一种治疗皮肤疾病的中药组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗皮肤疾病的中药组合物，该中药组合物由以下重量份的五种原料药的水提取物或水提醇沉物组成：山烟根、大薜荔、生石膏、山槐子、山茶根。采用水提或水提醇沉的方法得到提取物，制备得到中药内服制剂。本发明专利技术的中药组合物能有效治皮肤疾病。

A traditional Chinese medicine composition for the treatment of skin diseases

The invention discloses a traditional Chinese medicine composition for the treatment of skin diseases. The composition is composed of water extracts or water extractions of five kinds of raw materials of the weight portion of the following weight: the root of the mountain, the big fruit, the gypsum, the Sophora japonica, and the root of the camellia. The extract was prepared by water extraction or water extraction and alcohol precipitation. The Chinese medicine composition of the invention can effectively cure skin diseases.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗皮肤疾病的中药组合物
本专利技术涉及一种中药组合物，尤其涉及一种治疗皮肤疾病的中药组合物。
技术介绍
系统性皮肤疾病(systemiclupuserythematosus，SLE)是一种自身免疫性慢性炎症性结缔组织病，病变累及多系统、多器官，严重影响人体健康，并且为一终身性疾病，而需终身服药治疗。皮肤疾病的病因尚不完全清楚，现在发现与其发病有关的因素有：遗传因素、感染因素、内分泌因素、环境因素。目前实名上可以有效治疗皮肤疾病的药物不多。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种治疗皮肤疾病的中药组合物。解决上述技术问题，本专利技术提供一种治疗皮肤疾病的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的五种原料药的水提取物或水提醇沉物组成：山烟根10-35份、大薜荔10-35份、生石膏10-35份、山槐子10-35份、山茶根10-35份。原料药优选为：山烟根20份、大薜荔20份、生石膏20份、山槐子20份、山茶根20份。本专利技术选择山烟根10-35份、大薜荔10-35份、生石膏10-35份、山槐子10-35份、山茶根10-35份进行组合，将这些药材组合使得各药物功效产生协同作用，从而能有效治疗皮肤疾病。各药材均收载于《中国药典》。其中，山烟根为玄参科植物地黄RehmanniaglutinosaLibosch.的新鲜或干燥块根。将地黄缓缓烘焙至约八成千。主要成分是梓醇，山烟根黄甘，寒。归心、肝、肾经，山烟根黄清热凉血，养阴生沣。用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，热病伤阴，舌绛烦渴，沣伤便秘，阴虚发热，骨蒸劳热，内热消渴。大薜荔为忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的干燥茎枝，主要成分是绿原酸、马钱苷，本品可清热解毒，疏风通络。用于温病发热，热毒血痢，痈肿疮疡，风湿热痹，关节红肿热痛。生石膏本品为硫酸盐类矿物硬石膏族石膏，主含含水硫酸钙(CaSO4·2H2O)，采挖后，除去泥沙及杂石，清热泻火，除烦止渴。用于外感热病，高热烦渴，肺热喘咳，胃火亢盛，头痛，牙痛。山槐子为豆科植物山槐子Sophora，flavescensAit.的干燥根。春、秋二季采挖，除去根头及小支根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥，主要成分为山槐子碱(C15H24N2O)和氧化山槐子碱(C15H24N2O)，清热燥湿，虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风.外治滴虫性阴道炎。山茶根为唇形科植物山茶根ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根及泥沙，晒后撞去粗皮，晒干，主要成分为山茶根苷，清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。用于湿温、暑温，胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。