一种医用杀菌纤维敷料制造技术

本发明专利技术涉及一种医用杀菌纤维敷料。在纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，所述纤维为海藻酸盐纤维，所述纳米金属氧化物占纤维敷料的10‑15wt％；所述纳米金属氧化物为铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50‑200nm。该医用敷料克服了现有医用敷料的杀菌性能有待提高的难题，可以显著提高医用敷料的杀菌效果，确保医用敷料能够有效杀灭创口处细菌传播，加速创口愈合。

A medical germicidal fiber dressing

The present invention relates to a medical sterilizing fiber dressing. Nano metal oxide is evenly sprayed on the surface of fiber dressings, the fiber is alginate fiber, and the nano metal oxide accounts for 10 15wt% of fiber dressings, and the nano metal oxide is a nano Zinc Oxide doped with erbium element, with a particle size of 50 200nm. The medical dressing overcomes the problem that the germicidal performance of the existing medical dressings need to be improved. It can significantly improve the germicidal effect of medical dressings, and ensure that the medical dressing can effectively kill the bacteria spread at the wound site and accelerate the healing of the wound.

【技术实现步骤摘要】
一种医用杀菌纤维敷料
本专利技术属于卫生保健
，具体涉及一种敷料，特别涉及一种医用杀菌纤维敷料。
技术介绍
生物医用材料(biomedicalmaterials)又称生物材料(biomaterials)，它是用于对生物体进行诊断、治疗和置换损坏的组织、器官或增进其功能的新型高技术材料。迄今为止，已有一千多种生物材料被详细研究过，医学临床上广泛使用的也有几十种，涉及到材料学的各个领域。所以对生物材料的分类存在着不同方法。按材料属性通常分为：医用金属和合金、医用高分子、生物陶瓷、生物衍生材料和生物医用复合材料。纳米材料具有非常大的比表面积，表面原子数、表面能和表面张力随着粒径的下降急剧增加，小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道应等导致纳米微粒的热、磁、光、敏感特性和表面稳定性等不同于常规粒子。纳米ZnO是一种新型的多功能环境友好型抗菌剂，其具有高透明度、高分散性等特点，具备常规块体材料所不具备的光、电、磁、热、敏感等性能，产品活性高，具有抗红外、紫外和杀菌的功能，在很多领域尤其是在与人类生存和健康密切相关的光催化降解有机物污染和抗菌方面有着独特的优势，具有普通ZnO所无法比拟的特殊性和用途，会给人类的医疗和健康带来巨大的贡献。但是纳米ZnO抗菌性能产生机制至今仍不成熟，也没有统一的定论，因此，仍然需要人们继续研究。很多研究证实，选择合适的掺杂元素和改性处理方法可以提高纳米ZnO的利用率和抗菌性能，但始终未得到理想的性能指标。医用敷料是用于对各类创口表面进行临时覆盖的医用材料。目前，伤口的处理需要用敷料来加速伤口止血、保护创面、防止细菌感染，创造适宜的愈合环境。理想的医用敷料应具有以下功能：1、能与创面紧贴和具有良好的亲和性；2、防止液体和水分丢失；3、低于细菌等侵入，防止感染，去除或控制伤口产生臭味。如海藻酸盐纤维敷料等植物敷料具有吸水性、防止粘结、止血和抑菌等特点，至今在各类伤口护理中广泛使用。目前，如何进一步提高医用敷料的杀菌性能是本领域急需解决的技术问题。
技术实现思路
为了克服现有医用敷料的杀菌性能有待提高的难题，本专利技术提供一种医用杀菌纤维敷料。本专利技术的技术方案是：提供一种医用杀菌纤维敷料，在纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，其中，纤维为海藻酸盐纤维，纳米金属氧化物占纤维敷料的10-15wt％；纳米金属氧化物为铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50-200nm。其中，铒元素掺杂的纳米氧化锌的制备过程包括如下步骤：(1)首先配制1mol/L的ZnCl2水溶液，按化学计量加入2wt％硝酸铒，完全溶解后形成透明的混合溶液，搅拌；(2)加入10mol/L的氨水溶液，使溶液中金属离子水解和铒元素氢氧化物的混合沉淀；(3)当溶液的pH在9-9.5时，停止加入氨水溶液，继续搅拌，以便获得组成均匀的沉淀产物，将沉淀产物静置、离心；(4)用1.5-2.0mol/L的稀氨水溶液充分洗涤沉淀，真空干燥，然后研磨成粉末；(5)将粉末在电炉中煅烧，冷却，然而进行二次研磨；(6)采用改性剂对二次研磨制得的粉末进行改性处理，干燥，得到最终铒元素掺杂的纳米氧化锌。优选地，步骤(6)中所述改性剂具有如下结构(I)的改性剂：其中，R为含有11～14个碳的烷基；R'为(CH2)nSO3Na，并且n为3～4的整数。优选地，改性剂的用量为二次研磨制得的粉末的15-20wt％。优选地，步骤(1)和(3)中搅拌过程为超声搅拌。优选地，步骤(5)中煅烧温度为1000-1200℃。优选地，步骤(5)中煅烧时间为3-5h。优选地，海藻酸盐纤维为海藻酸钙纤维。本专利技术具有如下有益效果：(1)创造性地选用稀土元素铒掺杂于纳米氧化锌中，通过提高纳米氧化锌的量子效率、吸附量和吸收光谱范围，最终提高纳米氧化锌的抗菌性能；(2)经反复试验，提供一种用于杀毒杀菌的纳米氧化锌材料的制备方法，尤其是确定了沉淀过程中可行的pH范围；(3)在制备的过程中增加了改性处理过程，经反复试验，确定了合适的改性剂种类及其用量，实现进一步提高纳米氧化锌的抗菌性能；(4)在获得了具有高效抗菌性能的铒元素掺杂的纳米氧化锌基础上，进一步将该铒元素掺杂的纳米氧化锌用于医用纤维敷料中，显著提高医用纤维敷料的杀菌性能，确保医用敷料能够有效杀灭创口处细菌传播，加速创口愈合。附图说明图1是本专利技术铒元素掺杂的纳米氧化锌材料的透射电镜图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术的技术方案作进一步说明。预备实施例1：提供一种铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径范围为50-200nm，制备过程包括以下步骤：(1)首先配制1mol/L的ZnCl2水溶液，按化学计量加入2wt％硝酸铒，完全溶解后形成透明的混合溶液，超声搅拌；(2)加入10mol/L的氨水溶液，使溶液中金属离子水解和铒元素氢氧化物的混合沉淀；(3)当溶液的pH值在9时，停止加入氨水溶液，继续超声搅拌，以便获得组成均匀的沉淀产物，将沉淀产物静置、离心；(4)并用2.0mol/L的稀氨水溶液充分洗涤沉淀，真空干燥，然后研磨成粉末；(5)将粉末在1000℃温度下在电炉中煅烧3h，冷却，二次研磨；(6)采用改性剂对二次研磨制得的粉末进行改性处理，改性剂的用量为所得粉末的15wt％，干燥，最终得到铒元素掺杂的纳米氧化锌。其中，步骤(6)中改性剂具有如下结构的改性剂：并且，R为含有11～14个碳的烷基；R'为(CH2)nSO3Na，并且n为3～4的整数。效果测定：本专利技术的效果测试选用大肠杆菌为灭菌对象和抑菌圈试验方法研究其抗菌性能。采用用米尺测定样品周围的抑菌圈大小，为保证数据的准确性，每隔60°在不同的方向对每个样品的抑菌圈宽度各测量6次，抑菌圈大小为各样品抑菌圈宽度的平均值，测量的抑菌圈大小。为了通过比较来说明技术效果，预备实施例1的试验结果均列于表1-4中。预备比较例1～5预备比较例1～5分别将掺杂的稀土元素选为La、Gd、Sm、Pr、Nd，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与预备实施例1完全相同。预备比较例1～5的试验结果同样列于表1中。表1编号(预备)实施例1比较例1比较例2比较例3比较例4比较例5掺杂元素Er(铒)LaGdSmPrNd抑菌圈大小20mm10mm8mm7mm8mm12mm表1中的结果表明，相对掺杂其它性质类似的稀土元素，掺杂了铒元素的纳米氧化锌的抗菌效果有了显著的提高。预备比较例6～10预备比较例6～10分别将步骤(3)中溶液pH值选定为9.5、8、8.5、10、10.5，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与预备实施例1完全相同。预备比较例6～10的试验结果列于表2中。表2表2中的结果表明，当步骤(3)中溶液pH范围超出9-9.5时，影响了沉淀的发生，最终产品不能得到理想的掺杂效果，进而也无法获得理想的抗菌效果。预备比较例11～13预备比较例11～13分别将步骤(5)中改性剂分别选为未添加、硅烷偶联剂、聚乙二醇，其余工艺参数、工艺步骤、测定方法与预备实施例1完全相同。预备比较例11～13的试验结果列于表3中。表3编号(预备)实施例1比较例11比较例12比较例13步骤(5)改性剂种类结构为I的改性剂未添加硅烷偶联剂聚乙二醇抑菌圈大小20mm7mm14mm9mm表3中的结果表明，当步骤(5)中改性剂选为结构为I的改性剂，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用杀菌纤维敷料，其特征在于，在纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，所述纤维为海藻酸盐纤维，所述纳米金属氧化物占纤维敷料的10‑15wt％；所述纳米金属氧化物为铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50‑200nm。

