的傅里叶变换，表示为：其PSK物料压力信号的循环共变谱推导为：当M≥4时，在处，当M＝2时，其中Q(f)为q(t)的傅里叶变换，且所述主控制器利用聚类算法估计每一跳的跳变时刻以及各跳对应的归一化的混合矩阵列向量、跳频频率时，包括以下步骤：第一步，在p(p＝0，1，2，…P-1)时刻，表示p时刻时频响应非0时对应的频率索引，表示的频率值进行聚类，得到的聚类中心个数表示p时刻存在的载频个数，个聚类中心则表示载频的大小，分别用表示；第二步，对每一采样时刻p(p＝0，1，2，…P-1)，利用聚类算法对进行聚类，同样可得到个聚类中心，用表示；第三步，对所有求均值并取整，得到源信号个数的估计即第四步，找出的时刻，用ph表示，对每一段连续取值的ph求中值，用表示第l段相连ph的中值，则表示第l个频率跳变时刻的估计；第五步，根据第二步中估计得到的以及第四步中估计得到的频率跳变时刻估计出每一跳对应的个混合矩阵列向量具体公式为：这里表示第l跳对应的个混合矩阵列向量估计值；第六步，估计每一跳对应的载频频率，用表示第l跳对应的个频率估计值，计算公式如下：还包括多个程序选择开关与主控制器相连接，可以根据需要选择相应的开关，使控制仪控制均质机自动执行预定的程序；还包括压力值设定按钮与主控制器相连接。本专利技术的优点及积极效果为：该西医外科用皮肤麻醉膏及其制备方法，该西医外科用皮肤麻醉膏为一种对黏膜、皮肤的渗透作用强、起效快、无刺激或过敏反应，并能维持一定的时效，成本低的新型表面麻醉膏的配制方法。附图说明图1是本专利技术实施例提供的西医外科用皮肤麻醉膏及其制备方法的生产流程示意图。具体实施方式为能进一步了解本专利技术的
技术实现思路
、特点及功效，兹例举以下实施例，并配合附图详细说明如下。下面结合附图对本专利技术的结构作详细的描述。本专利技术实施例提供的西医外科用皮肤麻醉膏由盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克组成。所述增稠剂为羧甲基纤维素、聚乙二醇6000混合物。所述润湿剂为丙二醇、甘油混合物。本专利技术实施例提供的西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法包括以下步骤：S101：取盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克；S102：盐酸利多卡因、盐酸定因、丙胺卡因、利多卡因溶于蒸馏水中，再加增稠剂、氮酮，加热至60～80℃，搅拌使聚乙二醇6000溶解，趁热加蒸馏水，冷却至40℃左右加入卡松；S103：将混合物质在温度为50℃，压力为30Mpa的条件下进行均质，均质3次；S104：将均质后的混合液在-20℃条件下，冷冻6h，然后在装载量按12kg/m2、工作压力80Pa、解析压力20Pa、温度40℃的条件下干燥，制得混合原料；S105：将干燥后的混合原料进行粉碎，粒径为300um，制得混合原料粉；S106：向混合原料粉中加入润湿剂，调配成糊状，定型制成麻醉膏。所述均质产业园均质机压力自动控制仪，根据设定自动控制执行机构对均质机的均质压力进行自动控制；所述均质机压力自动控制仪，包括以下部分：一个主控制器；一个压力变送器，用于将物料的压力值传送给所述主控制器；一个电机控制器，接受所述主控制器的控制信号，控制执行电机的运转；本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种西医外科用皮肤麻醉膏，其特征在于，所述西医外科用皮肤麻醉膏由盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克组成。

【技术特征摘要】
1.一种西医外科用皮肤麻醉膏，其特征在于，所述西医外科用皮肤麻醉膏由盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克组成。2.一种如权利要求1所述西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法，其特征在于，所述西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法包括以下步骤：步骤一，取盐酸利多卡因10毫克、盐酸定因16毫克、丙胺卡因14毫克、增稠剂54毫克、润湿剂20毫克、氮酮16毫克、卡松9毫克、蒸馏水560毫升和利多卡因28毫克；步骤二，盐酸利多卡因、盐酸定因、丙胺卡因、利多卡因溶于蒸馏水中，再加增稠剂、氮酮，加热至60～80℃，搅拌使聚乙二醇6000溶解，趁热加蒸馏水，冷却至40℃加入卡松；步骤三，将混合物质在温度为50℃，压力为30Mpa的条件下进行均质，均质3次；步骤四，将均质后的混合液在-20℃条件下，冷冻6h，然后在装载量按12kg/m2、工作压力80Pa、解析压力20Pa、温度40℃的条件下干燥，制得混合原料；步骤五，将干燥后的混合原料进行粉碎，粒径为300um，制得混合原料粉；步骤六，向混合原料粉中加入润湿剂，调配成糊状，定型制成麻醉膏。3.如权利要求2所述的西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法，其特征在于，所述增稠剂为羧甲基纤维素、聚乙二醇6000混合物。4.如权利要求2所述的西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法，其特征在于，所述润湿剂为丙二醇、甘油混合物。5.如权利要求2所述的西医外科用皮肤麻醉膏的制备方法，其特征在于，所述均质产业园均质机压力自动控制仪，根据设定自动控制执行机构对均质机的均质压力进行自动控制；所述均质机压力自动控制仪，包括以下部分：一个主控制器；一个压力变送器，用于将物料的压力值传送给所述主控制器；一个电机控制器，接受所述主控制器的控制信号，控制执行电机的运转；主控制器接受压力变送器采集的物料压力信号，并通过电机控制器来控制执行电机的运转，由执行电机带动调压机构来对物料压力进行调节；还包括一个与所述主控制器相连接的显示控制器；所述压力变送器为模拟量输出变...

【专利技术属性】
技术研发人员：张岩，王鹤，马丽丽，梁天舒，昌春雷，解词，
申请(专利权)人：佳木斯大学附属第二医院佳木斯大学附属口腔医院，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23