一种面向高血脂的药物的制造方法技术

一种面向高血脂的药物的制造方法，把重量份数为15‑20份的山楂冲刷干净，还把山楂表面的水分擦干后，除掉山楂的外皮和山楂籽后得到山楂肉；把重量份数为5‑9份的黄豆同山楂肉放到一起再用粉碎机碎化，添进重量份数为20‑58份的水、重量份数为0.45‑1.2份的β‑葡聚糖酶与重量份数为0.45‑1.2份的多聚半乳糖醛酸，拌匀后于38‑58摄氏度、氢离子浓度指数是2.8‑5.2条件下反应100‑150分钟，添进重量份数为0.05‑0.1份的硬脂酰乳酸钙，添进重量份数为0.05‑0.15份的苯甲酸，拌匀后就获得第一中间品。结合其它步骤有效避免了现有技术中粥的组分只有葡萄和小米没有减肥降脂的性能的缺陷。

A method of making drugs for high blood lipid

A method of making a high blood lipid - oriented drug, scoured the hawthorn with a weight of 15 and 20 copies, dried the haw on the surface of the hawthorn, removed the Hawthorn's outer skin and Hawthorn Seeds, and got the Hawthorn meat. The number of soybeans with a weight of 5 and 9 parts was crushed with the crataegi, and the weight portion was 20. 58 portions of water, weight and weight are 0.45 and 1.2 portions of beta glucuronase and 0.45 of 1.2 portions of polygalacuronic acid. After mixing at 38 58 degrees Celsius, the hydrogen ion concentration index is 2.8 and 5.2 conditions, the reaction is 100 and 150 minutes, adding the weight portion to 0.05 0.1 copies of stearyl lactate, added weight portion After mixing 0.05 benzoic acid of 0.15 or more, the first intermediate product will be obtained. Combined with other steps, it is effective to avoid the defects of porridge in the existing technology that only grapes and millet do not lose weight and lose fat.

