阻燃抗菌锦粘面料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，包括如下步骤：1)、配制阻燃、抗菌整理剂溶液；2)、将锦粘面料在阻燃、抗菌整理剂溶液中浸轧处理，3)、将处理后的织物于180‑200℃下烘干35‑60s；4)、打卷、验布。本发明专利技术阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，将阻燃、抗菌一浴整理，使锦粘面料具有阻燃、抗菌性能，此外，抗菌整理剂中的纳米二氧化钛，赋予锦粘面料优良的抗紫外线功能。本发明专利技术方法简单，操作简便。 1

【技术实现步骤摘要】
阻燃抗菌锦粘面料的制备方法
本专利技术涉及一种功能纺织品面料的制备方法，具体涉及一种阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，属于功能纺织品领域。
技术介绍
锦纶以其优异的耐磨性著称，其耐磨性能居各类织物之首，比同类产品其它纤维织物高许多倍；粘纤的含湿率最符合人体皮肤的生理要求，具有光滑凉爽、透气。锦粘面料既具有粘胶纤维手感柔软,飘逸风格,吸湿透气性好的优点,又具有锦纶纤维弹性好,强度高,质轻耐磨,吸湿性也较好的优点,同时也克服了各自的不足。但锦粘面料的氧指数只有低，易燃烧，易热解，此外，面料在服用过程中极易滋生有害的细菌,危害人们的健康，加强锦纶面料的阻燃抗菌等性能很有必要。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，以提高锦粘面料的抗紫外线等性能，另一个目的是提供一种抗菌整理剂的制备方法。为实现本专利技术的目的，采用的技术方案为：阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，包括如下步骤：1)、配制阻燃、抗菌整理剂溶液；2)、将锦粘面料在阻燃、抗菌整理剂溶液中浸轧处理，3)、将处理后的织物于180-200℃下烘干35-60s；4)、打卷、验布；所述的抗菌整理剂的制备方法为：搅拌釜中加入150mL丙酮，纳米氧化锌15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份，40℃条件下搅拌反应24h，将混合液离心，用甲醇洗涤2次，在70℃烘干，得表面改性的纳米氧化锌，备用；取0.4份过硫酸钾，用15份水溶解制成引发剂水溶液；将128份水、12份表面改性的纳米氧化锌、46份丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵置于反应釜中，搅拌升温至75℃，滴加引发剂水溶液，在3h内同时滴加完毕；然后，在85℃继续保温反应2h，得抗菌整理剂。所述阻燃、抗菌整理剂溶液，阻燃剂的浓度为20g/L、抗菌整理剂的浓度为40g/L。所述浸轧处理，轧余率为85-100％。所述的阻燃剂为本领域常规产品，非离子，如阻燃整理剂SAF8078(上海赫特实业有限公司)。一种抗菌整理剂的制备方法，具体步骤为：搅拌釜中加入150mL丙酮，纳米氧化锌15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份，40℃条件下搅拌反应24h，将混合液离心，用甲醇洗涤2次，在70℃烘干，得表面改性的纳米氧化锌，备用；取0.4份过硫酸钾，用15份水溶解制成引发剂水溶液；将128份水、12份表面改性的纳米氧化锌、46份丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵置于反应釜中，搅拌升温至75℃，滴加引发剂水溶液，在3h内同时滴加完毕；然后，在85℃继续保温反应2h，得抗菌整理剂。所述的丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵的制备方法为：在单口烧瓶中加入1molN,N-二甲基乙醇胺、1.05molγ-氯丙基三甲氧基硅烷、200mL乙腈，搅拌，缓慢加热至70℃左右，回流反应36h后，将反应液置于冰浴中冷却，待结晶析出，抽滤，干燥，得白色粉末固体，即丙基三甲氧基硅烷-乙醇基-二甲基氯化铵；在单口烧瓶中加入1mol丙基三甲氧基硅烷-乙醇基-二甲基氯化铵、1.1mol丙烯酰氯及少量对苯二酚，150mL乙醚，控制反应温度5℃，反应4h，反应完毕后，将瓶中的混合液过滤，减压蒸馏除去未反应物，得丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵。反应方程式如下：本专利技术阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，将阻燃、抗菌一浴整理，使锦粘面料具有阻燃、抗菌性能，此外，抗菌整理剂中的纳米二氧化钛，赋予锦粘面料优良的抗紫外线功能。本专利技术方法简单，操作简便。