一种降尿酸的组合物及制备方法技术

本发明专利技术涉及保健食品技术领域，特别是涉及一种降尿酸的组合物及制备方法。根据本发明专利技术的降尿酸的组合物包括以重量计为15wt％～40wt％的小苏打和60wt％～85wt％的茯苓。

A composition and preparation method for reducing uric acid

The invention relates to the technical field of health food, in particular to a composition for lowering uric acid and a preparation method thereof. The composition for reducing uric acid according to the invention comprises baking soda and 60wt% to 85wt% Poria with weight of 15wt% to 40wt%.

【技术实现步骤摘要】
一种降尿酸的组合物及制备方法
本专利技术涉及保健食品
，特别是涉及一种降尿酸的组合物及制备方法。
技术介绍
苏打水呈弱碱性，长期饮用可调节人体内的酸碱平衡，且在炎热夏天，苏打水中的钠可补充汗水挥发流失的钠，是十分流行的时尚饮品。苏打水还有利于养胃，并有助于缓解消化不良和便秘症状。高尿酸是引起痛风病的关键，所以让尿酸处于稳定值是痛风康复的关键。而苏打水有助于尿酸排泄，从而防治高尿酸血症或痛风。天然的苏打水虽营养丰富，但价格昂贵。常见的苏打水为人工配制，由于小苏打的不良口感，常加入大量甜味剂，因此不适宜糖尿病人、患有多种慢性病的老年人及年轻减肥女士饮用。同时，苏打水中含有的高剂量的钠长期饮用也会造成人体钠钾失衡，影响身体健康。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种降尿酸的组合物及制备方法。本专利技术目的是通过以下技术方案实现的。根据本专利技术的一方面，提供了一种降尿酸的组合物，包括以重量计为15wt％～40wt％的小苏打和60wt％～85wt％的茯苓。茯苓，归心、肺、脾、肾经。性甘、淡，平。用于水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠。根据本专利技术的一个实施方式，降尿酸的组合物包括以重量计为37.5wt％的小苏打和62.5wt％的茯苓。根据本专利技术的一个实施方式，所述组合物为粉剂。根据本专利技术的粉剂，例如可以由小苏打2-3g、茯苓5-10g组成。例如小苏打可以是2g、2.3g、2.5g、2.8g、3g等，茯苓可以是5g、5.5g、6g、6.8g、7g、7.3g、8g、8.5g、9g、9.5g、10g等。本专利技术的粉剂可以装袋，以便于携带和随时服用。服用方法为：将500ml凉开水或纯净水与粉剂混合，溶解摇匀后即可饮用。每天服用500ml，可以分成几次喝完。根据本专利技术的粉剂溶于水形成的是pH值在7.5-8之间的弱碱性营养水。根据本专利技术的另一方面，还提供了一种如上所述的组合物的制备方法，包括：(1)将茯苓干燥，打粉，过筛，得到茯苓粉；(2)将茯苓粉和小苏打粉混合，得到所述粉剂。步骤(1)中，干燥例如在干燥箱中进行，干燥温度为60℃～70℃，干燥时间为1h～2h。所述过筛为过100～300目筛，例如，过100目筛、150目筛、200目筛、250目筛、300目筛。本专利技术的优点包括：1)本专利技术不添加任何甜味剂，而加入了药食同源的茯苓相佐，在保证身体酸碱平衡外，利水渗湿，健脾宁心，对痛风起到了很好的治疗作用。2)根据本专利技术的粉剂，制备方法简单、服用方便。3)制得的粉剂溶于水后，为pH值在7.5-8之间的弱碱性营养水，效果与苏打水相同，同时较苏打水更便于保存和携带。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术加以详细说明。制备茯苓-小苏打粉剂实施例1(1)将茯苓在60℃的干燥箱中干燥2h，打细粉，过200目筛，得到茯苓粉；(2)将2g茯苓粉和5g小苏打粉混合，得到粉剂。实施例2(1)将茯苓在70℃的干燥箱中干燥1h，打细粉，过100目筛，得到茯苓粉；(2)将2g茯苓粉和10g小苏打粉混合，得到粉剂。实施例3(1)将茯苓在63℃的干燥箱中干燥1.5h，打细粉，过300目筛，得到茯苓粉；(2)将3g茯苓粉和10g小苏打粉混合，得到粉剂。实施例4(1)将茯苓在60℃的干燥箱中干燥1h，打细粉，过150目筛，得到茯苓粉；(2)将3g茯苓粉和5g小苏打粉混合，得到粉剂。