【技术实现步骤摘要】
一种面向高血脂的药物的制造方法
本专利技术涉及医药
，特别涉及一种面向高血脂的药物的制造方法。
技术介绍
若是可以使粥变得既美味且不含任何调料与医嘱冲突，那么这些用餐者就不需要再对着饭碗发愁了。现有的一种粥的做法就是采用葡萄、小米为原料按一定配比熬成的营养粥。其中原料配比为重量份数30-40份的葡萄，重量份数为120-160份的小米。熬制过程为：把小米淘洗干净，进行浸泡；摘取饱满新鲜的葡萄，清洗、去皮、去籽；把经过处理的葡萄倒入汤锅中，加入小米，温火煎熬，在煎熬过程中要间断地进行搅拌，防止粘锅，30-45分钟后关火，即可食用。这样的粥的组分只有葡萄和小米，而现在物质生活的提高，肥胖越来越普遍，已成为一项严重的健康问题，肥胖不仅影响形体美，而且给生活带来不便，更重要是容易引起多种并发症，加速衰老和死亡。例如肝脏脂肪积聚过多形成脂肪肝，可引起肝功能减退。心脏内脂肪积聚过多，心脂肪垫增厚，影响心脏功能。腹部脂肪过多，致横膈增高，换气困难，影响呼吸运动和血液循环，常有疲乏、气促、便秘腹胀，不能耐受较重的体力活动，下肢浮肿也较常见。肥胖可造成机体的额外负担，使其氧耗量增加30～40％。常畏热多汗，使机体抵抗力降低。于肥胖流行率高，能引起严重的并发症，严重威胁人类健康，并难以治疗，故防治肥胖病已迫在眉睫，但是现有的粥的组分只有葡萄和小米没有减肥降脂的性能。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供了一种面向高血脂的药物的制造方法，有效避免了现有技术中粥的组分只有葡萄和小米没有减肥降脂的性能的缺陷。为了克服现有技术中的不足，本专利技术提供了一种面向高血脂的药物的制造方法的解决方案，具体如下：一种面向高血脂的药物的制造方法，具体如下：步骤1：把重量份数为15-20份的山楂冲刷干净，还把山楂表面的水分擦干后，除掉山楂的外皮和山楂籽后得到山楂肉；把重量份数为5-9份的黄豆同山楂肉放到一起再用粉碎机碎化，添进重量份数为20-58份的水、重量份数为0.45-1.2份的β-葡聚糖酶与重量份数为0.45-1.2份的多聚半乳糖醛酸，拌匀后于38-58摄氏度、氢离子浓度指数是2.8-5.2条件下反应100-150分钟，添进重量份数为0.05-0.1份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后榨出液体，添进重量份数为0.05-0.15份的苯甲酸，拌匀后就获得第一中间品；步骤2：把重量份数为3-7份的绿萝花、重量份数为3-7份的苋菜、重量份数为4-8份的马齿苋、重量份数为6-8份的魔芋和重量份数为4-6份的酢浆草碎化后放到一起，并添进重量份数为200-1800份的水在68-82摄氏度下高温浸提1-5次，提取周期是55-115分钟；接着进行打浆以此获得第二中间品；步骤3：把步骤1的第一中间品与步骤2的第二中间品搀和在一起，再添进重量份数为3-7份的棉子糖、重量份数为2-4份的补充剂、重量份数为2-4份的麦麸和重量份数为0.05-0.1份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后得到第一配料；步骤4：把重量份数为120-160份的小米淘洗干净，进行浸泡；把重量份数30-40份的进行清洗、去皮、去籽；把经过处理的葡萄倒入汤锅中，加入小米，温火煎熬，30-45分钟后关火，以此就形成为第二配料；步骤5：接着把所述第二配料冷却到50-60摄氏度，把所述第一配料和第二配料放到一起拌匀，这样就形成了面向高血脂的药物。所述补充剂的制作工艺为：在马齿苋中添进为马齿苋的重量0.02-0.06倍的海藻酸丙二醇酯与为马齿苋的重量0.16-0.32倍的糖精钠，拌匀后在18-28摄氏下静置250-400分钟，静置后顺序执行除湿和碎化后构成颗粒物，颗粒物通过滤孔的直径为0.0750mm-0.1500mm的滤网，就获得补充剂。所述调味剂的原料为全脂乳粉1-2份、白糖2-4份、食盐1-2份、果葡糖浆1-2份、可乐1-2份；所述调味剂的制备方式如下：将全脂乳粉1-2份、白糖2-4份、食盐1-2份、果葡糖浆1-2份、可乐1-2份混合，搅拌均匀得到混合物；将所得混合物加热30-50分钟得到所述调味剂。所述汤锅包括锅罩101、锅体102与隔渣配件103，锅体102里面设置着突起状撑持座108，隔渣配件103径直搁在突起状撑持座108上，还透进锅体102里面，锅体102壁里同锅罩101里充塞着隔热材料，所述锅体102与锅罩101还经由丝口结构达到把锅罩从锅体102上拧开与锅罩从锅体102上拧合的功能，所述锅体102与锅罩101还经由丝口结构达到把锅罩从锅体102上拧开与锅罩从锅体102上拧合的功能的实现结构为：所述锅罩101的内表面上带有内丝口，所述锅体102的外表面上带有外丝口，外丝口旋装在内丝口上。隔渣配件103包括中空室104、底部罩105与吊耳106，所述中空室104的底壁为开口状，中空室104与底部罩105上都设置着若干贯通口，所述贯通口的直径小于汤料的直径。隔渣配件103的底部罩105经由可伸缩卡接装置107同中空室104卡接，所述底部罩105覆盖在所述中空室的底壁开口上。底部罩105能够同中空室104相分离，也能够为经由合页同中空室104相连的整体架构。这样本专利技术的优点为：添进一些硬脂酰乳酸钙宜于改善出液量，改善黏性与限制粘度与限制L-抗坏血酸被破坏。由此得到的面向高血脂的药物组分丰富、均匀，所有组分协调结合。能够改善面向高血脂的药物的甘味，让制作的面向高血脂的药物甘爽宜人；带着很好的抗微生物和防变质的性能。所述汤锅于洗刷之际，能径直把隔渣配件拿出，宜于清除汤料剩余物，还能够径直高效洗刷汤锅内表面。附图说明图1为本专利技术的汤锅的架构图。具体实施方式下面将结合附图对本专利技术做进一步地说明。实施例1如图1所示，面向高血脂的药物的制造方法，具体如下：步骤1：把重量份数为15份的山楂冲刷干净，还把山楂表面的水分擦干后，除掉山楂的外皮和山楂籽后得到山楂肉；把重量份数为5份的黄豆同山楂肉放到一起再用粉碎机碎化，添进重量份数为20份的水、重量份数为0.45份的β-葡聚糖酶与重量份数为0.45份的多聚半乳糖醛酸，拌匀后于38摄氏度、氢离子浓度指数是2.8条件下反应100分钟，添进重量份数为0.05份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后榨出液体，添进重量份数为0.05份的苯甲酸，拌匀后就获得第一中间品；步骤2：把重量份数为3份的绿萝花、重量份数为3份的苋菜、重量份数为4份的马齿苋、重量份数为6份的魔芋和重量份数为4份的酢浆草碎化后放到一起，并添进重量份数为200份的水在68摄氏度下高温浸提1次，提取周期是55分钟；接着进行打浆以此获得第二中间品；步骤3：把步骤1的第一中间品与步骤2的第二中间品搀和在一起，再添进重量份数为3份的棉子糖、重量份数为2份的补充剂、重量份数为2份的麦麸和重量份数为0.05份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后得到第一配料；上述步骤里，添进一些硬脂酰乳酸钙宜于改善出液量，改善黏性与限制粘度与限制L-抗坏血酸被破坏。由此得到的面向高血脂的药物组分丰富、均匀，所有组分协调结合。能够改善面向高血脂的药物的甘味，让制作的面向高血脂的药物甘爽宜人；带着很好的抗微生物和防变质的性能。步骤4：把重量份数为120份的小米淘洗干净，进行浸泡；把重量份数30份的进行清洗、去皮、去籽；把经过处理的葡萄倒入汤锅中，加入小米，温火煎熬，30分钟后关火本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种面向高血脂的药物的制造方法，其特征在于，具体如下：步骤1：把重量份数为15‑20份的山楂冲刷干净，还把山楂表面的水分擦干后，除掉山楂的外皮和山楂籽后得到山楂肉；把重量份数为5‑9份的黄豆同山楂肉放到一起再用粉碎机碎化，添进重量份数为20‑58份的水、重量份数为0.45‑1.2份的β‑葡聚糖酶与重量份数为0.45‑1.2份的多聚半乳糖醛酸，拌匀后于38‑58摄氏度、氢离子浓度指数是2.8‑5.2条件下反应100‑150分钟，添进重量份数为0.05‑0.1份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后榨出液体，添进重量份数为0.05‑0.15份的苯甲酸，拌匀后就获得第一中间品；步骤2：把重量份数为3‑7份的绿萝花、重量份数为3‑7份的苋菜、重量份数为4‑8份的马齿苋、重量份数为6‑8份的魔芋和重量份数为4‑6份的酢浆草碎化后放到一起，并添进重量份数为200‑1800份的水在68‑82摄氏度下高温浸提1‑5次，提取周期是55‑115分钟；接着进行打浆以此获得第二中间品；步骤3：把步骤1的第一中间品与步骤2的第二中间品搀和在一起，再添进重量份数为3‑7份的棉子糖、重量份数为2‑4份的补充剂、重量份数为2‑4份的麦麸和重量份数为0.05‑0.1份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后得到第一配料；步骤4：把重量份数为120‑160份的小米淘洗干净，进行浸泡；把重量份数30‑40份的进行清洗、去皮、去籽；把经过处理的葡萄倒入汤锅中，加入小米，温火煎熬， 30‑45分钟后关火，以此就形成为第二配料；步骤5：接着把所述第二配料冷却到50‑60摄氏度，把所述第一配料和第二配料放到一起拌匀，这样就形成了面向高血脂的药物；所述汤锅包括锅罩、锅体与隔渣配件，锅体里面设置着突起状撑持座，隔渣配件径直搁在突起状撑持座上，还透进锅体里面，锅体壁里同锅罩里充塞着隔热材料，所述锅体与锅罩还经由丝口结构达到把锅罩从锅体上拧开与锅罩从锅体上拧合的功能，所述锅体与锅罩还经由丝口结构达到把锅罩从锅体上拧开与锅罩从锅体上拧合的功能的实现结构为：所述锅罩的内表面上带有内丝口，所述锅体的外表面上带有外丝口，外丝口旋装在内丝口上。...