本专利技术的中药组合物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何一种内服制剂。例如可以在一定量、一定组成的原料药中，加入一定量的水，分别加热回流提取2次，时间分别为2h、1h，过滤，合并萃取液，浓缩，得中间体。在所述的中间体中可加入药用载体或敷料，制成不同剂型的中药内服制剂。优选地，所述的中药内服制剂是颗粒剂、片剂、胶囊剂或口服液。本专利技术中药组合物的用量和疗程可根据剂型、患者的年龄、疾病的轻重程度作适当调整，但一般为每日口服3次，每次4～6片(粒)，每片(粒)0.5克，或每次1袋(8g/袋)，以3个月为一个疗程，可连续使用2个疗程或更长时间。本专利技术具有以下有益效果：经过药效学研究发现，本专利技术的中药组合物(山烟根10-35份、大薜荔10-35份、生石膏10-35份、山槐子10-35份、山茶根10-35份)在大鼠Arthus反应模型形成后各个时间点均可抑制大鼠Arthus反应，本专利技术中药组合物治疗皮肤疾病的疗效确切，作用独特，节约资源，有利环保，成本低廉，促进和谐长期应用，安全可靠。因此，研究与开发治疗皮肤疾病的药物，具有良好的社会效益和乐观的市场前景，对于满足医疗临床需求与市场需求，具有重要意义。具体实施方式以下通过实施例对本专利技术作进一步的阐述：实施例1称取原料药：山烟根15g、大薜荔15g、生石膏15g、山槐子15g、山茶根15g将上述原料药用水煎煮提取2次，第一次提取加水量为药量的15倍，提取时间为3小时；第二次提取加水量为药量的10倍，提取时间为3小时；加入乙醇醇沉，调节醇度为30％，滤过，浓缩醇沉液；采用真空干燥进行干燥，真空干燥温度控制在50℃；干燥后药物浸膏水分控制在5％以下；在药物浸膏中加入适量辅料微粉硅胶，糊精，淀粉；将以上物料混合，采用湿法制粒、干燥，经整粒后灌装制成颗粒剂，包装成袋，每袋装8克。将上述原料药用水煎煮提取2次，第一次提取加水量为药量10倍，提取时间为2小时；第二次加水量为药量7倍，提取时间为2小时；滤过，合并滤液，浓缩；采用真空干燥进行干燥，真空干燥温度控制在70℃；干燥后药物浸膏水分控制在5％以下；在药物浸膏中加入适量辅料微粉硅胶，淀粉，微晶纤维素；将以上物料混合，采用湿法制粒、干燥，经整粒后压片，制成片剂，每片0.5克。实施例2称取原料药：山烟根15g、大薜荔15g、生石膏15g、山槐子2.5g、山茶根2.5g将上述原料药用水煎煮提取2次，第一次提取加水量为药量的6倍，提取时间为0.5小时；第二次提取加水量为药量的4倍，提取时间为0.5小时；滤过，合并滤液，浓缩；采用喷雾干燥进行干燥，喷雾干燥为将药液浓缩至1.1g/ml(60℃热测)时，进风温度控制在150℃，出风温度控制在80℃；干燥后药物浸膏水分控制在5％以下；在药物浸膏中加入适量辅料微粉硅胶，糊精；将以上物料混合，采用湿法制粒、干燥，经整粒后灌装胶囊，每粒0.5克。实施例3称取原料药：山烟根5g、大薜荔15g、生石膏15g、山槐子10g、山茶根5g将上述原料药用水煎煮提取2次，第一次提取加水量为药量10倍，提取时间为2小时；第二次加水量为药量7倍，提取时间为2小时；滤过，合并滤液，浓缩；采用真空干燥进行干燥，真空干燥温度控制在70℃；干燥后药物浸膏水分控制在5％以下；在药物浸膏中加入适量辅料微粉硅胶，淀粉，微晶纤维素；将以上物料混合，采用湿法制粒、干燥，经整粒后压片，制成片剂，每片0.5克。试验例1一、材料与方法1、实验材料1.1实验试剂弗氏完全佐剂(Sigma，F5881-6X10L，050M8701)弗氏不完全佐剂(Sigma，F5506-6X10ML，098K8724)卵白蛋白(Sigma，A5503-1G，118K7002)1.2实验用品游标卡尺1.3实验动物大鼠，Wistar系，雌性，160g，每组10只。2、实验方法2.1试剂配制致敏剂的配制：每只大鼠0.3mgOVA粉末溶于0.25ml生理盐水，再与等量0.25ml的佐剂混匀至完全乳化，现用现配。1％卵白蛋白溶液：按照1g卵白蛋白溶于100ml生理盐水的比例，按需要配制。2.2实验过程每鼠每周肌肉注射0.5ml致敏剂致敏，共6次，前3次为由等量弗氏完全佐剂与卵白蛋白蛋白配制的乳剂，后3次为卵白蛋白-不完全佐剂。末次致敏当日，SD大鼠按体重随机分为4组，每组10只，分为正常对照组、模型对照组、样品A实验组和阳性药物对照组。模型组和正常(对照)组灌胃给予蒸馏水(1ml/本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗皮肤疾病的中药组合物，其特征在于，所述原料药为山烟根10‑35份、大薜荔10‑35份、生石膏10‑35份、山槐子10‑35份、山茶根10‑35份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗皮肤疾病的中药组合物，其特征在于，所述原料药为山烟根10-35份、大薜荔10-35份、生石膏10-35份、山槐子10-35份、山茶根10-35份。2.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李红喜，
申请(专利权)人：李红喜，
类型：发明
国别省市：甘肃,62