具体实施方式实施例1：抗菌整理剂的制备：搅拌釜中加入150mL丙酮，纳米氧化锌15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份，40℃条件下搅拌反应24h，将混合液离心，用甲醇洗涤2次，在70℃烘干，得表面改性的纳米氧化锌，备用；取0.5份过硫酸钾，用20份水溶解制成引发剂水溶液；将128份水、12份表面改性的纳米氧化锌、46份丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵置于反应釜中，搅拌升温至75℃，滴加引发剂水溶液，在3h内同时滴加完毕；然后，在85℃继续保温反应2h，得抗菌整理剂。所述的丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵的制备方法为：在单口烧瓶中加入1molN,N-二甲基乙醇胺、1.05molγ-氯丙基三甲氧基硅烷、200mL乙腈，搅拌，缓慢加热至70℃左右，回流反应36h后，将反应液置于冰浴中冷却，待结晶析出，抽滤，干燥，得白色粉末固体，即丙基三甲氧基硅烷-乙醇基-二甲基氯化铵；在单口烧瓶中加入1mol丙基三甲氧基硅烷-乙醇基-二甲基氯化铵、1.1mol丙烯酰氯及少量对苯二酚，150mL乙醚，控制反应温度5℃，反应4h，反应完毕后，将瓶中的混合液过滤，减压蒸馏除去未反应物，得丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵。实施例2：锦粘面料：锦粘平布50S/1*50S/181*7678R+22N阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，包括如下步骤：1)、配制阻燃、抗菌整理剂溶液；2)、将锦粘面料在阻燃、抗菌整理剂溶液中浸轧处理，3)、将处理后的织物于180℃下烘干35s；4)、打卷、验布；阻燃剂为阻燃整理剂SAF8078(上海赫特实业有限公司)。所述的抗菌整理剂的制备方法为：搅拌釜中加入150mL丙酮，纳米氧化锌15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份，40℃条件下搅拌反应24h，将混合液离心，用甲醇洗涤2次，在70℃烘干，得表面改性的纳米氧化锌，备用；取0.4份过硫酸钾，用15份水溶解制成引发剂水溶液；将128份水、12份表面改性的纳米氧化锌、46份丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵置于反应釜中，搅拌升温至75℃，滴加引发剂水溶液，在3h内同时滴加完毕；然后，在85℃继续保温反应2h，得抗菌整理剂。丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵制备方法参照实施例1所述。阻燃整理剂SAF8078浓度为20g/L、抗菌整理剂的浓度为40g/L，浸轧处理，轧余率为85％；。实施例3：锦粘面料：锦粘四面弹N40D+40D*R30+40D/203*172锦35％、粘58％、氨纶7％阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，包括如下步骤：1)、配制阻燃、抗菌整理剂溶液；2)、将锦粘面料在阻燃、抗菌整理剂溶液中浸轧处理，3)、将处理后的织物于200℃下烘干60s；4)、打卷、验布；所述的抗菌整理剂的制备方法为：搅拌釜中加入150mL丙酮，纳米氧化锌15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份，40℃条件下搅拌反应24h，将混合液离心，用甲醇洗涤2次，在70℃烘干，得表面改性的纳米氧化锌，备用；取0.4份过硫酸钾，用15份水溶解制成引发剂水溶液；将128份水、12份表面改性的纳米氧化锌、46份丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵置于反应釜中，搅拌升温至75℃，滴加引发剂水溶液，在3h内同时滴加完毕；然后，在85℃继续保温反应2h，得抗菌整理剂。丙烯酰氧乙基-丙基三甲氧基硅烷-二甲基氯化铵制备方法参照实施例1所述。阻燃剂的浓度为20g/L、抗菌整理剂的浓度为40g/L；浸轧处理，轧余率为100％。对实施例2、实施例3的两块锦粘面料试样进行抗菌及阻燃性能测试，抗菌性能测试参照FZ/T73023-2006震荡烧瓶法本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，包括如下步骤：

【技术特征摘要】
1.阻燃抗菌锦粘面料的制备方法，包括如下步骤：1)、配制阻燃、抗菌整理剂溶液；2)、将锦粘面料在阻燃、抗菌整理剂溶液中浸轧处理，3)、将处理后的织物于180-200℃下烘干35-60s；4)、打卷、验布；所述的抗菌整理剂的制备方法为：搅拌釜中加入150mL丙酮，纳米氧化锌15份、KH-570γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份，40℃条件下搅拌反应24h，将混合液离心，用甲醇洗涤2次，在70℃烘干，得表面改性的纳米氧化锌，备用；取0.4份过硫酸钾，用15份水溶解制成引发剂水溶液；将128份水、12份表面改性的纳米氧化...

【专利技术属性】
技术研发人员：顾相军，
申请(专利权)人：绍兴恒钧环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33