实施例5(1)将茯苓在65℃的干燥箱中干燥1.5h，打细粉，过250目筛，得到茯苓粉；(2)将2.5g茯苓粉和8g小苏打粉混合，得到粉剂。动物实验1材料1.1动物和试剂Wistar大鼠50只，雄性，200～220g，许可证号为SCXK(粤)2006-0015，由南方医科大学实验动物中心提供。尿酸钠，批号u-2875，sigma公司生产。大鼠免疫组化试剂盒，均购自广州杰特伟生物科技有限公司:抗IL-1抗原，批号ab109555，英国Abcam抗体，抗IL-6抗原，批号ab106278，英国Abcam抗体，大鼠抗TNF-α肿瘤坏死因子，批号ab2064，英国Abcam抗体。DAB显色试剂盒，深圳晶美生物科技有限公司，批号PW071。1.2药品实施例1的茯苓-小苏打粉剂溶于500ml纯净水后得到的溶液；秋水仙碱，批号H53021369，西双版纳药业有限公司生产。2方法2.1尿酸钠结晶及尿酸钠溶液的制备根据相关文献记载方法进行了改进，具体过程为：在无菌条件下将800mg尿酸钠和155mL灭菌生理盐水混合，置于烧瓶中加热煮沸至尿酸钠完全溶解，迅速小滴滴入1mol·L-1的盐酸调整pH(7.0±0.2)，自然降温后于3000r·min-1离心，离心至晶体不再析出后，置于4℃冰箱中保存备用。使用前，先进行离心，再将晶体混悬于PBS中配成所需浓度。2.2分组方法将50只Wistar大鼠按体重随机分为5组(空白组、模型组、秋水仙碱组、粉剂溶液低剂量组、粉剂溶液高剂量组)，每组10只。空白组不做任何处理，另外4组中，大鼠按0.1mL/只给予尿酸钠溶液(50g·L-1)，注入到大鼠左侧踝关节腔内。2.3大鼠急性痛风性关节炎模型的建立参照改良后的Cdoerre大鼠动物模型造模方法。大鼠腹腔注射水合氯醛30mg·kg-1麻醉，选受试大鼠左侧踝关节背侧，常规消毒后，用4.5号注射针与胫骨成45度方向插入踝关节，将0.1mL尿酸钠溶液(50g·L-1)注入到踝关节腔，形成急性痛风性关节炎模型。2.4药物用量及给药方法根据药物剂量换算公式，粉剂溶液低剂量组为相当于成人临床常规用量，即27g·kg-1·d-1，粉剂溶液高剂量组为临床常规用量的2倍，即54g·kg-1·d-1。秋水仙碱为0.009g·kg-1·d-1。造模第1天开始，每天早上10点对秋水仙碱组、粉剂溶液低剂量组、粉剂溶液高剂量组分别灌胃相应药物。空白组及模型组予以蒸馏水0.01mL·g-1·d-1灌服。2.5功能障碍指数的测定0级：正常步态，双足均匀着地；1级：足着地减轻，足趾未展开，轻度跛行；2级：足屈起，趾背着地，明显跛行：3级：足完全离地，三足步态。2.6关节软组织病理HE染色取下关节软组织后，甲醛固定48h，脱钙剂脱钙72h，逐级乙醇脱水，二甲苯透明、浸蜡，石蜡包埋，常规切片4μm，HE染色。在医学图像分析系统下定量观察，计数各组单位面积炎症细胞(淋巴细胞)数。2.7关节软组织病理免疫组化法检测石蜡切片常规脱蜡至水化，过氧化氢去内源性酶，胰酶消化暴露抗原，滴加一抗4℃孵育过夜，依次滴加生物素标记二抗、酶标记链霉卵白素过氧化物酶，DAB显色。采用ImagePro-Plus6.0图像处理分析软件对信号强度进行定量分析，测量各组标本炎症细胞因子及髓样分化因子的平均吸光度(A)。2.8统计学处理-用SPSS13.0统计软件包进行数据统计分析。检测数据均采用X±SD表示。组间比较采用单因素方差分析或秩和检验。P＜0.05为具有统计学意义。3结果3.1大鼠功能障碍指数积分比较空白组大鼠无关节功能障碍表现。其他4组造模后，高峰期(8～12h)大鼠左踝关节极度红肿，走路缓慢，可见三足步态，与文献报道一致，提示大鼠急性痛风性关节炎模型诱导成功。模型组左踝关节功能障碍指数积分在造模8h与72h均高于其余4组。各造模组的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降尿酸的组合物，其特征在于，包括以重量计为15wt％～40wt％的小苏打和60wt％～85wt％的茯苓。

【技术特征摘要】
1.一种降尿酸的组合物，其特征在于，包括以重量计为15wt％～40wt％的小苏打和60wt％～85wt％的茯苓。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，包括以重量计为37.5wt％的小苏打和62.5wt％的茯苓。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物为粉剂。4.一种如权利要求3所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括：(1...

【专利技术属性】
技术研发人员：董占斌，
申请(专利权)人：董占斌，
类型：发明
国别省市：北京,11