【技术特征摘要】
1.一种面向高血脂的药物的制造方法，其特征在于，具体如下：步骤1：把重量份数为15-20份的山楂冲刷干净，还把山楂表面的水分擦干后，除掉山楂的外皮和山楂籽后得到山楂肉；把重量份数为5-9份的黄豆同山楂肉放到一起再用粉碎机碎化，添进重量份数为20-58份的水、重量份数为0.45-1.2份的β-葡聚糖酶与重量份数为0.45-1.2份的多聚半乳糖醛酸，拌匀后于38-58摄氏度、氢离子浓度指数是2.8-5.2条件下反应100-150分钟，添进重量份数为0.05-0.1份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后榨出液体，添进重量份数为0.05-0.15份的苯甲酸，拌匀后就获得第一中间品；步骤2：把重量份数为3-7份的绿萝花、重量份数为3-7份的苋菜、重量份数为4-8份的马齿苋、重量份数为6-8份的魔芋和重量份数为4-6份的酢浆草碎化后放到一起，并添进重量份数为200-1800份的水在68-82摄氏度下高温浸提1-5次，提取周期是55-115分钟；接着进行打浆以此获得第二中间品；步骤3：把步骤1的第一中间品与步骤2的第二中间品搀和在一起，再添进重量份数为3-7份的棉子糖、重量份数为2-4份的补充剂、重量份数为2-4份的麦麸和重量份数为0.05-0.1份的硬脂酰乳酸钙，拌匀后得到第一配料；步骤4：把重量份数为120-160份的小米淘洗干净，进行浸泡；把重量份数30-40份的进行清洗、去皮、去籽；把经过处理的葡萄倒入汤锅中，加入小米，温火煎熬，30-45分钟后关火，以此就形成为第二配料；步骤5：接着把所述第二配料冷却到50-60摄氏度，把所述第一配料和第二配料放到一起拌匀，这样就形成了面向高血脂的药物；所述汤锅包括锅罩、锅体与隔渣配件，锅体里面设置着突起状撑持座，隔渣配件径直搁在突起状...

【专利技术属性】
技术研发人员：庞姣，
申请(专利权)人：庞姣，
类型：发明
国别省市：江苏,32