【技术特征摘要】
1.一种医用杀菌纤维敷料，其特征在于，在纤维敷料表面均匀地喷涂有纳米金属氧化物，所述纤维为海藻酸盐纤维，所述纳米金属氧化物占纤维敷料的10-15wt％；所述纳米金属氧化物为铒元素掺杂的纳米氧化锌，其粒径为50-200nm。2.根据权利要求1所述的医用杀菌纤维敷料，其特征在于，所述铒元素掺杂的纳米氧化锌的制备过程包括如下步骤：(1)首先配制1mol/L的ZnCl2水溶液，按化学计量加入2wt％硝酸铒，完全溶解后形成透明的混合溶液，搅拌；(2)加入10mol/L的氨水溶液，使溶液中金属离子水解和铒元素氢氧化物的混合沉淀；(3)当溶液的pH在9-9.5时，停止加入氨水溶液，继续搅拌，以便获得组成均匀的沉淀产物，将沉淀产物静置、离心；(4)用1.5-2.0mol/L的稀氨水溶液充分洗涤沉淀，真空干燥，然后研磨成粉末；(5)将粉末在电炉中煅烧，冷却，然而进行二次...

【专利技术属性】
技术研发人员：余沛阳，
申请(专利权)人：余沛阳，
类型：发明
国别省市：天津,12